NT hodnoty

@nikolk aj ja mam presne taky isty pomer na DS, moja lekarka mi povedala, ze je to statisticky vypocet - vek matky k neviem comu a vyjde cislo. ja by som pri takomto cisle na amnio nesla ☹ ale zas na druhej strane, pri amnio zistia uuuuuuplne vsetko, nie len downa, cize mamicka ma potom absolutny klud, ze je vsetko ok 🙂

@nikolk Ahoj, riziko downa mas uplne pekne cislo, takze ani trochu by som neuvazovala nad amnio.Pekne sa objednaj na morfologicky utz, kde vsetko pozru a ak budes mat merania v poriadku, tak ja by som v ziadnom pripade na amnio nesla. Ti doktori su fakt trafeni, toto je uz x-ty pripad, co viem, ze takto strasili zenu a tlacili do amnio. Nejednej kocke som poradila, nech ide na ten morfo utz a vsetko mali OK a amnio sa nekonalo. V BA je na takyto prenatalny ultrazvuk dobry Holan a Cunderlik, kocky z Blavy ti iste poradia, kde ich najdes. 😉

@nikolk mna poslali tiez kvoli veku bola som v KE u dankovcika minuly tyzden a babatko je ok. ja som mala v 12tt riziko 1:12000 a v 16tt 1:5600 a MUDr. Dankovcik - odbornik v ke na vyvojove vady pozrel aj babatko cez ultrazvuk od hlavy az po paty a ze je vsetko ok. este predtym mi povedal ze pri moich vysledkoch nevidi dovod na amio tiez ma poslali mam 35 rokov takze nejdem. ale tiez mi bolo do placu ze ma posielaju predtym co mam robit skus ist cim skor morfo sa da robit myslim od 18tt a potesil nas lebo okrem toho ze je zdrave cakame chlapceka po 2 dievcatkach

@nikolk
pri týchto výsledkoch by som na amnio asi nešla, teda najprv by som určite absolvovala morfologicky utz, tiež myslím že ho robia už od 18tt. podľa mňa ťa zbytočne vyplašili.

Akurát mi volali od Kocha, že by si chceli doplniť nejaké informácie k môjmu prenetálnemu screeningu, takže
môj prvý screening z ktorého mi urobili zbytočné stresy a nervy len teraz putuje do labáku. Mňa z nich asi porazí, veď kým im príde výsledok ja už budem mať výsledky aj na triple test 😅 . Čiže prvý krát čo mi dal tie úžasné výsledky boli čisto iba z meraní a nebol tam zahrnutý výsledok z krvi a ja som sa z toho išla pokakať že zlé výsledky. Na poradni mi ale hovoril že výsledky z krvi mám o.k. tak dúfam že konečný výsledok zo screeningu bude o to lepší. Akože normálne mám chuť už ani na žiadny test neísť, už asi žiadny ani nebude čo?

@janka29 Janka, taky mě strašil můj gynekolog vzhledem k věku 36 let- jít na amnio. První screening jsem měla negativní, tak uvidím co bude dál, po dalších testech, radši bych taky na amnio nešla.No u nás gynekolog taky posílá automaticka od 35 let na amnio, ale znám spoustu holek, co to odmítlo, stačí prý to jenom podepsat.
Nerada bych prcka ohrožovala .Holky 27. června mi držte palce ,jdu zase na genetiku na ten ultrazvuk a už budou výsledky triplu.

@bartijana uvidis vsetko dobre dopadne. ja som nesla ani na genetiku len som sla v 18tt na morfologicky ultrazvuk k specialistovi. ved som rodila zdrave dievcatko pred 9 mesiacmi. a nedam tiez ohrozit nasho chlapceka ked ultrazvuk nic nenasiel podozrive. klop klop klop

ahojky, je tu prosím někdo, komu vyšlo NT 3,6 nebo vyžší? jen se chci zeptat, jak ste dopadli třeba s plodovkou,jestli se to potvrdilo nebo vyvrátilo. v pondělí jdu na plodovku a jsem nervní.doufám, že miminko bude ok a že mě jen straší.nosní kůstku miminko má a vše je v pořádku kromě toho NT ☹ prosím, povzbuďte mě a řekněte aspoň někdo, že ste to měli taky tak vysoké a nakonec máte zdravé miminko 😔

@nikolk kvoli DS by som na amnio nesla, specialne ak ides na morfologicky. Znaky DS aj inych vad sa daju vidiet aj na ultrazvuku pokial je kvalitny pristroj. A ani to pichnutie do brucha ti to nemusi 100% potvrdit alebo vyvratit. Tot moj nazor.

@ttterysek ono su vsetky tie testy len o rizikach, ze nejaka hodnota vyskocila nemusi vobec nic znamenat. Moze to byt hoci aj zle namerane. Ved ti hadam povedali, ake mas riziko, ked ta na tu amnio poslali.

@maslenka47 riziko na Dawna je 1:827 a Kombinované riziko T21 z výsledků 1. trimestu :1/64 tak já vlastně ani nevím, co to znamená, proto se tu ptám

@ttterysek T21 je ine oznacenie pre dawn syndrom. zjednodusene to znamena ze je statitisticky predpoklad, ak by sa ti narodiolo 64 deti, tak ze jedno z nich bude postihnute.

mne vyšli krvné testy tak dobre, že to doktor bral ako že nie je žiadne riziko, narodí sa zdravé dieťa...ani nehovoril o možnosti alebo potrebe ísť na amnio... v rodine sme ani ja a ani mm nemali žiadne choroby..nič čo by mohlo naše dieťa zdediť.. ak by vyšlo nejaké vyššie riziko, na amnio by som aj tak nešla - ohrozila by som bábätko - ale teda bola by som pripravená na možnosť, že sa nám narodí choré bábätko..
keď som ale ležala na pôrodnej sále a konečne som vytlačila môjho drobčeka, pôrodné asistentky a doktor na seba začali divne pozerať, môj muž bol ticho, opýtala som sa čo sa deje... doktor sa ma opýtal, či sme mali niekto v rodine rázštep a či sme vedeli o tom, že sa nám narodí chlapček z rázštepom podnebia.. bola som 4 dni v slzách, v depresiách - proste niečo hrozné.. stále som sa pýtala, prečo práve môj synček bude od narodenia trpieť..a prečo mi to gynekológ nepovedal, skôr to môjmu mužovi pri 4D sone zaprel.. ?!!
viem že sa stávajú aj horšie veci, rodia sa detičky s väčšími problémami, ale proste bol to taký šok, že som si myslela, že sa mi zrútil svet.. teraz máme za sebou už prvú operáciu a čaká nás ich ešte asi 7-10...dúfam, že viac už nie...
aj keby mi doktor povedal, že je vysoké riziko, aj tak by som si ho nechala...rozdiel by bol len v tom, že by sme boli pripravení na takéto "prekvapenie"..
a naopak žene môjho kamaráta vyšlo vysoké riziko nejakej vrodenej chyby, podstúpili aj odber plodovej vody - tam im povedali, že budú mať dieťa s postihom a narodila sa im zdravá krásna dcérka.... toľko k tomu..

@kika1111 kdyby mi řekli, že bude mít rozštěp,pokud teda myslíš rozštěp patra a né rozštěp páteře, tak by sem si miminko pochopitelně taky nechala. sice by mě to mrzelo skrz miminko, že by muselo od malička na operace,ale přece to jednou přejde a bude to zdravý a silný děťátko, ale pokud by mi řekli, že má nějakou strašnou chorobu, tak by sem se asi zbláznila ☹ musím doufat, že to bude zdravé a silné miminko.tobě přeju pevné nervíky a ať je prcek silný na všechny operace 😉

@ttterysek a keby razštep chrbtice?

@kika1111 když má dítě rozštěp páteře, tak to nemá šanci na přežití, ne? teda já nevím, jen si to myslím,někde jsem četla, že když má miminko rozštěp páteře, tak se musí jít na potrat, že by nebylo schopné života...ale teď fakt nevím, jestli si to s něčím nepletu 😕 ale mě řekli, že rozštěp páteře nemá, tak snad se nemýlili. to poznali podle UZ

@ttterysek ahoj, já měla 4,23 NT a šla jsem na choriové klky (odběr vzhorků z placenty, dřívější, než plodovka a výsleky byly za 24 hodin). Bohužel to nedopadlo dobře, ale můžu tě povzbudit tím, že my jsme měli i špatné výsledky krve a obrácené průtoky v jedné tepně, takže mnohem více příznaků, než ty 😉. hodně štěstí.
@maslenka47 já bych jen na utz nespoléhala - u nás mělil podezření na Edwardsův syndrom, protože prcek měl nosní kůstku a nakonec odběr choriových klků potvrdil Downa. Ale my měli pravděpodobnost 1:2, takže tam nebylo moc co riskovat. S pravděpodobností vyšší než 1:100 bych s odběrem váhala. Nikde v rodině nemáme žádnou dědičnou vrozenou vadu

@ttterysek některé mírné formy rozštěpu jsou možná slučitelné se životem, ale rozštěpy vidí pořádně až ve 20tt a s NT moc nesouvisí 😉

@leeena_4 to vím, že nesouvisí s NT 🙂 jen jsem odpovídala na dotaz. nám vyšlo všechno právě dobře, jak nosní kůstka, tak i ty zbývajíci věci, akorát mi zjistili že mi prosakuje ta plodovka, tak nevím co to znamená,ale snad to bude dobré.a kdy ti to řekli, že je to špatné? v kolikátým týdnu? šla jsi hned po tom zjištění na přerušení?

@ttterysek ahá 😉. No já co znám lidi u kterých to blbě dopadlo, tak to nebyla většinou jen jedna věc, co byla špatně, ale vždycky víc. U nás to NT, krev + ta céva. Já byla ve 14tt na NT, druhý den jsem měla potvrzeného Downa a s největší pravděpodobností špatné srdíčko a další den jsem nastupovala na ukončení.

@leeena_4 Rozštěp se vidí až ve 20tt? 😕 mě si pozvali v 18tt na genetický velký utz. Tak snad něco nepřehlídnou. Pak už jen půjdu na kontrolu srdíčka a cév mimča - průtoky.

@leeena_4 tak dr. se něco nezdálo i se srdíčkem, ale vytvořené srdíčko bylo, mělo komory i předsíně a krev proudila, jen jinak než by měla,ale u prvního syna až do roka a půl sme chodili s ním na kardio, protože se narodil a měl šelest a neuzavřený síně.teď už je to dobré,ale na kontroly 1x za rok s ním budeme chodit do jeho 15 let, tak snad i teď je to jen nějaká šelest nebo tak něco...protože říkala, že to srdíčko funguje jak má, jen nějaká drobnost se jí nezdála...začínám se trochu bát, že to dopadne špatně. v pondělí tam jdu a kdybych měla 2000kč navíc, tak bych si to zaplatila,aby mi řekly výsledky hned ten den, ale bohužel ty peníze nemáme a tak budu muset čekat 2-3týdny 😒 ale z UZ miminko vypadalo tak čile, mrskalo se tam sebou, dokonce mávalo, viděli sme všechny prstíky, tak nemůžu uvěřit tomu, že by s miminkem nebylo něco v pořádku

@ebsian a ty si měla NT vysoký? nebo v normě?
@leeena_4 jo a ještě mi brali krev, jestli náhodou nemám nějakou infekci,ale ta se taky nepotvrdila, tak si musím pořád říkat, že to musí být dobré a že chtějí být doktoři jen pečlivý

@ebsian možná už je vidět v tom 18tt, prostě na tom velkém utz, co se mu říká velký a je kolem 20tt 😉. Takže v 18 to už asi vidět můžeou. Jen na tom NT screeningu to ještě vidět není 😉
@ttterysek no nám krev proudila obráceně v ductus venus (nevím, jestli to píšu správně). Jinak hned ti to neřeknou nikde. Do 24 hodin jsou základní výsledky na 3 chromozomální vady T13, 18 a 21 (Down, Edwards a Patau), zbytek opravdu až do 3 týdnů, protože se ty buňky musí kultivovat, aby měli kompletní jeho karyotyp. Neboj se, 1:64 je pořád ooooohromna šance, že bude v pořádku 😉. Třeba může mít maximálně taky nějakou drobnost na srdíčku a jinak bude úplně v pořádku 😉. A nebo bude v pořádku na 100% jsou tady v diskuzi i holky, které měly NT jako ty a miminko se jim narodilo zdravé 😉

@ttterysek ked som bola v pôrodnici narodil sa tam chlapček s rázštepom chrbtice..a vraj sa môže dožiť aj dospelosti. a ak si ty rozhodnutá si takéto bábätko nechať, nikto ťa nemá nútiť si to dať vziať.

@kika1111
@leeena_4
@ttterysek u razstepu chrbtice su rozne formy, podla toho v ktorej casti chrtbtice je. moze byt dieta cely zivot ochrnute alebo nemusi mat vobec ziadne priznaky a vyzera ako normalne dieta

@ttterysek Já když byla na genetice, tak nám primářka říkala, že rozštěpy se super poznají z tripple testu v 16. týdnu, že na to je ten test hodně přesný, bohužel bývá falešně pozitivní na Downa, tak se od něj upouští, ale říkala, že právě na rozštěpy jim bude chybět, ty jsou sice vidět na ultrazvuku, ale občas se může něco přehlednout. Tobě tripple nedělali?

@hojda já jsem teprve v 15tt.triply mi bude dělat můj gyndař příští týden na kontrole, to budu v 16.tt.
@kika1111 právě, kdyb mi řekli aspoň před porodem, v jaké formě by ta nemoc byla...kdyby to nebylo tak strašné, tak je jasný, že si miminko necháme,ale pokud by mělo jen ležet a já bych žila jen ze dne na den, jestli se dítě vůbec ještě probudí, tak to ne. a už kvůli tomu, že bych musela odsunout našeho prvnío prcka,že bych se starala od rána do večera o nemocné dítě, to bych prostě nechtěla.miminko už teď milujeme,ale pokud se nebude moct nic dělat, tak se prostě nebude dát nic dělat 😒 ale doufám, že to dopadne dobře 😅

@ttterysek Já měla NT 1.9mm takže v pohodě. ale mně vyšla naprosto blbě krev. UTZ byl ukázkovej. Krev mi to zkazila na výsledek 1:774, nicméně na triply mě nikdo neposlal, prý dost vysoké číslo, akorát si mě z genetiky radši pozvali na velký utz hned v 18tt což bude zítra. Bojím bojím a držte prosím palce.
Ale doufám, že když utz byl ukázkový, tak se to až tak nezmění 😕 Jo a ta hodnota 1.9 byla ve stáří 12+5tt dle utz.