NT hodnoty

@pampeliska1 Díky. 🙂 Jinak byla jsem v Prenatalu v Brně, což je velice dobré pracoviště.

@baruska_1 dívala jsem se na stránku Pronatalu a píšou tam, že za pozitivní se považuje celkový výsledek kombinovaného testu, pokud je nižší než 1:300. Ty máš 1:360, takže věřím, že je všechno v pořádku 🙂
Našla jsem to tady úplně dole: http://www.prenatal.cz/index.php?id=57

@baruska_1 nechci v žádném případě snižovat odbornost Prenatalu, ale ani jednoho jejich lékaře jsem v tom seznamu certifikovaných lékařů The Fetal Medicine Foundation nenašla 😕 😨

Ahoj holky,všem co dopadl NT screening špatně držím pěstičky aby výsledky dalších vyšetření dopadl dobře!jsou to šílený nervy!

pampeliska1 já v tom seznamu certifikovaných lekářů našla svého doktora co mi dělal NT screning tak mě to potěšilo!
NT bylo 3,1 a PAAPPa 0,330 že ikdyž se do tedka na nic nepřišlo,mám za sebou tu velkou genetiku ve 22týdnu + echokaridio a další ultrazvuku že je už jisté že bude mimis ok?pořád se něčeho bojím!!!!

@baruska_1 pokud se nemýlím, tak riziko T21 (trisomie 21 chromosomu) je totéž co riziko na Downa. Protže Down je trisomie 21 chromozomu. Takže k jednomu a tomu samému riziku udáváš dvě čísla.
Já myslím, že jedno číslo je riziko podle věku matky a druhé podle nějakých testů ne? Koukni přesně na ty papíry, jestli jsi to napsala správně.
Ale jak už tu psaly holky. Nic není ztracené. Šance máš pořád dost velký. Tak se neboj. Ale to jestli jít na AMC je jen na tobě. Popovídej si o tom se svým doktorem. Přečti si to tu nejdřív trochu, abys věděla na co se ptát, ale rozhodnutí bude na tobě a tvém muži.

@klara.t To vím, že je to to stejný. No je to tam napsaný, jak jsem uváděla. Mně spíš připadá, že lékaři nad tím, jestli tě poslat na AMC nebo ne moc nepřemýšlí. Raději ano a pro ně je splněno. Spíš jsem myslela, že se AMC vyhnu tím, že NT dopadnou dobře ve všech faktorech. Holt ten papp nám nějak zlobí. ☹

@baruska_1 no ono pro ty doktory je to taky na prd situace..Radši pacientku na AMC pošlou aby byli "z obliga" a nikdo je nemohl napadnout, že někoho na AMC neposlali. Navíc z důvodu věku teď posílají na AMC snad každou! 😒 Já jsem měla papp zase hoodně nízký a chromozomální postižení se pak i potvrdilo, to je ale úplně jiná situace. Uvidíš, co ti k tomu výsledku řekne tvůj gynekolog, třeba tě na AMC hnát nebude 😉 Ale jak píše @klara.t konečné rozhodnutí bude jen a jen na tobě.. Stejně si ale myslím, že to bude všechno v pořádku...hlavně NT je úplně ukázkové.. 😉

holky a když jsem byla na odběru choriových klků a všechny vady vyloučily je opravdu zbytečné dělat triplle testy?mě totiž už můj gyn na triplle neposlal!jen pak rovnou na tu velkou genetiku!je něco co choriové klky nepoznaji a triplle jo?

babule treba verit a nevzdavat sa hned,aj ked je to velmi tazke...myslim na vsetky...drzme si palceky na zdrave babatka... 😉

@pampeliska1 Pampeliško, můžu se zeptat, kolik jsi papp měla? Protože 0,27 co mám, je dost nízká hodnota. Nebo jsi měla špatné i další faktory?

@baruska_1 PAPP-A jsem měla 0,124 Mom, beta hCG byl 0,280 Mom. Šíjové projasnění 2,0 (krása), ale UTZ nebyl přesvědčivý. Vyšlo z toho pozitivní riziko pro trizomii 18.chromozomu (1:199) - to bylo ve 12.tt.
V asi 17.tt po AMC se nejhorší předpovědi vyplnily a zjistili nám triplodii (všechny chromozomy byly 3x, místo normálních 2x). Takže tak ☹

@pampeliska1 :-/ Takže nic veselého. Ach jo.

@baruska_1 no to ne :-/ Ale ty jsi úplně jiný případ. Když ti v 35 letech vyjde riziko 1:360, myslím si, že je to krásné číslo. Mě ta pravděpodobnost 1:199 vyšla k věku 23 let! Takže kdybych měla o 10 let víc, myslím si, že to vyjde tak 1:10, možná hůř. Zpětně nad tím uvažuju, že mi věk tu pravděpodobnost asi hodně snížil..Ale to už je stejně jedno..
Tak se pak ozvi, jak jsi dopadla u svého doktora.

ahojte mne dnes vysla krv u mojho gyndosa 1:380,este cakam ake budu zajtra vysledky z genetiky...neviem ci je to dobre ci zle...vyjadril sa ze sa nemam obavat,tak som zvedava...

ahojte tak ja mám zasebou AMC, už mi zostáva iba čakať a ,,veriť" na výsledky.
@xena1 já si myslím, že to máš celkom pekný výsledok 🙂

@batinka urcite ano,volala som aj na genetiku a vraj je tam velmi nizka pravdepodobnost DS alebo raztepu,dnes som bola aj na prenatalnom UTZ a vsetko oki tak som zavrhla amnio,,,,,,velmi ti drzim palceky a nech to cakanie stoji za to... 😉

ahojte, prosim vas potrebujem poradit-som len v 9tt, dnes som gynekologovi oznamila, ze mame v blizkej rodine postihnutie, tak ma objednal zajtra na krv a v 11tt na screening a konzultaciu s genetikom...ako to cele prebieha, boli ste niekto na screeningu v Bratislave? tam ma chce totiz poslat...screening je vlastne utz? a ked mi to maju robit v 11tt, tak je to ten NT screening?ako to prebieha a kedy su vysledky?

dakujem a prepacte za tolko otazok...mam chaos

@pami2 ahoj, řekla bych, že je to ten NT screening. Ten se skládá ze dvou částí, z podrobnýho ultrazvuku a krevních testů. Výsledek krve jsem měla asi za 3 dny. Pokud jde o tu genetickou konzultaci, tak tam s Tebou a partnerem proberou rodokmen do úrovně babiček a dědečků a zváží a vypočítají rizika. U nás to bylo takto. Ale neboj, jenom si Tě chtějí víc pohlídat, ale určitě bude všechno v pořádku. Držím pěsti. 😉

@slavicky prosim ta a krv mi berie moj gynekolog a ked uz mam vysledky ( po 3 dnoch asi), tak az potom idem na utz?alebo krv tiez v tom specializovanom centre?
a nevies nahodou, kedy su vysledky toho screeningu-hned?

@pami2 myslím, že oboje by měli dělat ve spec. centru. výsledek z UZV máš hned, doktor hned napíše zprávu co vidí 🙂 a tak krev tak tři dny, ale někde je dělají i do druhýho dne. Říkal Ti Tvůj doktor, na který testy Ti ted bude brát krev? Může to být zatím jen na protilátky, obraz atd.

@slavicky no zajtra to bude asi len na tie protilatky, lebo som len v 9tt, a este mi krv nebral..zajtra mi ma vystavit aj tehu knizku

@slavicky a este jedna otazocka...z tych NT merani vidno ci to bude chlapcek alebo dievca?

@pami2 většinou ne, pokud bude výborně vidět, tak to může odhadnout, ale jistota to není - v tu dobu ještě nejsou pohlavní orgány dobře vyvinuté 🙂

@pami2 ja si zase myslím záleží kam ideš na to vyšetrenie, keď ťa posielajú na Kramáre tak tam ti určite spravia iba UTZ, ale ja som išla do súkromného, kde to poisťovňa nehradí, tam zobrali krv, a robili UTZ tak tam sú výsledky
cca 1-2 dni hotové. Bola som v 12týž. ešte si myslím, že to nie je krv na toto vyšetrenie lebo je dobré keď sa robí 11-12týž. Pohlavie ti ešte nepovedia je to ešte skoro 😉
A tá genetika aj u nás, tiež som bola v BA, prebieha tak isto ako napísala @slavicky
Neboj sa toho, bude dobre

@batinka dakujem pekne za info...a mozes mi prosim povedat, kde si bola, myslim v akej sukromnej ambulancii..lebo baby z diskusie o NT hodnotach pisali, ze na to treba to specialne skolenie a ze vraj ho ma len Mudr. Cunderlik v BA..tak neviem
ked som v 9tt, staci ked tam zavolam buduci tyzden sa objednat?myslim tym, ze aka je asi cakacia doba, dufam, ze nie 2 mesiace, to by bolo asi neskoro..

@pami2 holky už Ti stačily odpovědět 🙂 mě to neřekli, ale kamarádce jo, čeká chlapečka, tak je to možná víc vidět, ale asi bych se na to zatím úplně nespolíhala 🙂

@pami2 ano bol to Dr. Čunderlík v Horskom parku, keď tam budeš volať na obj. tak povieš v ktorom si týždni a oni ta objednajú. Nrviem či ti dá výmenný lístok aj tvoja Dr., lebo mne dala. NIe to nebude za dva mesiace mne to tuším dali tak do dvoch týž. oni pozerajú aj v ktorom si týždni a dotoho sa musia vmestiť.
pa drž sa

ahojte, kedysi som sem prispievala, mali sme NT 5,3, takze 7.10. sa nam narodil Tomasko 4050g a 51cm, bohuzial ma len jednu oblicku na druhej je dilatacia 1.stupna co je ta najlahsia takze verime a vieme,ze to bude v poriadku cakaju nas kompleet vysetrenia na nefrologii, zatial sa este organy vyvijaju takze musime pockat 6 tyzdnov

@figurka.m určitě víš o tom víc info než já, ale s jednou obličkou se dá v pohodě žít a dilataci má hodně novorozenců a pak se to spraví. Můj manžel (taky Tomasko 😵 ) má taky jednu ledvinu, zjistili mu to náhodně v 25 letech a funguje úplně normálně 🙂 Ani se podle toho nechová, že by ji měl šetřit 😝