Kongenitalna adrenalna hyperplazia- CAH. Máte niekto skúsenosti?
Ahojte, ma niekto skusenosti s diagnozou CAH? Ide o vrodene ochorenie. Prosim, ozvite sa 🙂
Stručné zhrnutie
- Kongenitálna adrenalná hyperplázia (CAH) je genetická porucha enzymatickej tvorby steroidov v nadobličkách, ktorá vedie k deficitu glukokortikoidov a často aj mineralokortikoidov a nadprodukcii androgenov, čo pri novorodencoch môže spôsobiť virilizáciu genitálií a solnú poruchu vyžadujúcu urgentnú liečbu.
- Základná liečba pozostáva z podávania hydrokortizónu a pri solnej poruche fludrokortizónu (Florinef) plus doplňovania soli (solné ampulky alebo prášok), s celoživotným sledovaním u genetiky, endokrinológie, urológie a ďalších špecialistov.
- Dostupné zdroje zahŕňajú novorodenecký screening v nemocniciach, prenatalnu liečbu kortikosteroidmi podľa literatúry (blokáda maskulinizácie plodu), články na www.fnkv.cz (Dr. Felix Votava) a komunitné zdroje ako stránka cahouskove.cz a súkromná skupina na Facebooku.
Najčastejšie otázky
Q: Aká je základná liečba CAH u novorodencov a malých detí?
A: Liečba zahŕňa glukokortikoid hydrokortizón a pri solnej poruche mineralokortikoid fludrokortizón (Florinef) plus doplňovanie soli; v diskusii rodičia udávali režimy ako hydrokortizón 3× denne a fludrokortizón raz alebo 2× denne a používanie solných ampuliek/prášku.
Q: Kedy sa vykonáva chirurgická úprava virilizovaných genitálií u dievčat?
A: V diskusii bolo uvedené odporúčanie vykonať chirurgickú korekciu medzi prvým a druhým rokom života, pričom niektoré rodiny uviedli, že operácia nebola potrebná.
Q: Ktoré vyšetrenia a špecialisti sú bežne súčasťou diagnostiky a sledovania CAH?
A: Uvádzané vyšetrenia zahŕňajú genetické testovanie (DNA, karyotyp), endokrinologické odbéry krvi (Na, K, hormóny), ultrazvuky vnútorných orgánov a obličiek, kardiologické a urologické vyšetrenia a gynekologické sledovanie podľa veku.
Q: Kde vyhľadať odbornú starostlivosť v CZ/SK podľa skúseností z diskusie?
A: Spomenuté pracoviská a odborníci zahŕňali FNKV (www.fnkv.cz, článok Dr. Felix Votava), Fakultní nemocnice Ostrava, detské endokrinologické pracoviská v Bratislave (spomenutá MUDr. Pribilincová) a pracovisko v Banskej Bystrici (Dr. Bieliková).
Q: Ako riešiť akútny stav pri CAH, napr. hypoglykémiu alebo dehydratáciu?
A: V diskusii rodičia popisovali ťažkú hypoglykémiu s hodnotami glykémie až 1,57 (uvádzaná) a prípady hospitalizácie na JIP s rehydratáciou; odporúčané je urgentné vyhľadanie nemocničnej starostlivosti pri príznakoch zlyhávania orgánov, hypoglykémie alebo výraznej dehydratácie.
Q: Existujú online a komunitné zdroje pre rodičov s CAH?
A: Áno; v diskusii boli uvedené stránka www.cahouskove.cz a súkromná skupina na Facebooku, ktorú rodičia používajú na zdieľanie skúseností a informácií.
Závery z diskusie
Zhoda
- CAH je dedičná porucha enzymatickej syntézy steroidov v nadobličkách s rizikom glukokortikoidného a mineralokortikoidného deficitu a nadprodukcie androgenov.
- Liečba obvykle zahŕňa hydrokortizón a pri solnej poruche fludrokortizón (Florinef) plus dopĺňanie soli a dlhodobé sledovanie u endokrinológa, genetiky a ďalších špecialistov.
- Novorodenecký screening a multidisciplinárne sledovanie v špecializovaných centrách sú súčasťou štandardnej starostlivosti.
Sporné názory
- Niektorí odborníci/rodičia uvádzajú, že chirurgická korekcia genitálií by sa mala robiť medzi 1. a 2. rokom života, zatiaľ čo iné rodiny v diskusii uviedli, že operácia nebola potrebná.
- Rodičia hlásili rozdielne výsledky v raste a hmotnostnom prírastku detí s CAH; niektoré deti majú spomalený rast a opakujúce sa epizódy vyžadujúce hospitalizáciu, iné sa držia bez vážnejších problémov.
Otvorené otázky
- Ako najlepšie individualizovať dávkovanie hydrokortizónu, aby sa minimalizoval negatívny vplyv na rast a zároveň zabezpečila kontrola ochorenia?
- Aký je dlhodobý dopad CAH na plodnosť a reprodukčné funkcie pri rôznych klinických formách a pri včasnej liečbe?
- Ako často je potrebné potvrdiť diagnózu genetickými testami pri laboratórnych nálezoch bez zjavnej mutácie?
Spomenuté značky a firmy
FNKV, Fakultní nemocnice Ostrava, cahouskove.cz, Facebook (súkromná skupina), II. detská klinika (spomenuté pracovisko)
Spomenuté produkty a metódy
hydrokortizón, fludrokortizón (Florinef), solné ampulky / soľný prášok na dosolovanie, prenatálna liečba kortikosteroidmi, antiandrogény / antikoncepčné preparáty ako súčasť antiandrogénnej liečby, genetické testovanie (DNA, karyotyp), novorodenecký screening, chirurgická korekcia genitálií, norethisteron
Miesta a osoby
Praha, Ostrava, Bratislava, Banská Bystrica, doc. Kostalová, MUDr. Pribilincová, Dr. Felix Votava, Dr. Bieliková
kocky mam 33 rokov a zistili mi hyperplaziu vie mi niektora poradit ako to vsetko prebieha?uz som podstupila jednu kyretaž a po6 tyzdnoch som dostala menštruaciu ,ked trvala 10 dni isla som k lekarovi a nasadil mi norethisteron brala som ho 21 dni a hned ako som ho dobrala mi začalo opäť silne krvacanie ktore trvá druhy den ale je to velmi silne ledva stihnem dobehnut na wc ..budem vdacna za kazdu radu som zufala nechcem prist o maternicu v takomto veku...dakujem
ahojte boli ste niekto ležať s dieťatom v detskej fakultnej nemocnici na vyšetrení?
@inull5 neviem este presne ale zrejme na endokrinologiu detsku, doc. Kostalova. U dcerky vyskocil problem a musime ist na testy
@lucinddas aj ja mam cah, oneskorene manifestujucu formu, prisli mi nato nahodou v 30ke, mam ju potvrdenu laboratorne ale geneticku mutaciu nemam. Ja som nemala ziadne problemy. Teraz vsak dcerke brali tiez odbery a zial ma zvysene vysledky, musime ist na vysetrenie
@janine6623 tak asi budete na detskej klinike tuším sa to vola II.detská klinika tam je endokrinológia. Bola som tam s malým keď mal 6 mesiacov,poslal nás detský s horúčkou a vyšli nám vtedy nedobre výsledky,takmer nulové hodnoty hormónov. Nabehol neurológ,endokrinolog,že dieťa je podľa výsledkov retardovane a zaostale,musí sa okamžite nasadiť liečba,no keď naňho pozreli tak chlapec ako Rambo a zaostaly vôbec nie,dali zopakovať odbery a dobre.
@janine6623 nahofou ti na to prisli, ale musela si mat nejaky probkem preco sa na to zamerali. Ja mam ochorenie potvrdene geneticky. Ked sme chceli babo, isiel aj manzel na genetiku, ci tuez nema cah. Nastastie on nema, takze nase deti su len prenasaci tejto choroby, bez priznakov.
@lucinddas pol roka sa nam nedarilo byt tehu tak som si sama od seba ziadala endo,rinologicke vysetrenie lebo v rodine maju problem so stitnou a zobrali mi odbery aj na ine a tsk mi nato prisli.ja to nemam potvrdene geneticky, ja to mam iba laboratorne, manzel bol tiez na genetike, tiez povedali ze nasi deti to mat nemozu. Skriningy mali detiobre a teraz dcerke robili odbery azistili ze ma 17 oh prog. zvyseny tak som z toho teraz hotova ze co to ma byt
@janine6623 to nemusi nic znamenat, hlavne sa neplas. Mne geneticka povedala, ze cah ma 20% populacie a vacsina ludi o tom ani nevie, preto sa robi ten novorodenecky screening.
@lucinddas ved aj my sme boli na genetike, mne vlastne povedali že to nemam geneticky potvrdene, manžel ten nema tiež. skriningy boli deťom dobre. Prosím ťa a to ako sa dá zistiť či sú deti prenášači alebo nie, vtedy je niečo zvyšené alebo ako?
INFO: jedna velmi mila maminka Lucie z CZ vytvorila stranku www.cahouskove.cz
na FB (utajena skupina) si piseme o radostiach a starostiach nasich ,,CAHušikov,,pridajte sa,nech v tom nieste sami.. 😎
@marsys dobrý deň, ak ste ešte tu, vedeli by ste mi prosím poradiť, ako nájdem tú skupinu na FB? Ďakujem


@marsys ahoj chcem sa spytat ci este funguje na facebooku ta skupina 🙂 dakujem