Mozaika downov syndróm

@jankajanka134 Ahoj skus napísať ps_sk

Ako to myslíš Zuzi

@jankajanka134 písala som ti na IP

@jankajanka134 mám skúsenosti, je to najľahšia forma, vidím tie deti a skutočne na niektoré by si ani nepovedala , až keď sa bližšie pozrieš. Ak sú v špeciálnej škole śu variant A a podľa mojej zńamej genetičky śu ľudia ktoré majú tak nízke percentuálne zastúpenie takto odlišných buniek že žijú normalny život.

@jankajanka134 presne ako povedala maminuska vyssie. Velmi casto ziju uplne obycajnym zivotom, chodia do prace a zakladaju si rodiny. Je to strasne siroka skala, je tazko povedat ako sa ten ktory pripad vyvinie, ale zvycajne to zivot ludi neovplyvnuje tak ako klasicky downov syndrom

Ďakujem za robte ste mi napísali veľmi má to povzbudilo

@maminuska ďakujem !!!!

@mucuinka ďakujem !!!

@jankajanka134 kľudne mi napis. Mám dva a pol rocnu dcéru s DS mozaika

@jankajanka134 dobrý deň,viem,že ste posledný príspevok pridávali v skupine downow syndrom v roku 2019,ale skusim.
Práve mi amniocenteza potvrdila downow syndrom,teraz musíme 2 tyzdne čakať na výsledky,ako závažné to je,ja stále dúfam,že potvrdia aspoň tú najlahšiu formu..mozaiku
Ako sa vyvíja Vaše dieťatko,mne povedala genetička,že ani pri mozaike nieje záruka,aké veľké bude mentálne postihnutie,chcem dať tomu všetky šance aké len sú...ale už nevládzem,rana za ranou...

@jankajanka134 Ak môžte,poradte mi prosím,budem Vám vďačná.
Vopred Ďakujem