Aká je šanca, že syn zdedí celiakiu a laktózovú intoleranciu?

Dobrý deň,
celiakia je autoimunitné ochorenie, ktoré sa môže prejaviť v akomkoľvek veku. Vyvolanie tohto ochorenia má rôzne vonkajšie aj vnútorné príčiny, ktoré organizmus prežíva. Na druhej strane sa celiakia nemusí prejaviť vôbec. Nachádza sa kódovaná na génoch HLA-DQ2 a HLA-DQ8. V skratke povedané dedí sa len predpoklad ochorenia, nie celkové ochorenie. Literatúra uvádza v číslach - Ak má matka/otec gény spojené s celiakiou, jej dieťa má 50-percentnú šancu na zdedenie génov. To znamená, že šanca na rozvoj celiakie u 1:22.
Na zváženie sú genetické testy vášho dieťaťa. Lekár môže vaše dieťa otestovať, aby zistil, či má gén alebo gény spojené s celiakiou. Ak je test negatívny, znamená to, že u vášho dieťata sa celiakia nerozvinie.
Ak je test pozitívny, lekári odporúčajú krvný test na protilátky okolo 3 rokov a potom každé dva až tri roky, aby zistili, či sa celiakia stala aktívnou. Prejavy však môžu prísť aj v skoršom veku, vtedy treba test na protilátky absolvovať skôr. zdroj :https://www.cureceliacdisease.org/

Laktózová intolerancia sa delí na primárnu - geneticky daný nedostatok, alebo určité množstvo enzýmu laktázy. Tento typ je dedičný. Sekundárna laktózová intolerancia vzniká ako dôsledok dalšieho poškodenia / ochorenia tráviacej sústavy napr. crohnova choroba, celiakia, gastritída a pod. Tento typ laktózovej intolerancie je diskutabilný vzhľadom na dedičnosť.