Zvláštna diagnóza - moja imunita nepracuje správne

@sandramary no ja by som trvala na tom, že chcem absolvovať vyšetrenie u imunologa, obzvlášť ked čakacie lehoty u imunologa sú také dlhé ... a kto ti predpisuje ATB? na základe akých odporučení alebo vyšetrení?
inak máš aj bolesti klbov, svalov? bolia ťa ruky, nohy? všimla si si nejaké kožné zmeny?

@klincek no tak to robím.... toto leto sme mali úplne nádherné. Zvládla som aj dve dovolenky aj s malou pri mori, boli sme všade možne, mala som leto nádherné i napriek liečbe.... ale díky za radu, ja viem že smiech je najlepší liek a ja som taký živeľ... nevzdávam to, len...... neviem už čo by som urobila nech nechodím po doktoroch ako nejaká babka... pritom sa cítim čím viac liekov do mňa pchajú tým horšie.... a malú mám predčastne v škôlke, chodím aj do práce, ale len brigádne... tento týždeň som bola dva dni, lebo ma volajú len podľa potreby... nikto netuší že mám nejaké zdravotné problémy... len ma chvália ako som krásne schudla.... 😎 😎 😎
Takže tak.... fuj ďaľšie antibiotiká... ďaľšie preháňanie.... a ďaľšie chudnutie, keby som nebola taká stará krava s mojou terajšou posavou som modelka ako vyšitá.... 😀 😝

@moon1979 ušno nosno krčný, obvodná, kožná a s kožou som mla veľké problémy, zistený stafylokog - vyliečené, tam už nechodím.. To som písala vyššie a na tú imunológiu ísť nemám, lebo ak budem brať antibiotiká tak im to skresľuje výsledky a tie antibiotiká mi vraj musia nasadiť teraz....
Odmlčím sa, musím ísť pre malú....

@sandramary a v niektorých prípadoch autoimunitné ochorenia patria do odborných rúk reumatologa a veľmi často posielajú na špecializované pracovisko do Piešťan kde je národné centrum reumatologických ochorení ...

@sandramary mala si pozitívne stery z nosa a hrdla? ak ano, čo sa zistilo? pýtala som sa či nepociťuješ bolesti rúk a chodidiel

@sandramary neviem ci si si vsimla moj prispevok.... tu ti to nakopirujem.... celkom to sedi na popis...

Systémový lupus erythematosus (SLE, lupus) je chronické autoimunní onemocnění, při kterém imunitní systém produkuje protilátky proti vlastním tkáním. Příčina tohoto onemocnění není zcela jasná. Jedná se o komplexní souhrn vlivů. V 90 % zasahuje lupus ženy v produktivním věku. Vliv estrogenu je implikován. Průběh onemocnění střídá období klidu a aktivní nemoci. Léčba SLE existuje, zcela vyléčit jej však v tuto dobu není možné.

SUMMARY Systematic lupus erythematosus (SLE, lupus) is a chronic autoimmune disease in which the immune system produces antibodies against it own tissues. The cause of the disease is not well known, there are many causative factors. In 90% of cases the disease afflicts women in productive age. It is thought that estrogen plays its role. The course of the disease has quiet periods and periods of active disease. Although the treatment of ELS exists, it is not possible to cure it.

Vzpomínám si na přednášky ve škole o autoimunních chorobách, kdy většině z nás po hodině zůstalo v hlavě více otázek než jasné představy, o jaký druh onemocnění se v případě lupusu jedná. Co je tedy lupus? Odpověď není jednoduchá. Porozumění patofyziologii SLE společně s rozdílnými psychosomatickými projevy lišícími se s každým člověkem představuje nesnadný úkol. Cílem tohoto článku je snaha zvýšit celkové povědomí o existenci lupusového onemocnění a přispět k jeho porozumění.

Systémový lupus erythematosus/todes (SLE, nebo pouze lupus) latin. canis lupus = vlk; původ názvu je od klasického motýlovitého tvaru vyrážky na obličeji mnoha lupusových pacientů imitující obličejové charakteristiky vlka] je chronické autoimunní onemocnění, kdy imunitní systém hyperaktivně reaguje produkcí protilátek proti vlastním tkáním. Jinými slovy: organismus atakuje sám sebe.
Reklama

Tyto „autoprotilátky“ mohou zaútočit na speficiké orgány (např. ledviny, kůži) či na kostní dřeň ovlivňující produkci jakéhokoli typu krevních buněk (např. destičky, leukocyty, červené krvinky, lymfocyty). Autoprotilátky se také mohou sloučit s antigeny v tzv. imunitní komplexy. Ty se dále usazují v jedné či více tkáních (např. svalové, pojivové, srdeční, nebo nervové) a vyvolávají zánětlivou reakci poškozující danou tkáň, případně způsobující bolest.

Ne všichni pacienti trpící lupusem mají zvýšené množství protilátek v krvi, ale i bez nich mohou mít vážné příznaky. Pro většinu jedinců je lupus pouze mírným chronickým onemocněním zasahujícím jeden či několik orgánů. Avšak pro některé může být SLE vážnou, život ohrožující chorobou. Průběh lupusu střídá období relativního klidu (remise) a jeho vzplanutí (angl. flare). Jak často k vzplanutí dochází a jak dlouho přetrvá, je individuální a závisí na vážnosti příznaků onemocnění.

Výskyt onemocnění celosvětově

Ve snaze zmapovat incidenci a prevalenci SLE ve světě, provedli autoři Danchenko, Satia & Anthony (2006) rozsáhlý průzkum publikované literatury v letech 1950-2006 zabývající se touto problematikou. Autoři identifikovali rozdíly v incidenci a prevalenci s vyšší tendencí výskytu SLE v Austrálii a Evropě (nejvyšší prevalence byla zaznamenána ve Švédsku, Španělsku a na Islandu) oproti USA (Danchenko, Satia & Anthony, 2006).

Jiná studie uvádí celosvětovou prevalenci SLE mezi 17-48/100 000 lidmi (Patel & Werth, 2002). Dvacet procent jedinců se SLE má blízkého příbuzného (rodič, sourozenec), který již SLE má, nebo bude diagnostikován; jeho dědičná dispozice hraje tedy roli. Pouze pět procent dětí narozených ženám s lupusem onemocní touto chorobou během svého života (Wallace, 2005).

V USA žije podle odhadu přibližně 1,5 milionu lidí s jakoukoli formou lupusu a ročně je přibližně 16 000 nově diagnostikovaných případů; jeho prevalence je 2-3krát vyšší mezi barevnými rasami (lupus. org). Mezi evropské státy, které doposud výskyt SLE zmapovaly, patří Finsko, Německo, Island, Severní Irsko, Velká Británie, Itálie, Švédsko, Španělsko. Bohužel neexistují ucelené informace o výskytu lupusu v Čechách.

Formy lupusu

Existují tyto formy lupusu: kožní, systémový, lupus vyvolaný léky, neonatální a sdružený lupus. Kožní lupus erythematosus, také nazýván diskoidní lupus, zasahuje ve většině případů pouze kůži, někdy postihne i vlasy či sliznici. V této skupině onemocnění rozlišujeme na základě klinického obrazu a prezentace vyrážky tři formy: (a) akutní kožní lupus erythematosus, (b) subakutní kožní lupus erythematosus a © chronický nebo diskoidní kožní lupus erythematosus (Patel & Werth, 2002). Pacientů s kožní formou lupusu je přibližně 10 % (lupus. org; Wallace, 2005).

Kožní lupus je identifikován přítomností vyrážky, která se může vyskytovat na kůži obličeje, hlavy, krku či horní části trupu a je diagnostikován biopsií vyrážky. Kožní lupus nezahrnuje postižení vnitřních orgánů těla, ale přibližně u 10 % nemocných může dojít k progresi do systémového onemocnění během jejich života (Wallace, 2005). Progresi nelze předpovědět či jí zabránit léčbou. Jedinci, u kterých došlo k progresi onemocnění do systémové formy, pravděpodobně již SLE v době diagnózy měli a vyrážka byla jen jejich hlavní, či jediný symptom.

Systémový lupus erythematosus je obvykle závažnější nežli diskoidní lupus a může postihnout téměř jakýkoli orgán či orgánový systém těla (např. kůže, srdce, klouby, plíce, ledviny, krev či nervovou tkáň). Příznaky se mohou lišit od mírných k vážným, až k život ohrožujícím. Obecně ale platí, že dva lidé se SLE nemají identické symptomy. Odhaduje se, že přibližně 70 % nemocných trpí takovou formou SLE, kdy v polovině případů bude zasažen hlavní orgán (lupus. org).

Lupus vyvolaný léky se prezentuje jako „nežádoucí účinek“ dlouhodobé léčby určitými léky (některá antihypertenziva, antikonvulziva, antibiotika, antipsychotika, antiarytmika, protizánětlivé léky a léky ovlivňující funkci štítné žlázy). Symptomy napodobují SLE. Jakmile je podezřelý lék vysazen, symptomy začnou během dnů či týdnů ustupovat a do několika měsíců by měly vymizet úplně.

Existuje nejméně 38 léků, o kterých je známo, že mohou vyvolat lupus, avšak riziko je nízké či velmi nízké (lupus. org). Mezi léky známé svou spojitostí s lupusem a odpovědné za většinu případů patří hydralazin, prokainamid a chinidin. Tato forma lupusu se vyskytuje rovnoměrně mezi mužským a ženským pohlavím. Celkové zastoupení se odhaduje zhruba na 10 % nemocných (Wallace, 2005).

Sdružený lupus je charakterizován výskytem symptomů typických pro jedno či více onemocnění pojivové tkáně. Existuje několik známých sdružených forem onemocnění: lupus a revmatická artritida (RA), lupus a myozitida (zánětlivé onemocnění svalů), lupus a sklerodermie, lupus a Sjögrenův syndrom, či lupus a Raynaudův fenomén. Odhaduje se, že mezi 5-30 % lupusových pacientů trpí jednou či více přidruženou chorobou (lupus. org).

Neonatální lupus je vzácné onemocnění získané přenosem mateřských protilátek (specificky anti-Ro/SSA nebo anti-La/SSB) na dítě během gestačního vývoje, které mohou zasáhnout kůži, srdce a krev plodu či novorozence přibližně ve 4 % případů (Cimaz, 2004). Neonatální lupus je ve 30 % spojen s výskytem vyrážky, která se může objevit během prvních týdnů života dítěte a přetrvat do šestého až osmého měsíce, než se vytratí.

Přibližně 5 % dětí narozených matkám s lupusem je diagnostikováno s vrozenou srdeční blokádou (lupus. org). Neonatální lupus není systemický lupus erythematosus a jeho výskyt nezaručuje jisté onemocnění v průběhu života.

Příčina, symptomy, diagnóza

Lékařská komunita a vědci si stále nejsou plně jisti příčinou vzniku lupusu, ale je zřejmé, že se jedná o komplexní skupinu faktorů, které společnou strunou lupus spustí. Nemoc se objeví, jestliže je specifická skupina predisponujících genů vystavena kombinaci faktorů, které mohou zahrnovat toxiny ze životního prostředí, léky vyvolávající lupus, infekční agens (bakterie, viry), ultrařalové záření (UVA, UVB), hormony, emoční stres či fyzické trauma (Shepshelovich & Shoenfeld, 2006).

Nemoc může postihnout kohokoli a kdykoli, ale 90 % postižených jsou převážně ženy v produktivním věku (Wallace, 2005). Lupus může postihnout jakýkoli orgán těla. Mezi nejčastější symptomy SLE patří: bolesti kloubů (artralgie, 95 %), zvýšená tělesná teplota (90 %), zánět kloubů (artritis, 90 %), dlouhodobá či extrémní únava (81 %), kožní vyrážka (74 %), anemie (71 %), poškození ledvin (50 %), bolest v hrudníku při hlubokém nádechu (pleuritida, 45 %), typická vyrážka motýlovitého tvaru na kořenu nosu a lícních kostech (42 %), fotosenzitivita (30 %), vypadávání vlasů (27 %), abnormální srážení krve (20 %), Raynaudův fenomén (17 %), epileptické záchvaty (15 %) či vředy v ústech či nose (12 %). (lupus. org). Mnoho pacientů také trpí depresí (Moore, 2000).

Diagnóza lupusu může být zdlouhavá a obtížná, protože mnoho příznaků SLE je podobných jiným onemocněním, nebo jsou jednoduše příliš vágní a mohou se vyskytovat s různě dlouhými přestávkami.Často se stává, že je lupus potvrzen až několik let po objevení prvního příznaku.

Toto období, během kterého pacient vyhledá pomoc i několika lékařů specialistů, se vyznačuje frustrací s minimální úlevou stávajících problémů a pro jedince je velmi obtížné. I když většina lidí se SLE může na první pohled vypadat normálně, je třeba mít na paměti, že komentáře typu „Vy ale vůbec nevypadáte nemocně“ mohou vyznít nevhodně a jen prohloubit pacientův pocit osamocení a nedostatek pochopení.

Americká revmatologická společnost (American College of Rheumatology, ACR) v roce 1982 revidovala skupinu 11 symptomů či příznaků, které pomáhají lékařům rozlišit lupus od ostatních onemocnění. Pro podezření na lupus je nutné vykazovat čtyři či více z nich. Příznaky se nemusí vyskytovat ve stejnou dobu dohromady.

Mezi zmiňovaných 11 kritérií patří: 1. malární vyrážka na obličeji ve tvaru motýla, 2. diskoidní vyrážka (červené vyvýšené skvrny), 3. fotosenzitivita (reakce na sluneční záření vyvolávající vznik nové či zhoršení stávající vyrážky), 4. vředy v ústech či nose, většinou nebolestivé, 5. artritida zasahující dva či více periferních kloubů, 6. serozitida (zánět serózní blány, např. poplicnice, pobřišnice), 7. poškození ledvin (proteinurie či přítomnost jiných abnormálních buněk v moči), 8. neurologické onemocnění (epileptické záchvaty, psychózy), 9. hematologické onemocnění (hemolytická anemie, leukopenie, trombocytopenie, lymfopenie), 10. antinukleové protilátky v krvi (ANA) a 11. imunologická patologie (pozitivní anti-DNA test, anti-Sm test, antifosfolipidové protilátky) (Tan et. al, 1982).

Diagnóza je potvrzena po detailním a pečlivém uvážení celkové anamnézy pacienta, a je spojená s analýzou rutinních laboratorních testů a určitých specifických testů vypovídajících o imunitním stavu organismu.

Testy a vyšetření

V současné době neexistuje specifický test, který by definitivně určil přítomnost lupusu, ale existuje řada testů, které mohou lékaři v diagnostice pomoci. Rutinní klinické testy naznačující aktivní onemocnění zahrnují sedimentaci, CRP, elektroforézu sérových proteinů, krevní obraz, chemický profil zahrnující funkci ledvin, chemický rozbor moče.

Mezi testy zkoumající imunitní obraz organismu patří ANA test, anti-DNA a anti-Sm protilátky, sérové komplementy proteinů (C3, C4) a antifosfolipidové protilátky. Odběr vzorku tkáně na biopsii, nejčastěji kůže a ledvin, je jeden z nejlepších a nejsměrodatnějších způsobů, jak vyšetřit orgán nebo tkáň, a potvrdit či vyloučit SLE.

Léčba

Při léčbě SLE je důležité si uvědomit, že diagnóza neindikuje specifický typ léčby. Ve světle nemožného vyléčení je léčba primárně zaměřena na úlevu aktivních symptomů. Pro většinu lidí s lupusem může účinná léčba minimalizovat příznaky, omezit zánětlivé procesy a zachovat normální funkce orgánů. Preventivní opatření mohou snížit riziko akutního zhoršení. Například pro fotosenzitivní jedince platí striktní omezení délky pobytu na přímém slunci a pečlivá aplikace ochranného krému (proti UVA i UVB záření) s vysokým SPF číslem (min. SPF +30). Tímto opatřením se obvykle zamezí výskytu nové či zhoršení stávající kožní vyrážky.

Pravidelné cvičení a tělesná aktivita zabraňuje ochabnutí svalů a únavě a také má prospěšný vliv na náladu jedince. Imunizace ochraňuje před specifickými infekcemi, zdroji zánětlivé reakce, které sekundárně oslabují organismus. Psychologická pomoc, podpora a pochopení nejen od lékaře, rodiny, přátel, ale i komunity či podpůrných skupin může nemocným usnadnit vyrovnávání se se stresem a frustrací z chronického onemocnění (Moore, 2000).

Je nezbytné zdůraznit negativní vliv zlozvyků (např. špatná životospráva, kouření, konzumace alkoholu, nesprávné užívání předepsaných léků, nepravidelné návštěvy lékaře) na celkové zdraví organismu a jeho schopnosti předcházet relapsům onemocnění. Volba léčby se řídí specifickými potřebami a příznaky každého člověka. Léky jsou často podávány v závislosti na typu a vážnosti zasaženého orgánu.

Mezi lékové skupiny pro léčbu patří nesteroidní protizánětlivé léky, acetaminofen, kortikosteroidy, antimalarika, imunosupresiva a antikoagulační léky (Wallace, 2005). Otevřené diskuse mezi lékařem a pacientem ohledně možného výběru léku, jeho možných nežádoucích účincích a uzpůsobení dávkování v závislosti na postupu onemocnění hrají v léčbě důležitou roli. Je rovněž nutné si vzájemně jasně verbalizovat cíle léčby a stupeň dosažení úlevy symptomů, aby se zamezilo vzájemnému nepochopení a nesprávnému výkladu efektivnosti léčby.

Alternativní a doplňková léčba

Alternativní medicína nabízí řadů možností a pohledů doplňujících přístup a léčbu moderní medicíny. Zda si jedinec zvolí jít pouze cestou alternativní léčby, anebo ji vhodně zkombinuje se moderní medicínou, je věc vlastního uvážení. Klinický výzkum a jeho dokumentované výsledky ve světě alternativní holistické medicíny nabízí řadu zajímavých poznatků postačujících pro knihu. Proto pouze stručný náhled do této studnice informací o holistické léčbě těla, duše a mysli.

Játra jsou orgánem, jehož nenahraditelnost je silně implikována při vzniku lupusu. Jejich funkční schopnost neustále očisťovat organismus od toxinů v potravě a životním prostředí je podpůrným pilířem na cestě k uzdravení. Jedinec musí pomáhat svému tělu úpravou životosprávy a správné stravy (např. biopotraviny nezatěžované pesticidy, hormony, antibiotiky, umělými přídavky, barvivy, konzervačními látkami a umělými sladidly, konzumací vhodných tuků, komplexních karbohydrátů, vyřazení alkoholu a kouření) s důležitou doplňkovou terapií vitaminy a minerály.

Lidé se SLE mají zvláště nedostatek vitaminu A, B6, C a minerálů magnezia, zinku, selenia (Moore, 2000). Mezi péči o duši a tělo se řadí relaxační techniky a cvičení (např. vedení si osobního deníku, jóga, biofeedback, nácvik techniky očistného dýchání, pozitivního myšlení a vizualizace), dále akupunktura, léčba čínskými bylinkami, opatrné odstranění amalgámových zubních výplní (obsahují nebezpečné toxické těžké kovy jako je rtuť, nikl, měď, které se kontinuálním uvolňováním shromažďují v těle). V neposlední řadě je důležité mít rád své tělo, znát jej a rozumět tomu, co se nám snaží říci, věřit v uzdravení a myslet pozitivně (Moore, 2000).

Remise versus vzplanutí

Lupus je chronické zánětlivé onemocnění, jehož klidné období střídá období zhoršení (relaps, ataka, angl. flare). Co takovou ataku vyvolává? Vědci se shodují na určitých společných ukazatelích: pobyt na přímém slunci, předcházející infekce (akutní, chronické), užívání určitých léků, těhotenství, zvláště brzké období po porodu, extrémní stresová zátěž (fyzická, psychická), nedostatek spánku či špatná životospráva (Shepshelovich & Shoenfeld, 2006). Mnoho lidí se SLE ale není schopno přesně určit, co jim způsobuje zdánlivě náhodné zhoršení stavu.

Život s lupusem

Průměrná délka života není u většiny (80-90 %) nemocných ovlivněna. Mnoho lidí se SLE je schopno vést normální či minimálně ovlivněný způsob života. Jak se říká „vědomosti jsou zbraň“, a tedy pro jakékoli onemocnění platí: čím více člověk ví (o nemoci, o sobě samém), tím lépe se může bránit (prevence) a vyrovnávat se skutečností, může očekávat či předvídat vývoj.

U lupusových pacientů je velice důležité se co nejvíce naučit poznávat své tělo, jeho reakce na domácí a pracovní prostředí, potravu a životní prostředí, snažit se maximálně vyvarovat stresových, zátěžových situací a vytvořit si pevný vztah se svým lékařem (dermatolog, revmatolog, holistický lékař) založený na otevřené diskusi a vzájemné důvěře. Je rovněž důležité včasně reagovat na příznaky blížícího se zhoršení zpomalením ve všech aspektech života a svému tělu tak pomoci zabránit plnému rozvoji komplikací (např. extra odpočinkem, správnou stravou, destresujícím technikám, popř. dodržováním předepsané léčby).

Cílem tohoto příspěvku bylo nabídnout stručný náhled na málo diskutovanou problematiku lupusu a jeho léčby z hlediska péče o tělo, duši a mysl. Podrobnější informace (v anglickém jazyce) najdete na vybraných internetových stránkách. V současné době neexistuje v Čechách žádný spolek či nadace zaměřená na pomoc a šíření informací o SLE pro postižené touto nemocí a informací v češtině je bohužel stále velice málo.

@sandramary na tvojom mieste by som ešte skúsila zavolať na imunologiu a pýtať si platený predčasný termín, stojí ti to za to, ale podľa mňa aj tak skončíš u reumatologa ...

@sandramary presne ako tu píšu kočky, ATB, ktoré si užívala ti možno viac škodia ako pomáhajú. Zvýšené hodnoty ASLO sú jedine pri streptokokovej infekcii, pretože streptolýzin O je produkt jedine streptokoka. Môžeš ho mať v Hrdle, v nose (bral ti niekto výtery?Na základe ktorých podľa citlivosti nasadila ATB). ďalej zlý chrup môže byť ložisko streptokokov. Pri dlhodobej infekcii poškodzuje srdce, obličky, klby. Nač ti dávali ATB, ked zápalové parametre ako leukocyty a CRP máš OK?Ešte aká bola Sedimentácia?Imunitné vyšetrenia teda nepopisuješ...ono najľahšie je hodiť všetko na imunitu. Ono je fakt pravda, že tehotenstvo môže byť spúšťačom mnohých autoimúmných ochorení, ale kým niekto takúto dg. vyriekne, mal by to mať mpodložené.

@sandramary, za toto ma asi vsetky baby tu nakopu niekam..ale ja som tento mesia svojvolne vyhodila dvoje liekov, ktore mi nerobili dobre..no u mna nejde o take ochorenie ako u teba. len mi proste nesadli, tak som sa nastvala a povedala si, ze s nimi koncim.
chcela som tym len povedat, ze ak citis, ze ti atb nerobia dobre, tak by bolo mozne dobre zamerat sa na to, ci nie je problem s nejakou ich konkretnou zlozkou, mozno ti proste 9 druhov z 10 nesedi..nemas potvrdenu alergiu na nieco z toho, co si uz brala? alebo mozno ti uz vsetky dokopy tak zhumplovali travenie, ze hnackujes a chudnes uz len pri pohlade na ne 😒
rychle chudnutie je sice z estetickeho hladiska fajn, ale tiez si este pamatam, ako mizerne som sa citila, ked som v priebehu par mesiacov schudla takmer 10 kil, a to bol "len" stres..

@klincek niekedy plati menej - viac ... ja som vyhodila všetky inhalatory, ktoré som mala brať "preventívne" ... odkedy ich "preventívne" neberiem, nič mi nie je ... takže asi tak ... vtom dávkovaní, ktoré mi určil lekár by som dnes po tých rokoch namiesto kabelky chodila s dýchacím prístrojom
... a div sa svete, som ok ...

Nedala by som sa na dalsiu ATB liecbu, chod najskor k imunologicke... neviem ako chcu "restartovat" tento proces, pomocou ATB, ked nevedia co ti je... Skus ako hovory moon1979, zavolaj si tam alebo skoc aj osobne a skus im vysvetlit co a ako, mozno ta vezmu skor a mozno si rovno dohodni aj reumatologiu, tam sa tiez dlho cakava... ved nakoniec mozes termin hocikedy zrusit, ale cas ti bezi... ja som takto zbytocne cakala a nakoniec si este cakam na terminy :🙂))

treba si pýtať platený termín, niekde sa platí 6.60 Eur, niekde viac, ale ked sa objednáš len na obyčajný termín tak na vyšetrenia čakáš aj 3 mesiace ... ak by to malo stáť aj 10 eur tak si to zaplatím, len nech ma zoberie čo najskôr ...

@klincek niektore lieky ale musia vyvolat tento efekt, ze je cloveku zle... su take potvorky, ktore pri umierani nasledkom ATB vytvaraju kadejaky "odpad" a prave to sa prejavuje hnackami, zavratmi a este aj horsimi vecami, podla toho co je postihnute. Ale su lieky ktore ludia neznesu, mne mala teraz doma lezi prechladnuta a je jej zle od sirupu na kasel :( Asi ho vyhodim 🙂

@moon1979, pravda. naposledy ma vytocila detska lekarka so sprejom na zvlhcovanie nosa-to je naco dobre? deti mali sopel (bez teplot a nie zeleny), ktory siel pekne odsat, a vraj ako prevenciu treba morsku vodu a kludne aj cely rok.. akoby nestacilo, ze do nich treba trepat stvorake lieky pri chorobach, ked fakt treba. ale aby som inak zdrave deti v kuse nahanala s nejaky sprejom ci kvapkami, to mi nedava zmysel. uz mam pocit, ze dnes je clovek za raritu, ked neberie ziadne lieky, a pritom by to malo byt opacne.
samozrejme pri chorobach je to nieco ine. ale v ramci "prevencie" mi to pride na hlavu.

@sandramary mala som priatela ktory mal autoimunne ochorenie pecene, od tejto skusenosti by som povedala ze sa skus poradit aj s viacerymi domtormi. Neviem aku liecbu tebe nasadili, ale jemu v poslednom stadiu chceli "restartovat organizmus" tym ze nasadili medrol aby vyzabijal zdrave bunky v kostnej dreni - chceli ju nahradit.
V poslednom case som sa nejakym sposobom dostala do kontaktu s jednym doktorom ktory lieci alternativne a vidim ako velmi pomohol na vlastne oci... Ak mas zaujem o tento kontakt tak ti ho napisem do ip ;)
Drzim palce, velmi!!!

no neviem moja mala ma dlhobodo vysoke ASLO a aj ine parametre... ja doporucujem dat si urobit taky panoramaticky snimok zubov.. kludne to moze byt nejaky zapal pod zubami... co normalne zubar nezisti...

tiez nam dlhodobo davali atb... a to minuly rok sme ich brali devat mesiacov vkuse tento rok sest mesiacov.. teraz sme zmenili lekarku... ona ma specializaciu aj na homeo atb sme zrusili... a ona chodi aj na nejake kongresy a tak...
ako podla mna bezna obvodacka tazko moze povedat ze ide o autoimunne ochorenie tam treba speci odbery a testy co robi imunolog... my chodime na kramare uz dlhsi cas...
problem mozu robit aj zenske veci moze tam byt skryty zapal...
inak su ludia co maju aslo aj do 2000 a funguju takze ja by som to vobec tak tragicky nevidela.. ze na umretie a pod...

ale rozhodne by som uz nebrala ATB len tak naslepo nech laskavo najdu najprv lozisko a podla toho nasadia atb... to aslo neni az take strasne... hodnotovo...

ja by som si atb nedala... a sla na imuno na ich testy.. normalny odber krvi a nech ti imunolog povie

@klincek v rámci prevencie treba siahnúť do prírody 🙂 a nie chémia ... fuj

z tych vysledkov vobec nevidiet ci ti robili vobec testy na imunitu tam sa testuju typy ci uz specificka ci bunkova a ta T a B...
tak potom tazko povedat ze ci sa ti imunita zblaznila... moji obaja maju zle imunity a chodia na imunologiu... ale kazdy ine typy.. teda maly vsetky a mala len nieco...

takze to ze mas zlu imunitu ti povie len imunolog po specialnyh krvnych testoch... tie ti obvodak nemoze dat spravit na to je take ine tlacivo take sede..

@simca06022011, jasne, to beriem. len ked uz sa niekto tolko trapi s nejakym liekom (liekmi), ze mu to viac ublizuje ako pomaha, tak by som sa pozastavila, ci sa neda aj inak.
tvojej malej moze byt sirup tazky na zaludok. nedavala si jej ho tesne pred jedlom? moja raz vysablila nurofen aj s ranajkami, lenze to bola moja chyba, najprv som jej totiz dala liek a potom jedlo, a ona to znesie len opacne, to som vtedy este nevedela..

a tie priznaky co popisujes mozu byt uplne kludne nasledky uzivania tolkych atb aj tie hnacky a vsetko okolo.... to MCV je zvysene len velmi mierne... a kludne to moze byt nasledok toho hnackovania z antibiotik...

no ja mam pocit ze od porodu sa zo mna stala troska, ale ja mam problem nie len s imunitou , ale nie taky ako ty ale hlavne s dutinami, ale nie o tom som chcela. mozno je to blbost ale citala osm clanok od jedneho lekara ze vlastne vsetky choroby by tu neboli ak by sme mali v poriadku ph cize ph vsetkych tekutin v tele, kr, moc, sliny atd ma byt zasadite nad 7,2. vraj potom budeme zdravi, mame vraj velmi prekyslene organizmy. no prave preto pisem kup si sodu bikarbonu a lakmuisove papieriky v lekarni a skus, neposkodi ti, mozno pomoze.

@bibistec
odporúčam zelený jačmeň ... lepšiu medicínu z prírody nenájdeš ...

@sandramary tiez to tipujem na ten Lupus, ako sem hodila @pectore ja som pred 7 rokmi tiez prekonala tazke obdobie, lupus sa sice nepotvrdil, ale dalsie 3 autoimunitne ochorenia, ale ten tvoj popis celkom na lupus sedi

@pectore Ďakujem moc. O tomto som v živote nepočula.... a mohlo by byť, chvalabohu potom, že malá nemá žiadnu vývojovú vadu srdca ako tam je spomínané... a mám dokonca aj tie vyrážky... či mám vlčí ksicht neviem... hádam nie...

26.10 nastupujem do nemocnice....

@sandramary
Ahoj,
ja som mala rozbity cely imunitny system, alergie na vsetko, chodiaca troska, no nie az tak ako opisujes ty, to vyzera ovela vaznejsie....ja ti len chcem poradit, zajdi k doktorke Tomovej na vysetrenie NLS , to je diagnoza, ktora u nej stoji iba 15€ a tam ti zosnima cely organizmus a zisti ti hned, v com je problem.....to co mi na alergologii nevyriesili za 16 rokov, to ona poriesila behom mesiaca....nakopla a re-freshla cely organizmus, nehovorim,ze som hned fit, ale tak citim sa ovela lepsie, nebyvam chora a podobne.....verim,ze pomoze aj tebe! A myslim si,ze tych 15€ obetujes, stoji to za to, my k nej chodime uz cela rodina a ked vidia znamy, co s nami porobila, tak uz tam chodi aj pol dediny. Ona ma pacientov po celom SR, robia take besedy po mestach. Ona ta vysetri, vypracuje liecenie pomocou prirodnych preparatov a potom budes chodit na kontroly. Vsetko si s nou dohodnes individulane.....tuto ti posielam kontakt: 0910957906 alebo si napis: lkapralikova@gmail.com. Tuto ti povedia najblizsi termin, kedy budu niekde, kde byvas a dohodnete sa....tieto vyjazdy sa planuju mesia dopredu! Drzim palce nech ti to dobre dopadne ,nech uz sa rozhodnes pre cokolvek....

@pectore ahoj.. Lupus to nie je..
Vybrali mi mandle, bola som na mnohých vyšetreniach. Môj imunitný systém je úplne v ri... momentálne mi nasadili sústavnú liečbu antibiotikami na tri mesiace... ale lupus to nie je...

@sandramary tak asi je to dobra sprava pretoze lupus sa neda liecit...ale to co mas ty mozno vyliecit pojde... drzim palce nech to dobre dopadne...

@lentuska Ďakujem. Na tento piatok som k nej objednaná...