❤️ Keď sa Jono Lancaster narodil, jeho biologickí rodičia ho po 36 hodinách odovzdali štátu. Jeho diagnóza — Treacher Collinsov syndróm, genetická vada, ktorá ovplyvňuje kosti a rysy tváre — sa zdala predpoveďou budúcnosti plnej obmedzení, operácií a bolesti.

A skutočne, jeho detstvo bolo naplnené návštevami u lekárov, krutými komentármi a neustálym pocitom, že nikam nepatrí. Zdalo sa, že jeho príbeh je už napísaný… až do chvíle, keď sa v jeho živote objavila Jean Lancasterová.

Osamelá matka bez veľkých prostriedkov, ale s obrovským srdcom.
To ona ho adoptovala, vždy ho zdvihla, keď spadol, a opakovala vetu, ktorá zmenila všetko:

„Tvoja hodnota nespočíva v tvojej tvári, ale v tom, kým naozaj si.“

Táto myšlienka v ňom zakorenila.

Dnes Jono cestuje po svete ako tréner, rečník a zástupca ľudí s rozdielmi v vzhľade tváre. Navštevuje nemocnice, školy a rodiny, aby odovzdal to, čo kedysi zachránilo jeho samotného:

Každý si zaslúži lásku. Každý má hodnotu. Nikto by nemal vyrastať v osamelosti.

Život, ktorý sa začal odmietnutím, sa stal majákom nádeje pre tisíce ľudí.

Všetko preto, že jedno srdce si vybralo lásku a jeden chlapec — silu.