Prečo sú znaky autizmu často zveličované?
Ahojte, posledné týždne som trávila na konikovi dosť času, čítala som príspevky, v ktorých sa mamičky či oteckovia pýtali, na rôzne veci ohľadom autizmu, či sú tieto a tieto veci príznakmi, či je to v poriadku. Patrím medzi tých rodičov, mám pocit, že mi po pôrode ostala istá forma úzkosti, kompenzovala som si to neustálim hľadaním čo je na synovi zvláštne, či mu niečo nie je. Našťastie nám to známa (špeciálna pedagogička) zvrhla zo stola, že moje dieťa okolo autizmu ani nešlo.
Zaujimalo by ma, ako nastal ten zlom, že hádam každá piata mamička si myslí, že jej dieťa má autizmus. Nie sú na tie deti pokladané veľké nároky? Všade čítam, že môj 18 mesačný, 2 ročný syn/dcéra nerozpráva, nehraje sa so mnou, neukazuje. Len mne to príde bežné? Čo si pamätám detičky z okolia, až na jednu výnimku žiadne neukazovalo na príkaz, ani veľmi keď ho niečo zaujalo, nereagovali na meno keď ich rodičia volali (raz za čas sa otočili), nerozprávali aj do nástupu do škôlky a sú to zdravé deti.
Stručné zhrnutie
- Povedomie o autizme (PAS) v posledných rokoch stúpa a klinické spektrum zahŕňa aj vysoko funkčný autizmus, pri ktorom sú príznaky menej zjavné, takže diagnostika vyžaduje dlhšie sledovanie a odborné vyšetrenia.
- Systém podpory má kapacitné a finančné limity: terapie často nie sú zadarmo (uvádzané ceny približne 30–35 € za terapiu), čakacie doby na odborné vyšetrenia sú typicky okolo pol roka a na sociálne zariadenia (DSS) sa podľa diskusie čaká aj 10 rokov.
- Nadmerné porovnávanie detí a rýchle vyhľadávanie „príznakov“ na internete zvyšuje rodičovskú úzkosť; odborníci a rodičia v diskusii odporúčajú využiť včasnú intervenciu (CVI, psychológ, logoped, neurológ, psychiatra) pri pretrvávajúcich znakoch okolo 2–3 rokov.
Najčastejšie otázky
Q: Kedy mám začať riešiť podozrenie na autizmus u dieťaťa?
A: Začnite riešiť, ak znaky ako nereagovanie na meno, neukazovanie prstom alebo pretrvávajúca nekomunikácia zostávajú viditeľné po 18 mesiacoch až okolo 2 rokov; diskusia odporúča včasnú intervenciu a sledovanie od 2–3 rokov.
Q: Kde hľadať odborné vyšetrenie a podporu pre podozrenie na autizmus?
A: Diskutujúci odporúčajú pediatra, Centrum včasnej intervencie (CVI), psychologičku, logopeda, neurológa a psychiatra; odborné vyšetrenia často majú čakacie lehoty okolo pol roka a cestovanie k špecialistom je bežné kvôli ich nedostatku.
Q: Aké sú bežné prvé príznaky, ktoré by mali rodiča upozorniť?
A: Uvedené príznaky zahŕňajú nereagovanie na meno, neukazovanie prstom, oneskorenú reč, opakujúce sa stereotypné správanie (napr. opakovanie jedného zvuku, točenie sa), averziu k jedlu a sociálne stiahnutie.
Q: Koľko stoja terapie a aké sú čakacie doby?
A: V diskusii rodičia uviedli, že jedna terapia môže stáť približne 30–35 € a čakacie doby na odborné vyšetrenia sú často okolo pol roka; na kapacity DSS sa podľa príspevkov čaká aj cez 10 rokov.
Q: Môže byť problém s rečou dedičný alebo súčasťou iného vývoja?
A: Diskutujúci uviedli, že oneskorenie reči môže byť aj dedičné (príklad rodiča, ktorý začal rozprávať pri nástupe do škôlky) a nie vždy ide o autizmus; preto sa odporúča odborné vyšetrenie a sledovanie vývinu.
Q: Ako rozlíšiť autizmus od vysokiej citlivosti alebo temperamentových rozdielov?
A: V diskusii bola spomenutá kniha „Vysoce citlive deti“ ako pomôcka; vysoká citlivosť môže napodobňovať niektoré správanie PAS, preto je potrebné odborné posúdenie (psychológ, logoped) namiesto samodiagnózy z internetu.
Závery z diskusie
Zhoda
- Povedomie o PAS stúpa a včasná intervencia (CVI, práce s psychologičkou a logopédom) je považovaná za prospešnú.
- Terapeutické a školské kapacity sú obmedzené a terapie nie sú vždy bezplatné (uvedené ceny okolo 30–35 €).
Sporné názory
- Niektorí tvrdia, že rodičia prehnane sledujú a porovnávajú deti a tým zveličujú podozrenie na autizmus; iní argumentujú, že radšej byť prehnane ostražitý než zanedbať včasný zásah.
- Diskutuje sa, či oneskorené rozprávanie je samostatný dedičný problém alebo príznak PAS, pričom obe možnosti boli v diskusii prezentované.
Otvorené otázky
- Ako zvýšiť dostupnosť špecializovaných služieb (terapie, miesta v špeciálnych školách, asistenti) v rámci existujúceho systému?
- Aké kritériá by mali rodičia a pediatri jednoznačne použiť na indikáciu skorého nasadenia intervencií?
Spomenuté značky a firmy
CVI, modrom konovi, DSS
Spomenuté produkty a metódy
logoped, psychologička, neurológ, psychiatra, včasná intervencia, terapia, sensory section, trakcna skuska, PAS, vysoko funkcny autizmus, nekomunikácia, nereagovanie na meno, neukazovanie prstom, Vysoce citlive deti
Miesta a osoby
žiadne
@autorka jednoducho tak,ako sa niektori prehnane pozoruju a svohe deti,prestan aj ty analyzovat inych,pozorovat a hodnotit.bude sa ti lahsie dychat.hlavne ak sa ta tato tema netyka
@deti95060810 tento stat robi zial malo aj pre pracujuci lud, pistihnute a autisticke deti nie su pre stat ziadny prinos do buducna (nezarabaju neplatia dane iba tento stat stoja nemale peniaze) kruto povedane ale zial je to tak 😭
“dieta 2x zacuva a uz je to autizmus” - je uplne rovnako zly pristup, ako ignorovat znaky.
netreba to prehanat a riesit kazdy pohyb ruckou, ale ani zanedbat.
ale skor ako zanedbat nieco, vidim dnes skor problem v prehnanom analyzovani a skumani.
jednak su u pediatricky pravidelne kontroly, kde pediatricke treba spomenut, ked sa matke nieco nezda a zaroven, dohladat si odbornikov, dnes na nete dokaze kazdy. na fb. je niekolko skupin kde sa riesi autizmus, odbornici, aj ceske skupiny,..
to ze sa ti zda, ze je toho “vela”, je kombinacia pretlaku informacii, v podstate o takmer kazdom autistovi vie cely fb (nadnesene povedane) a zaroven, ano, stupa celkovo pocet diagnoz/diagnostikovanych deti s neurovyvoj. problemami.
urcite ale ziadny rodic sa nenahana senzacne za diagnozou, vnimas to este o to viac skreslene, ze sa ta to priamo netyka a nevies si predstavit, co ti rodicia riesia (sami v sebe a tiez boj so systemom) nez sa vobec stotoznia s diagnozou, resp. akceptuju ze ano, mame problem a potom, ked treba zacat konat, je toho tolko a je to tak extremne zatazova stresova situacia, ze rodicia doslova nevedia, kde zacat a hladaju VSADE
Neviem, ci pises o cudzom dietati, alebo vlastnom. Ak s niekym nezijes v jednej domacnosti, nemusis mat vsetky potrebne info. Vidis teda iba zlomok, ktory sa ti moze zdat byt prehnany zo strany matky.
Moja mama, az ked videla video s dcerinym 45 minutovym afektom, o ktorom som jej povedala, ze toto som zazivala roky niekolkokrat do tyzdna, tak pochopila, o com cely cas hovorim. Dovtedy to iba pocula z mojho rozpravania, a predstavovala si to po svojom, a to co videla na navstevach, bol casto uz iba slaby odvar z toho vsetkeho. Preto casto hovorila, ze jej sa to nezda...
Moj nazor... Ludia su prehlteni informaciami a maju jednoducho strach. Ja odporucam aj knihu Vysoce citlive deti. Velakrat sa stalo, ze bolo dieta posudene ako autista, resp. hranicny autizmus a pritom bolo len vysoko citlive (temperament).
Ďakujem každému za odpoveď, viem, že rodič dieťaťa s PAS a rodič dieťaťa bez tejto diagnózy sa niekedy nestretnú v názoroch. Chápem, že doba ide dopredu, dostáva sa viac do povedomia rodičov, ľudí, ale mám pocit, že je toho akosi veľa. Ak má dieťa balík “ príznakov” chápem návštevu CVI, prácu s psychologičkou, logopédom atď. Ale z vlastného okolia viem, že vo voľnom case sledujú videa ako príznaky vyzerajú, sú tým priam posadnuté. Dieťa dvakrát zacúva, to je 100% autizmus, obzerá si ruky, už teeba utekať na neurologiu a k špecialistom.
U nás napríklad viem, že reč môže byť dedičná, nakoľko partner začal rozprávať až pri nástupe do škôlky, vtedy sa niečo ako OVR neriešilo. Môj syn je strašný flegmoš, vidím v zrkadle , že sa smeje ako ho volám menom ale ani za svet sa neotočí na mňa len keď chce on, von počúva len keď chce on. Príde mi smutne to, že deti už prestavajú byť deťmi ale začínajú z nich rodičia robiť akési stroje, ktoré majú mať čip a presne keď odbije na hodinkách rok, majú vedieť rozprávať, chodiť, ukazovať prstom.