icon

Skleróza multiplex: Ako sa s ňou vyrovnať?

31. júl 2024

Ahojte, je tu niekto, kto má sklerózu multiplex? Diagnostikovali mi to pred mesiacom a neviem sa s tým nejako vžiť. Som na tom teraz psychicky nie najlepšie😏 bojím sa, že úplne sa zosypem

Strana
z2
avatar
nelly234
31. júl 2024

Môj manžel ju má. Zo začiatku bude ťažké sa s tým zmieriť, ale jemu napríklad zaberá liečba, žije takmer ako zdravý. Pomáha mu pohyb, väčšinou chodíme spolu na ľahké prechádzky, plávať.... Kvalita života veľa závisí od psychiky: človek, ktorý je na vozíku a teší sa z každej drobnosti sa má stále lepšie ako stopercentne zdravý, ale večne nešťastný. Aj mm často hovorí,že vďaka skleróze sa aspoň naučil počúvať svoje telo. Takže čo teraz môžeš urobiť je:
1. Každý deň si dopriať aspoň trochu pohybu a radosti
2. Nájsť si niekoho komu sa môžeš zdôveriť, ak to aj napriek tomu nezvládaš tak dobrého psychológa
3. Počúvať svoje telo a príliš sa nezaťažovať
A samozrejme dodržiavať liečbu.
Verím že to časom zvládneš😉

avatar
lennyd23
31. júl 2024

Ahoj. Mám ju už vyše roka. Kludne možeš napísať.

avatar
pe_mi
31. júl 2024

Ahoj, manžel má SM a žije plnohodnotný život.akoby zdravý

avatar
vesimelonimarsista
31. júl 2024

Sklerozu som nikdy neprijala ako moju sucast. Nechcela som ju a ani ju nechcem. Na zaciatku to bolo tazke, ta neistota, co ma caka. Picham si liek tri krat tyzdenne, po pol roku mi ta liecba tak zabrala, ze sa citim ako zdrava a o to viac si uzivam bezne veci ako napriklad pohyb po vlastnych.

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
avatar
pe_mi
31. júl 2024

@lonely66 manžel to má od cca 18 rokov,veľká únava.isiel na MR mozgu a tam našli lezie.mava cca raz do roka ataky (nevládze, točenie hlavy, nevie pohnúť nohou, má zdvojené videnie), dajú kortikoidy a vždy sa mu polepší,potom zase bežný život.
Má liečbu ,dlhé roky injekčnú, posledné 3 roky tabletkovu liečbu.
Jedine ,čo mu ostalo,že je často unavený a podriemkava, ak mu to denný režim dovolí.
Má kontroly raz za pol roka,krv a MR.

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
avatar
pe_mi
31. júl 2024

@lonely66 chce pohnúť nohou a nevie.on brnenie nemava
Akože hlava chce, ale telo nepustí

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
avatar
pe_mi
31. júl 2024

@lonely66 želám ľahký priebeh ,nie všetky stavy sú zle a ťažké.

autor
31. júl 2024

Ďakujem všetkým za odpovede, verím tomu, že to všetci zvládneme, čo najlepšie🙏🏻

autor
31. júl 2024

@vesimelonimarsista mala si vážne ataky?
Ja som zatiaľ mala také, že mi stŕpli nohy, ale vedela som chodiť normálne a potom to prešlo samé, potom mi stŕpli ruky a v mieche keď si predkloním hlavu cítim ako elektriku prechádzajúcu až ku kostrči. V júni mi brali vzorku z likvora a dostala som aj kortikoidy. Všetky príznaly mi prešli okrem tej “elektriky” po chrbtici.

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
autor
31. júl 2024

@lonely66 aj ja som v minulosti prekonala boreliozu cca pred 6 rokmi. Tŕpnutie jazyka a konečníka nemôžeš mať z tetánie?

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
avatar
hopsas
31. júl 2024

Moja kolegyňa to má...zistili jej to keď nemala ani 30 teraz má po 40-tke berie lieky a normálne funguje nijako ju to neobmedzuje

avatar
nelly234
1. aug 2024

@lonely66 môj mal celú ľavú stranu tela oslabnutú, ťažko sa mu hýbalo s ľavou rukou, ľavou nohou zle dostúpal.Neskôr už sa to vážnejšie začalo riešiť keď sa jedno ráno zobudil a zostal na tej strane na chvíľu úplne ochrnutý, potom to už trochu prešlo ale išli sme do nemocnice, tam spravili MR mozgu, neskôr potvrdili lumbálkou . Teraz keď sa lieči to už nemá také, len keď dostane atak tak mierne problémy s chôdzou

autor
1. aug 2024

@lonely66 aspoň na mr kebyže ťa pošle alebo tetániu vyšetriť znova

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
autor
1. aug 2024

@hopsas to je super ☺️

autor
1. aug 2024

@lonely66 držím palce nech to dobre dopadne

avatar
lonely66
Odpoveď bola odstránená
avatar
vesimelonimarsista
1. aug 2024

Mne tu sklerozu nastastie zistili v ranom stadiu, takže tie skody nie su velke. A cim skor sa zacne s liecbou, o to lepsie. Mne sa to ochorenie zacalo manifestovat sucasne s PCOS, takze ani neviem, co patri ku tej skleroze. Zacalo mi to sexualnymi poruchami, takym divnym pocitom, ktory ani neviem opisat, postupne som prestala citit vone a chute, stratila som schopnost rozlisovat studene od tepleho v ustach, takze som mohla vypit naraz horucu kavu bez toho, aby som si to vsimla, problemy s vyslovnostou, z nicoho nic som nevedela zdvihnut nohu a potom to preslo a to som mala viac krat do dna. Niektore priznaky zmizli uplne alebo len ciastocne, objavili sa potom nove...tremor na pravej ruke, nystagmus, neista chodza, take divne periodicke cukanie hlavou, strasna únava.

autor
1. aug 2024

Mňa by zaujímalo ešte, či máte alebo majú vaši partneri nejaké bolesti?

avatar
pe_mi
1. aug 2024

Teraz má napada,že ho často hlava bolí .inak nemava iné bolesti

autor
1. aug 2024

@pe_mi to mávam aj ja a také bubnovanie v ušiach

avatar
nelly234
2. aug 2024

Áno, na nohách( hlavne tej ľavej) . Celkovo tú stranu má takú zvláštnu, niektoré veci nevie ani opísať, napríklad aj ľavá lopatka často bolieva, také zvláštne brnenie mal...

avatar
kvecinka321
2. aug 2024

Ja mám SM diagnostikovanú 11rokov, posledných 7 rokov bez príznakov bez únavy, tŕpnutia končatín a atakov a samozrejme bez liečby. Dovtedy ataky 2x do roka.. Odporúčam pozrieť autoimunitné protokoly, GAPS autoimunitný protokol. Ak by mal niekto záujem o viac info, rada pošlem rozhovory s lekárkou a materiály ako to vlastne funguje, čo spôsobuje SM, aký to má súvis s trávením a priepustným črevom a ako vlastne neživiť ten EBV vírus..

avatar
janica333
9. aug 2024

@kvecinka321 dobry vecer ,mozem poprosit viac info do spravy? Dakujem🙂

avatar
elizita
11. aug 2024

@kvecinka321 aj ja poprosím. Ďakujem

Strana
z2