Ako prebieha genetické vyšetrenie páru?

Dobrý deň,

závisí za akým účelom je toto vyšetrenie robené. Vo všeobecnosti príde pár na konzultáciu do ambulancie a genetik sa Vás bude pýtať otázky ohľadne rodinnej anamnézy až po generáciu Vašich prarodičov. Napríklad, či sa v rodine vyskytovali problémy s otehotnením, či sa v nej vyskytovali potraty, úmrtia deťí alebo iné skoršie úmrtia na trombózu, infarkt, rakovinu a podobne.
Na konci sa odoberie krv obom a robí sa základné vyšetrenie tzv. karyotyp. Vprípade, že by genetik identifikoval riziko nejakého ochorenia alebo predispozíciu naň môžu byť spravené na DNA vzorke aj iné testy. A to napríklad u žien, ktoré majú problém s opakovanými skorými potratmi sa vyšetrujú aj poruchy zrážanlivosti krvi. V závislosti od komplikovanosti žiadaných vyšetrení sa odvíja aj doba čakania na výsledky.

Prajem pekný deň