NT hodnoty

ahoj holky,tak sem od vcera doma.V nemocnici jsem si rekla,ze uz nebudu brecet a psychicky drtit sama sebe,ale lehce se to rekne,tezko udela 😢 .hned jak pro me pritel dojel tak sem zacla brecet.Predstava o tom jak se nam narodi miminko a my budem stastni rodice,kteri se budou snazit dobre vychovavat svoje dite je pryc.V nemocnici na me byl kazdy hodny,takze ten pobyt tam ,byl o malinko snesitelnejsi,nez kdyby tam byla sama protivka,ale i tak je to tam silene.Myslis,si,ze se dostanes domu a vse uz bude lepsi,ale propusti te a nic te nebavi,nechces mezi lidi.Nechces dokonce mezi kamarady,protoze budes vedet,ze te litujou i kdyz nic nereknou,ale ty nestojis o litost.Nosis v sobe bolest a pred lidma musis nabrat spoustu sil a pretvarovat se.Tady je svet kde mi lide rozumi.

@eluse nezavírej se doma. Jdi ven a mezi kamarády. Je to přeci součást tvého života a nemluvit o tom nejde. Když se zeptají nebo politují, nebraň se tomu. Je to určitě taky moc mrzí. Sami určitě neví, jak se chovat. Pokud ti to bude vadit, tak jim prostě narovinu řekni něco ve smyslu, že to hodně bolí, nezapomeneš na to, ale teď se nechceš o tom moc bavit a nestojíš o lítost nebo tak něco. Protože doma se tím budeš užírat a bude to jen horší. To je jen můj názor. Sice se neznáme, ale mě to také opravdu moc mrzí ☹

@eluse Ahoj No kde najst slova utechy Este to aj ja mam v zivej pamati Je nas takych vela Aj ked je to neskutocna nespravodlivost Mne trosku pomohla jedna vec Ked som si vravela ze aj ked je to neznesitelne, horsie by bolo sa divat cely zivot (ktovie aky dlhy) na chore dietatko uplne bezmocne Je v nebicku a Ty sa casom sustredis na novy ciel Dalsie babo Teda aspon ja sa snazim pripravit sa na dalsie tehotenstvo, aj ked sa budem uz neskutocne bat Tak nech Ti toto najhorsie obdobie co najskor odide Drzim palce a nebran sa slzam ani slovam utechy Vela sil prajem

Ahoj holky, chtěla bych Vám všem moc poděkovat, hodně jste mi všechny pomohly. Asi před 2 týdny jsem se dostala na Vaši diskusi, na kontrole jsem totiž měla hraniční NT - 2,4 mm a hledala jsem informace, co to přesně znamená. Už předtím jsem z důvodu věku chtěla odběr choriových klků, takže jsem moc nepanikařila a abych řekla pravdu nic vážného jsem si ani nepřipouštěla. Bohužel za týden na odběru už bylo NT 5 mm a doktor na první pohled viděl (ještě bez měření), že miminko je vážně nemocné. V kombinaci s krevními testy mi vyšlo riziko na Downův syndrom 1:2 včetně vážné srdeční vady. Vše se bohužel potvrdilo. To rozhodování co dál bylo šílené, i když tři lékaři mi řekli, že miminko je na tom tak špatně, že bych s velkou pravděpodobností stejně potratila. Navíc se zjistil nějaký problém s placentou, takže gynekolog těhotenství dával tak šanci maximálně do 22.týdne. Bylo to opravdu hrozné období, bohužel do toho padl víkend a státní svátek, takže jsem musela čekat celý týden. Horší muka jsem v životě nezažila, ale nakonec jsem to musela zvládnout. Nevím jak to bylo přesně u Vás, ale mně pomáhala pouze myšlenka na další miminko, nic jiného nezabíralo. A taky samozřejmě příběhy holek, které něčím podobným prošly a zvládly to. Moc děkuji.

Klarko t. ja vim,ze zavrena doma bejt nemuzu naveky a ani nechci,ja sem hodne spolecensky clovek a rada se bavim s lidmi,jen ted je nechci videt.Prejde to,ale kdyz sem doma sem vic v pohode nez kdyz vyjdu ven a vidim lidi s kocarkama,s detma atd,chci zase hned domu.Dekuji za podporu a radu.
Martinko13 ja se sem chodim vypovidat a moc mi to pomaha ,uz jen to,ze reagujete a pisete jak jste to snasely vsechny mi pomaha.Vim,ze nektere z nas to mely mnohem horsi a pri jejich vypraveni nelze udrzet slzy.Pro kazdeho je to strasne,ja byla ve 4.mesici ani brisko sem nemela,ale stejne sem to prozivala strasne.Nedokazu si predstavit,ze mam uz velike brisko a pak najednou z niceho nic zadne.Kdyz sem v sobe mela jeste nase male,tak sem na dalsi dite nemyslela,prislo mi to vuci nemu osklive,ale ted si taky myslim,ze nic jineho te z toho nemuze dostat.I kdyz ted uz vim,ze se budu jen a jen bat cele tehotenstvi.
Evito09Souhlasim s tebou vsechny ty holky tady jsou moc statecne a strasne hodne,me to taky moc pomohlo,i kdyz uz sem pak byla jak blazen a cetla uplne vsechnoa vsude o NT, stejne mi nejvic pomohla sila vsech holek tady.Uklidnilo me to a dostalo do faze kdy sem vic verila,ze to bude dobre.Doktori me naopak dostali do faze,kdy jsem nemela v hlave nic jineho nez potrat,protoze oni o nicem jinem nemluvili.Tady to bylo lidske a vse od srdicka a to pomohlo hodne.!!!

@eluse ahoj, byla jsem na dovolené, tak jsem dlouho nepsala. Je blbost zakázat si pláč, hned po návratu z nemocnice. Na mě to nejhorší dolehlo až pár dní po revizi a brečela jsem pak ještě mockrát. Taky jsem se bála kamarádů, kolegů a všech lidí, co to věděli. Ale nakonec mě nelitovali ani z poloviny tak, jak jsem se bála. Spíš se mi všichni snažili dodat odvahu a sílu. Uvidíš, že to tak bude i u tebe. A paradoxně mi dost pomáhalo o tom s lidmi mluvit. Ze začátku to nešlo, hned jsem brečela, ale pak to šlo líp a líp a ulevovalo mi to. Poddej se tomu, vyplakej se, vyvztekej, zakřič si a pomůže to. Foukám na bolístku a myslím na tebe 😉 🙂
@evita09 ahoj Evito, mrzí mě, že to dopadlo takhle. Mám úplně stejný příběh jako ty. Na NT ve 13tt bylo NT přes 4mm, pravděpodobnost T21 i T13 1:2. Nakonec se potvrdil Down a já šla na potrat. Tento týden to bude 6 týdnů a pomáhá jen dělat si radost a věřit v nové miminko. Drž se a hodně štěstí 😵

ahoj leeenusko vcera sem sla na postu a je jasny,ze potkas nekoho znameho a taky ze jo.Gratuloval mi k tehotenstvi. ☹ takze sem nabrala tempo a doma brecela jak zelva.takze tem lidem se ted budu opravdu obloukem vyhejbat.ja vim,ze to jeste nekdo nevi,ale i tak se o tom jeste nemuzu bavit.Vcera sem byla u doktora na gynde tak me prekvapil.ja myslela,ze je automaticky,ze te nechaji tech sest nedel doma,ale on se tvaril jak kdybych byla na odstraneni pihy a ne na potratu.dal mi dva tydny a pak se pry uvidi jak se budu citit.no ja se opravdu necitim na to abych sla do prace,neodnesu tam ani neschopenku.Po fyzicke strance mam jen krece v brise,ale po psychicke to je horsi.

@eluse to mě moc mrzí, takových okamžiků bohužel asi ještě pár zažiješ, ale bude jich míň a míň. Já jsem zjistila, že už za nějaký měsíc jsem byla schopná vyslovit větu: přišli jsme o miminko. Byla to docela úleva.
Jinak šestinedělí asi doma nenechávají, ale většina doktorů tě nechá doma tak dlouho, dokud se nebudeš cítit na to, jít do práce. Já byla doma 3 týdny a doktor se mě před uschopněním ptal, jestli už se na to cítím, nebo chci být ještě doma. Takže uvidíš, on bude respektovat tvoje pocity 😉. Jinak je tady i diskuze Potrat, jak nastartovat a začít znovu. Taky v ní jsem a holky jsou tam moc fajn, tak kdyžtak zajdi 😉. Drž se, bude líp, určitě 😉

@eluse ahoj, omlouvám se, že vám lezu do diskuze, ale sama jsem před několika lety přišla v 24. tt o mimi a dr. mě normálně chtěl nechat doma na neschopence až do konce šestinedělí. Tenkrát mě sám od sebe na to upozorňoval, že se normálně v těchto případech dodržuje šestinedělí a že na to mám nárok. Já jsem to měla zase naopak než ty, já do práce mezi lidi chtěla, protože doma bych se zbláznila. Bylo mě jasný, že mě každej bude litovat apod., ale naštěstí byla většina kolegů taktních a buď se jen letmo zmínili, že je to třeba mrzí a nebo prostě dělali jakoby nic a pro mě to tak bylo lepší. Ikdyž je to asi otřepaná fráze, ale časem se to všechno spraví, ikdyž uvnitř v tobě to pořád zůstane. Hlavně je dobrý o tom mluvit, aspoň s partnerem a nedržet to v sobě, moc to pomůže to vědomí, že v tom nejsi sama. Přeji hodně sil a štěstí 🙂

Zdravím a je mi líto Vás ,kterým to nedopadlo dobře!Do budoucna všem přeju zdravá miminka a úspěšná těhotenství.Já přišla povzbudit dobrým koncem. Loni jsem 2x potratila v 10. a 11.týdnu,letos na jaře jsem měla NT u miminka 3,6mm,vzhledem k věku a krvi jsem měla vysoké riziko.Odběr chor. klků-cvs dopadl dobře a později i ultrazvuky.A 19.9 se nám narodil zdravý chlapeček,jediná věckterou má je hemangiom na tvářičce.

Ahoj holky, narazila jsem na Vaši diskuzi, když jsem hledala nějaké info o Papp-A. Byla jsem v týdnu na NT, riziko 1/1900, projasnění 1 mm, na UTZ vše v nejlepším pořádku, ale Papp-A mi vyšel 0,24 MoM, hCG 0,66 Mom. Kvůli nízké hladině Papp-A jsem objednaná do genetické poradny, kde se prý budeme domlouvat s dr., co dál. Prosím nebyla jste některá v podobné situaci? Co asi tak můžu čekat, že mi navrhnou za další vyšetření? Děkuju moc.

Držte se, holky!!!

@paja.o jé tohle přesně nevyšlo kamarádce ta nizka hodnota Papp, řekli ji že je to rizikové, doporučili ji odběr plodovky, na který nešla, protože při rizikovém by mohla potratit. Všechny testy i UTZ ji vyšel super, jen ta Papp hodnota nizka. Takže na plodovku nejde, a ted ji čeka ta kontrola v 5. měsíci opět. tak se uvidi. Ale určitě je vše v pohodě.

Ja som sa tiež bála odberu plodovky a nie je to nič hrozné.Som rada že som bola lebo viem že teraz možem byť spokojná a bez stresu.Je pravda že pri odbere je riziko potratu ale je uplne zanedbatelné tiež som sa toho bála.

já na tu plodovku taky nechci jít. Riziko 1/200 až 1/100 na potrat, navíc na netu se píše, že nízké Papp riziko potratu zvyšuje, to je pro mě už moc riskantní, zvlášť, když UTZ vyšel dobře

@syll. nebyla kamarádka i na nějakých dalších kontrolních odběrech na Papp?

Nevíte, jestli hodnotu Papp může ovlinit nemoc? Byla jsem teď 14 dní nemocná a ještě pořád nejsem zdravá, tak jestli to nemůže mít nějakou souvislost. Pátrám po netu, ale nikde jsem se nedozvěděla, jestli něco tu nízkou hladinu ovlivňuje.

Zdarvím, nízké papp jsem měla na NT vyšetření taky, jinak ultrazvuk v pohodě. Na genetické konzultaci jsme byli, bylo to o ničem, jediná možnost plodovka, ale nenutili mě, čekali ještě na výsledky triple testu, tam hodnoty v normě, ale doporučili kontrolní ultrazvuk ve 20.týdnu, ten dopadl v pořádku, takže snad už bude všechno dobrý. Ale u nízkého papp jsem vyčetla, že ani tak nejde o vývojové vady, jako spíš o špatné vyživování placentou, takže by malé špatné prospívalo.
Tak snad jsem vás trochu uklidnila.

@paja.o Já jsem na tom byla také stejné. Vše bylo pořádku, jen jsem měla nízké papp. Riziko na down 1/3900. Doporučili mi triple testy a pak následnou konzultaci a integraci testů. Zjišťovala jsem si všude možně, co by to mohlo být. Může to poukazovat na blížící se potrat či rozštěpy. Na gyndě mi řekla, že pokud je nemáme v rodině, je to málo pravděpodobné, a že v tom jednom týdnu za ní byly přede mnou 3 holky, co měly stejný problém. Objednala mě na triple, ale ty jsem nakonec odmítla kvůli častému falešnému pozitivnímu nálezu. Byla jsem klidná a čekala na ultrazvuk v 21. týdnu, který rozštěpy a další vady odhalí. Doktorka mě na něho chtěla poslat ve 20. týdnu, abych případně mohla jít ještě na potrat. Byla jsem zaskočena, s jakou samozřejmostí to řekla. Nicméně já byla stejně rozhodlá, že bych na potrat nešla. Ultrazvuk dopadl dobře, ještě jsem upozorňovala doktora, že jsem měla nízké papp a on říkal, že nic nevidí, a že dle ultrazvuku je vše ok. Myslím, že plodovka je v těchto případech naprosto zbytečná.

@jancip @martina227 Díky holky.🙂 Dr. na genetice onemocněla, takže musím počkat ještě další týden 😒 Na plodovku rozhodně nepůjdu, taky mi to příjde bezdůvodný, asi si nechám udělat tripply a pak uvidíme. Už je to čekání ale dlouhý, ☹ Snad bude vše ok. Díky

@paja.myslím si, že na genetice Ti toho moc neřeknou. Budou operovat tím, že jediná jistota je plodovka (raději nechtěj vědět, proč ji tak prosazují). Ani ty triple nejsou úplně nutné, budeš stresovat sebe i miminko. V zápětí bude stejně následovat velký ultrazvuk, na kterém by se případně nějaká vada odhalila. Ale rozhodnutí je jen na Tobě.

@paja.o Ak nepojdes na amnio, respektive klky, tak robit tripply je uplne zbytocne - to su len pravdepodobnostne testy pre tych, ktori v pripade pozitivneho vysledku idu na diagnosticky test.
Bez diagnostickeho testu (amnio/klky), ti nikdo nepovie, aky ma tvoje dieta pocet chromozomov. NT hodnotu mas dobru, takze si to hlavne musis v sebe urovnat, ci pojdes na diagnostiku alebo nie, pokial nie, tak nema vyznam robit ziadne dalsie serum testy.

pajo, mám úplně stejný problém, tento týden jsem byla na screeningu, ultrazvuk v pořádku, z krve pozitivní screening kvůli nízké hladině Papp, na genetickou konzultaci jdu začátkem listopadu, pokud mi ale bude doporučený odběr plodovky, jsem ochotná to podstoupit, pro svůj klid

Měla bych dotaz. Dle PM jsem 11+6, dle ultrazvuku 12+4. Ve výsledné zprávě screeningu mám ale v obou kolonkách napsané stáří těhotenství dle ultrazvuku, tzn. 12+4. Takže jsem hned volala do Prenatalu, že jsem ve zprávě našla chybu a zda kvůli tomu nevyšel ten screening pozitivní. Nevím s kým jsem mluvila, ale prý stáří těhotenství na to nemá vliv. Je to pravda? Já jsem myslela, že hodnoty Hcg i Papp se v průběhu těhotenství mění???

ahojte kočky napíšet mi či su moje hodnoty ok alebo nie zo skríningu,,,,,,,,hcg hodnta 0,67mom
uE3...............1,16mom
MS-AF hodnota 0,55mom

@smetanova Ahoj, stáří těhotenství vliv má, ale bere se stáří podle ultrazvuku, protože je přesnější, takže ve Tvém případě je jedno, že podle PM to napsali blbě....

@smetanova já to beru tak, že riziko vývojové vady mi na NT vyšlo 1/1900, ale při odběru plodovky je riziko potratu 1/200 až 1/100. Plodovka sice vyloučí vývojové vady, ale stejně člověk nemá nikdy jistotu, že se narodí zdravé dítě. K postižení může dojít i u porodu. Je to hrozný 😒 Pokud je nízká pouze hladina Papp-A a nic jiné, tak myslím není důvod k plodovce, teda podle toho, co jsem vyčetla ... Ale třeba budu příští týden po genetice mluvit jinak. Drž se 😉

@smetanova Pri 1. trimestrovom screningu (combined test) sa vzdy berie do uvahy vek tehotenstva podla ultrazvuku, pretoze ten je najspolahlivejsi. Hodnoty HCG a papp-a sa menia stale, ku kaznemu dnu prislucha urcita priemerna hodnota, ktora sa rovna 1 MoM. Tvoja hodnota sa podla toho prepocita na MoM podla CRL (dlzky plodu).
Potom sa pocita nasledovne: 1. zaklad je NT, vek matky, tt (pravdepodobost sa dlzkou tehotenstva znizuje, lebo postihnute plody maju mensiu pravdepodobnost prezit do terminu) a serum (volne ßHCG a papp-A)
2. dalsie ultrazvukove markery (pritomnost nosovej kosticky do 13tt, fronto-maxilarny uhol tvare, FHR (tep-rychlost), trikuspidalny doppler, ductus venosus doppler).

Pokial hodnoty MoM u sera prevysia riziko 1:50, tak sa 2. dalsie ultrazvukove markery nepocitaju do vysledku.

Pajo, jsem těhotná potřetí, a od začátku tohohle těhotenství si pořád říkám, jaké je vlastně štěstí v dnešní době, mít dvě bezproblémové těhotenství, porody a dvě zdravé děti. Je to vlastně zázrak. Teď došlo i na mě. Já mám kombinované riziko dokonce 1:4400, až dole v poznámce mám riziko T13+T18 1:300. Nevíš, jak ta genetická konzultace vlastně probíhá? Budou dělat ještě ultrazvuk? Odkud jsi, kde jsi byla na screeningu?

skeptik- děkuji ti za podrobné vysvětlení, přesně tohle jsem hledala na netu už pár dní a nenašla 🙂

Můžu se ještě zeptat na hladinu FBhCG ? Všude jsem našla jen hraniční hodnotu. Já mám 0,31MoM, není i to málo?

Ještě mi pořád vrtá v hlavě, všude jsem našla, že je nejlepší brát krev v 11.-12tt, ultrazvuk může být pozděj. Gynekoložka mi zase doporučila, objednat se až ve 13tt, prý to vyžadují. Krev i ultrazvuk dělají v jeden den. Co jsem ale našla, potom ale vychází výsledky z krve hodně zkreslené. Já jsem vlastně svým způsobem vnitřně přesvědčená, že je vše v pořádku, a čím víc nad tím přemýšlím, mám spíš vztek, že třeba kvůli ničemu se tady budu 3 týdny stresovat do genetiky, a pak třeba další stres, než budou výsledky z plodovky...ten červíček tam vrtá. Zmateně napsané, bohužel takové jsou i moje myšlenkové pochody. Taky přemýšlím nad těmi termíny, nejsem specialista na ultrazvuky, ale zajímalo by mě, jak se třeba liší ve dnech jedno uklinknutí myší o setinku mm vedle, při měření CRL? Můj menstruační cyklus a ovulace jsou přesné jako hodinky. 🙂 Prostě vymýšlím důvody...🙂

Teď se dívám, že jsem se vám vlastně se svým dotazem nabourala do fora, nt mám naštěstí v pořádku.

@smetanova Norma je u vsetkeho 1 MoM - to, ze mas 0.31 MoM sposobilo to zvysene riziko na T13 a T18. U tychto poruch je ale situacia o to "jednoduchsia", ze to vidiet na ultrazvuku. To, ze mas NT ok je velmi dobra vec. Podla mna sa netreba velmi znepokojovat s tymto vysledkom. Pokial to chces mat na 100pct a chces to vediet hned, tak jedine odber choriovych klkov ti to teraz povie, ale mas tam riziko potratu 1:200 u odbornika, ktory to denodenne rutinne robi. To znamena, ze to riziko je pre teba vacssie ako riziko poskodenia (1:300).

Pri kombinovanom teste je vzdy treba robit krv a ultrazvuk v ten isty den, pretoze tie hodnoty v krvi sa porovnavaju s nameranou crl podla ultrazvuku a nie dlzkou tehotenstva. V prvom trimestri u zdraveho tehotenstva su odchylky v mm minimalne - embrya sa vyvijaju tabulkovo, preto je to najdoveryhodnejsia metoda.

To co si asi nasla - ze krv je najlepsie brat skor - no ano najdoveryhodnejsie su hodnoty okolo pocas toho 12tt, ale oni pokial chcu na ultrazvuku skontrolovat vsetko co sa da, tak ten 13.-14tt je lepsi.

skeptik, díky za tvou odpověď, bohužel na odběr klků už je asi pozdě, začínám 14tt, ale uklidnila jsi mě, hlavně tím, že tyto vady jsou viditelné na ultrazvuku, takže se budu snažit být v klidu a počkám na tu genetiku

@paja.o Přistupovala jsem k tomu stejně. Kvůli nízkému papp mi přišlo zbytečné chodit na amnio. Nebyla jsem ani na žádných dalších testech, ani na genetice. Trochu se obávám, že na genetice Ti budou říkat, že jediná jistota je stejně amnio. Jednak se chrání a jednak je to dobře placeno pojišťovnou. Je to sice strašný, ale i toto jsou důvody.

@smetanova byla jsem v Brně v Prenatalu. To kombinovaný riziko na T18 a T13 tam třeba nemám vůbec uvedený. Mám uvedený jen kombinovaný riziko na T21. Na genetiku jdu zítra, tak pak napíšu, jak to probíhalo, ale prý je to jen asi 30-minutový pohovor s genetičkou, kde se vyptává i na různé rodinné dispozice apod. Takže nic moc zítra nečekám. Amnio rozhodně odmítnu, připadá mi, že je to v poslední době opravdu jen způsob "vydělávání peněz". Taky pořád přemýšlím o těch tripplech, jestli je taky neodmítnout.