Genetické vyšetrenie, nechcem podstúpiť odber plodovej vody

@denisafulmek no mala si to v pohode mislim ja mam 1:90 a stale neviem ako bude musim cakat

@alojzova hlavne nestresuj bude všetko dobré ja som sa tiež veľmi bála, bábätko sme veľmi chceli a nechali by sme si ho aj keby bolo choré, ale neboj všetko bude v poriadku

@denisafulmek vies aj moje babo je velmi vituzene len neviem ako mi mohli tak zle vinst mam len 20rokov a o takich testo j dom ani nevedela

@alojzova objednaj sa ku doktorovi Grochálovi do Martina môžem ho len odporučiť

@denisafulmek stale tam ma plno

@alojzova alebo Babjak zo Žiliny

@denisafulmek skusim ale uz ajtak s tym nic nenarobim

@denisafulmek ja by som sa tým vôbec nezaoberala vôbec vám nevyšlo vysoké riziko mne vyslo 1:12 dala som si robiť nefty testy na odber plodovej vody by som vôbec neisla ... Sú aj lepšie spôsoby a to sono vyšetrenie ... Skontrolujú nosnú kosticku a hrúbku šije ....

@alojzova áno, je...

@mariamisko ja som bola v Martine v p. Grochála a všetko nám dobre dopadlo 👶🙂aj teraz v 30 som sa chcela objednať, ale nemôžem sa tam dovolať😏

Mne sama gynekologička povedala že nemam ist na odber plodovej vody že je riziko potratu a moja znama po odbere potratila . Tak som uz ani ja vobec nesla aj ked ma v inej nemocni nato posielali neviem jasy mislim zeje to riziko a aj kebi bolo babetko chore tie odberi neoflivni nik aj kebi som tam sla a povedali zebi bolo chore nesla bisom na potrat ani tie odberi niesu 100%

@adrika222 aké si mala riziko

@jana005 ahoj som rada že je malý zdravy

@alojzova ďakujem

@adrika222 za prvé: na odber plodovej vody na nikto nedonúti ísť... keď nechceš nepôjdeš ... je to tvoje rozhodnutie... ty musíš byť zmierená, že sa dokážeš vyrovnať s akýmkoľvek výsledkom... ak bude bábo zdravé ok a ak nie, tak zaleží na dg. ... niekedy keď sa vie dg. dopredu a nie je to jedna z najťažších dg. sa pri diagnostikovaní vopred dá zabezpečiť aby pôrod prebehol napr. tam, kde by dieťa mohlo podstúpiť ihneď liečbu/operáciu bez rizika prevozu z jednej nemocnice do druhej... alebo sa ako rodič môžete pripraviť, čo všetko musíte pre postihnuté dieťa zabezpečiť aby malo čo najhodnotnejší život... a pri najťažších diagnózach musí byť rodič pripravený na najhoršie, aj na to, že sa bude musieť dívať ako jeho dieťa umiera, niekedy v bolestiach... každý sme iný... niekomu vyhovuje nevedomosť, niekto sa potrebuje psychicky pripraviť a zmieriť s osudom dopredu... je to na tebe... ty musíš vedieť čo ti vyhovuje viac... takže je to na tebe... nikto ťa na amniocentézu nasilu vliecť nebude... a za druhé: výsledok z amniocentézy sú 100%, pokiaľ je choroba geneticky daná (a pri tomto vyšetrení sa len takéto diagnózy riešia) tak po spracovaní vzorky je výsledok konečný, 100% a nemenný... jediné čo môže nastať je ak by sa stala zámena vzoriek v laboratóriu (čomu sa všetky labáky snažia zabraníť zdokonaľovaním procesov zberu a označovania vzoriek...) alebo ak by sa vzorka znehodnotila napríklad že spadne na zem a rozbije sa a podobne ale vtedy nepríde nesprávny výsledok ale žiadny výsledok...)

No umna je bouzial dedicne od mala som postihnuta moju mamu posielali 24tt na potrat a nesla a som jej vdacna dcerki su zdravee druha mala sice arytmiu ale uz ju nema . Lenze teras ma doktor strasi ze to mozu dostat v neskorsom veku ale mi snimi chodime na kontroli ako sa ma mne perthes neskoro zistili 8operac zbitocnich dokonca to ma bratranec mojej mami no ten je uz bouzial na voziku. A som stoho trochu v depkach ked aj mne povedal ortoped zesa voziku nevihnem tak zato dufam ze dcerki ostanu zdrave

@adrika222 aké si mala riziko

@jana005 Kedy si porodila

@adrika222 ak je dg. dedičná, viete o tom, že ju máte v rodine a ak je geneticky jasne diagnostikovateľná... nechceli ste vyskúšať výdobytky modernej medicíny a ísť sa popýtať na možnosti do reprodukčného centra, aby ste mali istotu, že budete mať zdravé deti a ani oni nebudú ďalšími prenášačmi tejto dedičnej choroby? ja len tak sa pýtam, či ste o tom neuvažovali... alebo aj svojim dceram dať spraviť testy, či majú chorobu v génoch a prejaví sa alebo nie... aspoň budú aj ony vedieť na čom sú a budú vedieť, či sa majú prichystať na prejavy choroby alebo mali šťastie a nezdedili a budú zdravé...

Wilino1 ano chcela bisom spravit tie testi ci ich to buducnosti necaka ale dufam ze aspon oni budu zdrave nechcem abi zazivali co ja zazivam

Ono bisato dalo viliecit vcas no mne to neskoro zistili ako bratrancovi maminemu. A doktor hovoril ze mame to dedicne. A tomi povedal ked dosla knemu po druhom porode a nechapem preco tak neskoro ma nato upozornil

Bola som gynekológom poslaná na gentiku kde sa má vypytovali kopu otázok ( kto bol vie o čom hovorím) tam mi narovinu povedali že nad nejakými testami sa bude rozmýšľať iba v prípade ak sa ukáže nejaká odchýlka pri ultrazvuku .. na ten idem budúci týždeň. To už budem v 21tt. Najprv som bola nešťastná a zhrozená keď ma tam poslal ale po rozhovore s lekárkou na genetike som sa upokojila.. ak sa niečo ukáže určite chcem podstúpiť testy ... Bohužiaľ v mojom prípade nejde ani o nejaký syndróm čo sa dá krvnými testami identifikovať (takže trisomy test aj keď je neinvazivny u mňa ako možnosť ani nie je).. na rovinu mi bolo povedané že v takom prípade ak sa niečo ukáže tak len odber plodovej vody..určite odporúčam hlavne ultrazvuk u odborníka..

@moniq3131 koľko máš rokov

@denisafulmek teším sa s vami že dobre všetko dopadlo ...vaše pocity a radosť pochopí najlepšie žena ktorá si tým sama prešla... Blahoželám 😍

@mariamisko presne, ale na ten deň nikdy nezabudnem, keď mi sestrička volala že je pravdepodobnosť že bábätko bude choré najhorší deň. Dokonca mi už aj p. Grochál sám zavolál keď mal zmeškané hovory a konečne som objednaná 😍

@alojzova stalo sa mi to minulý rok,29 rokov

@moniq3131 a NTSi mala v Norme ?

@seahorse27 ahoj. Pripnem sa sem. Som hotová. V 13.tt trippl test s výsledkom 1:70. Nič som si z toho nerobila. O 2 týždne 3D u mojej doktorky, veľký problém s vyvinom mozgu. Veľmi ma vyplasila. Včera sono u Grochala, potvrdil veľké defekty na mozgu, čiastočne na srdiečku, veľkosť končatín neprimeraná k veľkosti hlavičky. Podstúpili by ste v mojom prípade aký test? Nifty, trisomy alebo amnio? Chore to bude urcite, ak sa vylúči aj DS. Sme veľmi smutní. Prvé tehu som mala všetko na 100%. Ale to bolo pred 9r.