Dobry vecer, chcela by som sa opytat , ci tu je daaka maminka s babatkom ktore sa narodilo so selestom na srdiecku dakujem velmi pekne , kazda rada, komentar potesi / pomoze
moja dcéra,,,,ale je len sledovaná,,,žiadne lieky,,,ani obmedzenia
aj nas drobec... je tu aj skupina "Deti s vrodenou chybou srdiečka"
Áno, dcérka sa narodila so selestom, hneď sme išli ku kardiologičke ktorá ultrazvukom zistila ze ide o neuzavreté foramen ovále ktoré treba len sledovať lebo často sa do dvoch rokov uzavrie a šelekst vymizne. Chodili sme na kontrolu a naozaj sa uzavrel keď mala mala rok a trištvrte .
Ja som sa nenarodil, zistili mi to dvoch rokoch. Chodila som raz ročne na kontroly, v puberte to skončila. Staršiemu synovi to zistila dr na trojročnej kontrole, nedala žiadne opatrenia, za rok na kontrolu
Pri detoch sa to velmi nesleduje kedze to ma tendenciu ,,opravy,, ci ako sa mama vyjadrit...
Ked malinkej naordinovali lieciky ale ona ich dobre neznasa, vracka ponich. Sme v nemocnici a vraj ked ich neprijme musia nas operovat, dierka 7,5mm
Kolko ma mala ? Neboj sa, v DKC su fakt super odbornici a vedia co maju robit, drzime palce ;)
Áno, môj menší mal selest. Prvý rok bol kontrolovaný často, ale upravilo sa mu to, tak už len 1x do roka kontroly.
Zijeme vo svajciarsku , malinka ma 4 tyzdne...a dr chcu ju ak operovat ze je to velka dierka
Ono selest je v podstate zvuk ktory lekar pocuje inak ako my..bezny selest vymizne casom..vekom..ale nemusi. Nasi su obaja kontrolovani. Ono to co pises ty nie je selest v podstate. Alebo mate selest s niecim inym.. urcite by som to este konzultovala
Som sa to pokusila prelozit
Defekt medzikomoroveho septa a berieme tieto lieciky , ktore malinka vobec dobre neznasa :(
Defekt komorového septa (VSD)
nas maly ma komplikovanejsiu chybu (teda 4 chyby ale aj tato je jedna z nich) zrejme vam chcu spravit katetrizaciu a dierku zaplatat...ale ja s tym nemam skusenost, nas bol v 6m na komplikovanejsej operacii... skus sa spytat v tej skupine mozno najdes niekoho s rovnakou diagnozu... a ake mate saturacie ?
@marija666 aj naša prvorodena má defekt komoroveho septa ale v nižšom rozsahu ako vaša, má fukavy selest pocutelny aj voľným laickym uchom, ale nie sú potrebné ani lieky ani operácia, stav je stále rovnaký už skoro 3,5 roka, chodíme ale pravidelne na kardio kontroly, držím palce nech vám to dobre dopadne 🙂
@marija666 Oba lieky mate na odvodnenie, teda na to, aby sa v telicku zbytocne nehromadila voda a tekutiny a aby srdiecko nebolo zatazovane este viac ako je teraz, ked je tam ten defekt. A ten defekt znamena, ze krv iduca do praveho srdca sa nasledne v plucach pekne okyslici, ako ma, potom ide do laveho srdca, ako ma, ale tam v lavej casti srdca je dierka, cez ktoru namiesto toho, aby krv isla do celeho tela ide scasti cez dierku zas do praveho srdca a teda scasti aj do celeho tela. Ale tej krvi v pravom srdci je vela, lebo tam kde aj normalnym sposobom aj tou skratkou spat, preto je prava cast srdiecka velmi pretazena a srdiecko je tam v tejto oblasti velmi namahane a ked to nebude mat tendenciu k zlepseniu a stabilizacii, budu musiet lekari dierku nejako "zaplatat". Ale nepochybujem o tom, ze vo Svajciarsku su vyborni lekari.., oni urcite vedia, co robit, urcite pre vas urobia maximum. Drzim palce 🙂
Takze nas caka operacia, lieciky nam stale robkaju zle , vrackame po nich ...takze nas caka operacia :(
Drzime palceky, urcite vsetko dobre dopadne...
Moja neter