Sú dni, keď sa Vám darí, ste šťastné, plné optimizmu a radosti, vtedy by ste sa najradšej rozdali celému svetu. My, u nás v APPA, sa snažíme mať každý deň plný svetlých chvíľ a využiť každučičkú možnosť pomáhať všetkým, ktorí našu pomoc potrebujú. Našťastie, nepomáhame samé. Postupne si aj mnohé spoločnosti a firmy uvedomujú silu spoločenskej zodpovednosti a sú naklonené konať pre dobro veci, tak, ako to robia napríklad Apartmány vo Veľkej Lomnici pre členku nášho Klubu APPA - Vierku. 

Že prečo?

Vierka je už dospelá, no v rannom detstve jej osud nadelil doživotnú spoločníčku             s názvom infantilná spinálna atrofia I. typu (Werdignová - Hoffamova). Súčasťou Vierkinho života sa stal invalidný vozík. Má oslabené svalstvo a pokrivenú chrbticu.

Ako sama hovorí: „Našťastie, rukami a prstami môžem hýbať, aj keď ich mám slabé.“

My všetci Vierku obdivujeme, postupne sa naučila rešpektovať samú seba a myslí pozitívne. Vyštudovala strednú umeleckú školu a nakoniec si aj zatancovala na stužkovej. No a čo, že sedí vo vozíčku, je to normálna, moderná mladá dáma, ktorá, ako my všetky, rada brázdi po facebooku, zaujíma sa o aktuálne veci a  podniká aktivity, ktoré jej prospievajú. Snaží sa absolvovať náročné rehabilitácie, ktoré jej zlepšia zdravotný stav. K tomu, aby bola schopná pobyty financovať, sa jej rozhodli dopomôcť práve Apartmány Lomnica. Každý záujemca o pobyt môže do rezervácie uviesť kód VH, dostane 10% zľavu z ubytovania ešte sa aj Vierke sa pripíšu peniažky k dobru. No nie je to perfektný nápad, ako pomôcť? Nám sa veľmi páči. Chceme, aby sa o tejto možnosti podpory pre Vierku dozvedelo čo najviac ľudí, nech sa môže Vierka rehabilitovať tak často, ako je to možné. 

Ak plánujete pobyt v Tatrách, myslite na Vierku aj Vy a pomôžte,

Dalo by sa povedať, že naša organizácia patrí už medzi väčšie deti a my všetky, čo sa skrývame za  názvom APPA sa denne snažíme o to, aby to naše dieťa rástlo a to do veľkých rozmerov 🙂 

APPA vznikla v roku 2009 a od prvého dňa svojej existencie sa snaží pomáhať hlavne deťom a aj dospelým s motorickými poruchami pohybu spôsobenými neurologickými deficitmi. Polopate povedané, pomáhame predčasniatkam s poruchami vo vývoji, hendikepovaným deťom s detskou mozgovou obrnou, s následkami po poraneniach hlavy a mozgu, po detskej porážke, s artrofiou, spina bifida, či inými pridruženými prejavmi motorických porúch. Snažíme sa látať diery v oblastiach, ktoré nedokáže vykryť samotný verejný sektor. Pomáhame finančne i nefinančne a vždy transparentne. 

Medzi naše nosné projekty patria vlastné charitatívne akcie, ktoré organizujeme, výroba a predaj charitatívnych kalendárov (detského stolového a umeleckého nástenného), organizovanie kurzov pre rodičov detí s poruchami vo vývine, získavanie a spracovanie dvoch percent. Vykonávame verejné zbierky, poskytujeme koučing a poradenstvo pre celé rodiny s hendikepovaným členom domácnosti, vytvárame priestor rodinám, aby mohli dať vedieť o svojich potrebách. 

Aby sme mohli efektívne pomáhať, vytvorili sme Klub APPA, do ktorého sa prihlasujú všetky rodiny s hendikepovanými detičky alebo dospelí, ktorí chcú byť nami podporovaní. 

V organizácií nás pracuje šesť. Každá z nás má na starosti inú oblasť pomoci. Úlohy máme  rozdelené tak, aby na konci vznikol jeden súvislý celok a boli splnené naše ciele. Jedna kolegyňa nás koordinuje, druhá spracúva podklady členov Klubu APPA, tretia rieši projekty, štvrtá účtuje, piata je hlavne mama dvoch detí na materskej, ktorá rada pracuje a potom ešte ja, tiež mama so všetkými úväzkami a úlohami v marketingu a vzdelávaní. To sme my, ženy z APPA s veľkým Ž a ešte väčším srdcom. Svoje poslanie sme našli v pomoci deťom a dospelým, ktorým osud nedožičil toľko zdravíčka ako mal. 

Na Modrom koníkovi sme sa rozhodli byť preto, lebo ste tu aj vy a môžeme spoločne diskutovať, radiť sa, odporúčať si, ale hlavne môžeme spolu zostať v kontakte a pomáhať si navzájom.