• Prihlás sa
  • Registrácia nového člena
  • Získaj PLUSPRO
  • Odporúčame:  Mojasvadba.sk Modrastrecha.sk
  • Prihlás sa
  • Registrácia nového člena
  • Získaj PLUSPRO

Cystická fibróza u dieťatka

13. novembra 2017 
Maminky,najde sa rodinka v ktorej bola bohuzial u dietatka diagnostikovana choroba cysticka fibroza?
28. máj 2008 o 16:55  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ja detičky choré nemám ale s touto chorobou sa stretávam už 20 rokov a písala som aj bakalárku na tému CF
28. máj 2008 o 20:47  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
a tiež mám dcérku Tamarku :slight_smile:
28. máj 2008 o 20:48  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
autor
moje dve neterky maju cysticku fibrozu :pensive:
a mozem vediet akym sposobom prichadzas do styku s touto chorobou?
28. máj 2008 o 21:31  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
autor
zvlastne,u nas keby to bol chlapcek,tak sa mal volat filip :sweat_smile:
28. máj 2008 o 21:40  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ahoj mam velmi dobreho kamarata suseda, ktory mal dcerku s touto diagnozou a viem zhruba co prezival a preziva a taktiez si pamatam babulu kazdy rok ako to islo ci skor neslo............... :cry:
29. máj 2008 o 13:57  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
autor
tesoro ahoj,pochopila som to spravne ze ,,mal,,dcerku s CF?
29. máj 2008 o 17:00  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
naša rodinná známa má syna s touto chorobou. sú to víkendový susedia mojích rodičov. koľko rokov maju tvoje neterky?
30. máj 2008 o 13:40  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ano pochopila si to spravne , bolo to v roku 2003 a mala mala 9 rokov :cry:
30. máj 2008 o 14:24  • Odpovedz  •  Páči sa mi to (1)
autor
..tesoro... :cry: :cry: :cry:
31. máj 2008 o 18:17  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
autor
.andrejka,neterky maju 2 a 4 roky

...ja by som chcela pre sestru najst rodinku kde je tato choroba ktorej by nevadilo nadviazat kontakt

..je to pre rodinu velka psychicka zataz a bolo by dobre ak by sa sestra mala s kym poradit
31. máj 2008 o 18:21  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
bianca nech to skúsi cez klub cf alebo cez nadaciu cystickej fibrózy. kde bývate? cf centra sú v košiciach, banskej bystrici a bratislave. kedy im zistili tu chorobu. kontakt na tu moju známu jej asi ani nedávam lebo jednak neviem či by s tým tá katka súhlasila a jednak jej starší syn zomrel minulý rok tak to by asi nebolo dobre. ale cez tie centrá sa môže s takými rodinami zoznámiť.
31. máj 2008 o 19:57  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
autor
andrejka to som netusila :pensive:
..no ona to uz skusala cez klub cf ale nejako sa zatial k ziadnym kontaktom nedopracovala,tak som myslela ze ci cez net sa to nepodari skor,nevadi
..chodia do centra do KE a cf im zistili minuly rok :pensive:
aj teraz je s mladsou v nemocnici v KE :pensive:
..syn co zomrel tej pani to bol ten cf-kar?
2. jún 2008 o 17:30  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ano bianca bol cf-kar,ale on ochorel v čase ke sa na slovensku o cf ešte nič nevedelo,neboli lieky a mal tu najhoršiu zo všetkých verzii aké u cf sú.
3. jún 2008 o 13:24  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ako ze ochorel to nie je ziskana choroba?!
12. jún 2008 o 15:06  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
nie cystická fibróza je choroba výlučne dedičná, nedá sa získať počas života
12. jún 2008 o 20:39  • Odpovedz  •  Páči sa mi to (1)
no mala som napísať tesoro že sa s cf narodil pred 20timi rokmi ked sa na sk ešte o cf vedelo veľmi málo respektíve nič a 3/4 cfkárov sa liečilo pod inými diagnozami napr.ako celiatici
12. jún 2008 o 20:41  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
autor
andrejka,tesoro dakujem vam ze ste sa ozvali a prispeli v tejto teme
mozno tu zabludi este niekto kto sa s touto chorobou stretol
dakujem
19. jún 2008 o 21:47  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
Ahojte, neviete niekto ako dlho trvá genetické vyšetrenie na predispozície rodiča na cystickú fibrózu?
17. máj 2009 o 20:43  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
sue, neviem ako u rodičov, ale u dieťaťa to trvá do 9 mesiacov :zipper_mouth: u rodičov to bude asi obdobné
17. máj 2009 o 20:49  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
Cairka :astonished: to snáď nie :astonished:
17. máj 2009 o 22:47  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ahoj, nam robili ked som bola tehotna vysetrenie normalne z krvi,(mam synovca s CF) mne aj muzovi a trvalo to dva tyzdne do mesiaca by to malo byt urcite.
17. máj 2009 o 22:52  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
AMIA! Teba sme včera spomínali, aj tvoj pokladík ! ako sa má Dorotka :dizzy_face:
17. máj 2009 o 22:54  • Odpovedz  •  Páči sa mi to (1)
(od radosti,že ťa vidím som zabudla aj poďakovať za odpoveď :dizzy_face: )
17. máj 2009 o 22:55  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
vidis telepatia funguje ))))
ja sem malo chodim, mrzol mi tu stale pc a strasne ma obmedzoval ten maly priestor v albumoch (((
mame sa dobre )) drzi sa mala zubami nechtami, bojovnica )))
sue posielam link kam som pisala celu licbu ako nam to islo, aj fotiek tam mame neurekom, ak sa budes nudit tak kuk

http://www.mimibazar.sk/bazar.php?album=62643


a nemas zaco ))) posielame cmukes :dizzy_face:
17. máj 2009 o 23:00  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
Ďakujem veľmi pekne, často na Vás myslím a najmä teda na Vašu veľkú bojovníčku. Posielame jej s Mackom veľa veľa pusiniek a veľa sily :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face:
17. máj 2009 o 23:01  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
dakujemeeeee :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: :dizzy_face: moooooooooc
17. máj 2009 o 23:05  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
Pre Biancu, mi sme mali podozrenie na cysticku fibrozu, uz len tie slova mi zneju hrozne, boli sme v Kosiciach na vysetreni sposob akym sa prevadzalo vysetrenie mne osobne pripadalo velmi predpotopne. Dvakrat vyslo ze ma a raz ze nie, tak som to dala zopakovat este raz a nie neviem nakolko je to doveryhodne, ale to prikladanie elektrodiek a potom ked som videla ako ten obvaz len tak presusaju na radiatore a zatacaju na rucku kym sa deta poti, to je moj nazor, my mame za sebou aj genetiku nie z hladiska cystickej ale aspon ta u nas nemala velku vypovedaciu schopnost.
25. máj 2009 o 19:24  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
ahojte :slight_smile:
vidim, ze sem nikto nechodi, aj ked asi chvala Bohu, ale predsa nenajde sa tu mamicka s dietatkom s CF? Ak ano, budem rada, ked sa ozve :wink:
30. jún 2009 o 16:40  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
čo je to za chorobu?
1. júl 2009 o 15:53  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
4. aug 2009 o 23:02  • Odpovedz  •  Páči sa mi to
Choď na stranu:   Zruš
Tvoj príspevok