icon

Nifty testy alebo MUDr. Grochal: Ktorá voľba je lepšia?

avatar
kmkm11
Včera o 16:10

Ahojte, tie čo ste tehotné alebo ste boli, boli ste na nifty testoch alebo u doktora Grochala? Resp. išli ste na jedno alebo druhé až na základe nejakých zlých vysledkov alebo iba “pre istotu”? Rozmýšľam nad oboma, avšak neviem ako to funguje, či si dať spravit testy a ak by bolo niečo zlé tak ísť k doktorovi alebo ísť len čisto k nemu, i keď to mám ďaleko..

avatar
ludmilka2407
Včera o 16:14

Za mna osobne, urcite by som zvolila prvotrimestralny screening, neskor morfologicke sono...tak som bola aj teraz, na sone dnes vedia pozriet vsetko co sa tyka babatka...a specializovane pracoviska su aj inde, nielen Grochal

avatar
sara07
Včera o 16:27

ja som šla na oboje, pre istotu ...

anonym_054697
Včera o 16:34

bola som na oboch pre pokoj na dusi

avatar
andulka220989
Včera o 16:56

Nebola som ani na jednom. Len na 3D sone u jeho ženy. Aj to len kvôli tomu, že slečna v bruchu bola otočená chrbtom a moja gyn mi nevedela povedať pohlavie ešte okolo 25tt. 😂

avatar
kmkm11
autor
Včera o 16:58
@ludmilka2407

Za mna osobne, urcite by som zvolila prvotrimestralny screening, neskor morfologicke sono...tak som bola aj teraz, na sone dnes vedia pozriet vsetko co sa tyka babatka...a specializovane pracoviska su aj inde, nielen Grochal

@ludmilka2407 tie “klasické” skríningy by mi mal robiť môj doktor..takže tie určite absolvujem, skôr má zaujimalo či sa oplatí cestovať kvôli tým špeci vyšetreniam ku Grochalovi do Martina, tiež mi príde, že sú určite aj bližšie nejakí špecialisti ako on..ale dievacata v jednej skupine ho dosť spomínali tak som z toho ostala prekvapená lebo teda doteraz som o ňom nepočula a ani o týchto špeci vyšetreniach (okrem testov)..uvidim asi čo mi povie aj môj doktor

avatar
michaela329
Včera o 17:03

@kmkm11 ja som mala oboje. Negatívna genetika nevylučuje vyvinovu vadu a naopak.

avatar
kmkm11
autor
Včera o 17:22
@michaela329

@kmkm11 ja som mala oboje. Negatívna genetika nevylučuje vyvinovu vadu a naopak.

@michaela329 ďakujem..predpokladám ale, že si asi niekde z okolia, že? A kedy si bola u doktora? V ktorom trimestri?

anonym_8f051f
Včera o 17:25
@kmkm11

@michaela329 ďakujem..predpokladám ale, že si asi niekde z okolia, že? A kedy si bola u doktora? V ktorom trimestri?

@kmkm11 Grochal jednoznacne,ja som sla za nim 600km a kamoska az z Nemecka.Ziadne testy nebolo treba ked mas Grochala.

avatar
martinka13
Včera o 17:42

Jednoznačne Grochal

anonym_29bf1a
Včera o 18:22

za nas Grochal, aj trisomy. On nas velmi upokojil, ked sme mali vysoke podozrenie na razstep u babatka, doverovali sme mu, a zodpovedal aj na vsetky hoci hypoteticke otazky “co ak”. Mame ho vyse 2h cesty ale neviem si predstavit ist inam 😊 Pri druhom sme mali vysledky v poriadku no aj tak sme investovali cas aj peniaze ist prave k nemu.

avatar
denden77
Včera o 18:28

ja som si dala oboje.. pozeram, ze si zo Senca.. to nemusis ist ku Grochalovi, mozes ist aj k Holanovi do BA 😊

avatar
michaela329
Včera o 18:42
@kmkm11

@michaela329 ďakujem..predpokladám ale, že si asi niekde z okolia, že? A kedy si bola u doktora? V ktorom trimestri?

@kmkm11 ani nie, mám to 40km. Bola som u neho okolo 12tt. V druhom trimestri už nie, lebo bábätko malo vadu nezlučiteľnému so životom a práve on na ňu prvý prišiel. V druhom tehotenstve som bola u Dr. Babjaka v Žiline a aj tam v cca 12tt a potom okolo 20tt. S ním som bola tiež veľmi spokojná. Za mňa obaja super odborníci, no Grochal asi s lepším vybavením. Nipt testy som mala najvyššie - výsledky boli do týždňa.

avatar
michaela329
Včera o 18:45
@anonym_8f051f

@kmkm11 Grochal jednoznacne,ja som sla za nim 600km a kamoska az z Nemecka.Ziadne testy nebolo treba ked mas Grochala.

@anonym_8f051f to nie je pravda, práve Grochal nám hovoril, že genetické vady nemusia mať vždy nejaké anatomické prejavy a istota je kombinácia s genetickými testami. A aj keď vyjde dobre genetika, tak bábätko môže mať vývojovú vadu a tú odhalí morfo. Jediná ako taká istota sú oboje.

anonym_8f051f
Včera o 19:19
@michaela329

@anonym_8f051f to nie je pravda, práve Grochal nám hovoril, že genetické vady nemusia mať vždy nejaké anatomické prejavy a istota je kombinácia s genetickými testami. A aj keď vyjde dobre genetika, tak bábätko môže mať vývojovú vadu a tú odhalí morfo. Jediná ako taká istota sú oboje.

@michaela329 istotu nemas nikdy,su choroby,ktore neodhalia ani testy ani morfo,zial sme toho jasnym prikladom.Ja poznam Grochala 26rokov,este len ked zacinal v Rk ako bezny lekar.On mal moju doveru pri vsetkych detoch aj ked sme zili uz v inom state.Nifty ani ine testy som si nikdy nerobila a to mam 7deti,moje kroky viedli v kazdom tehotenstve 2x k nemu.

avatar
michaela329
Včera o 19:24
@anonym_8f051f

@michaela329 istotu nemas nikdy,su choroby,ktore neodhalia ani testy ani morfo,zial sme toho jasnym prikladom.Ja poznam Grochala 26rokov,este len ked zacinal v Rk ako bezny lekar.On mal moju doveru pri vsetkych detoch aj ked sme zili uz v inom state.Nifty ani ine testy som si nikdy nerobila a to mam 7deti,moje kroky viedli v kazdom tehotenstve 2x k nemu.

@anonym_8f051f ja píšem, čo mi povedal on v situácii, kedy sme riešili, či je vada genetická, alebo vývojová. To bolo jeho odporúčanie. A píšem ako taká istota - sto percent nemáš nikde, ale v kombinácii vyšetrení je vyššia.

anonym_62a25a
Včera o 19:28
@kmkm11

@ludmilka2407 tie “klasické” skríningy by mi mal robiť môj doktor..takže tie určite absolvujem, skôr má zaujimalo či sa oplatí cestovať kvôli tým špeci vyšetreniam ku Grochalovi do Martina, tiež mi príde, že sú určite aj bližšie nejakí špecialisti ako on..ale dievacata v jednej skupine ho dosť spomínali tak som z toho ostala prekvapená lebo teda doteraz som o ňom nepočula a ani o týchto špeci vyšetreniach (okrem testov)..uvidim asi čo mi povie aj môj doktor

@kmkm11 vsetci k nemu uz chodia ako na pase, ja som mala morfo u svojho doktora, sice podrobne to asi nebolo az tak, alebo lepsie napisane, on si zapisal, co bolo treba, mne povedal len zakladne veci a ze babatko vyzera ok. 4 zdrave deti, moj vek: 30, 32, 37, 39 a teraz budem mat 43 cakame piate babatko, ponukali mi geneticke testy uz v 12 tt., skrining dopadol dobre, nesla som, bola som na morfo u Barborikovej v BB v nemocnici, velmi podrobne babatko pozrela a ze zjavne vyvinove vady nevidi, ale ak chcem mat istotu, mam si dat spravit geneticke testy z krvi. Amnio ani nespomenula, ale napisala mi do papierov, ze "amnio odmieta", no ale pri takomto naleze by som veru aj odmietla. Mam zvysene riziko z tych tripple testov na Downa, kvoli veku.
Tak ak chces istotu, tak by som sla na NIFTY napr. a aj na dobre morfo sono, ale Grochal nie je jediny, v BB je vyborna tato doktorka Barborikova, v ZV Bihariova, ci ako sa vola. Ine mesta neviem. Kedze som odtialto.

anonym_62a25a
Včera o 19:32
@michaela329

@kmkm11 ja som mala oboje. Negatívna genetika nevylučuje vyvinovu vadu a naopak.

@michaela329 no presne, toto aj mne hovorila dr. Barborikova v BB, je to logicke...

avatar
janka_266
Dnes o 06:26

ani jedno nezaručí 100 % zdravé dieťa, bola som len u Grochala

avatar
ludmilka2407
Dnes o 09:11
@kmkm11

@ludmilka2407 tie “klasické” skríningy by mi mal robiť môj doktor..takže tie určite absolvujem, skôr má zaujimalo či sa oplatí cestovať kvôli tým špeci vyšetreniam ku Grochalovi do Martina, tiež mi príde, že sú určite aj bližšie nejakí špecialisti ako on..ale dievacata v jednej skupine ho dosť spomínali tak som z toho ostala prekvapená lebo teda doteraz som o ňom nepočula a ani o týchto špeci vyšetreniach (okrem testov)..uvidim asi čo mi povie aj môj doktor

@kmkm11 mám na mysli prvotrimestralny screening robený odborníkom na to školenym...na to su špecializované pracoviská zamerané na diagnostiku vývojových vád...je ich viacero, nielen Grochal