Polycystické obličky. Je tu niekto s touto diagnózou?
Ahojte..zalozila som tuto temu pre ludi s touto diagnozou.Pokial sa tu niekto taky nachadza,budem rada ak popiseme.Zaujima ma vsetko ohladom takychto obliciek..mne toto ochorenie diagnostikovali po 5 rokoch neustalych problemov,bolesti,ktore su niekedy az neznesitelne..Najskor sa cysty javili ako obycajne "neskodne" NIKTO S TYM NIC NEROBIL,LEN SI MA POHADZOVALI LEKARI MEDZI SEBOU a nevedeli zistit co mi je.Kazdy den mam zvysene teploty 37,3-37,7 st.,unavu,bolesti.atd.Krvne testy su v poriadku..Docitala som sa,ze toto ochorenie je dedicne,akurat ze u nas to nikto nema...no nechapem...Chcela by som aj babo a vzhladom na toto,neviem ci by to bolo mozne..su tu take maminky ?
Stručné zhrnutie
- Polycystická choroba obličiek sa v diskusii opisuje ako genetické ochorenie s dvoma formami: autozómovo recesívnou (vrodená, ťažší pediatrický priebeh) a autozómovo dominantnou (častejší neskorý nástup okolo 30. roku života).
- Klinická starostlivosť popisovaná v diskusii zahŕňa pravidelné ultrazvukové sledovanie (sono), meranie krvného tlaku, kontrolu kreatinínu a urey, izotopické vyšetrenie (spomínané vyšetrenie v Martine), a v pokročilých štádiách dialýzu a transplantáciu obličky.
- Pacienti v diskusii odporúčajú kontrolu tlaku, obmedzenie soli a štipľavých jedál, zvýšený príjem tekutín a pri opakovaných sepsách uvažujú o udržiavacej antibiotickej liečbe; alternatívne prístupy (natur medicína, zelený jačmeň, SKENAR) boli spomenuté bez jednotného dôkazu účinnosti.
Q: Aké vyšetrenia sa pri polycystických obličkách odporúčajú pravidelne?
A: V diskusii sa odporúčajú ultrazvuk obličiek (sono), krvné testy vrátane kreatinínu a urey, rozbor moču, meranie krvného tlaku, izotopické vyšetrenie (niektorí pacienti chodievajú do Martina) a pri potrebe CT alebo MRI; genetické testovanie je v mnohých prípadoch posielané do zahraničia (Nemecko, ČR).
Q: Aké liečebné možnosti sú dostupné pri progresii ochorenia?
A: Diskusia uvádza, že pri zlyhaní obličiek sa nasadzuje dialýza (hemodialýza popisovaná ako 3× týždenne po ~4 hodinách) a definitívnou liečbou je transplantácia obličky; v klinickej liečbe sa tiež rieši kontrola krvného tlaku, bikarbonáty a prípadné pridanie liekov ako Milurit (spomínané u dieťaťa).
Q: Je polycystická choroba obličiek dedičná a aké sú riziká pre potomkov?
A: V diskusii sa rozlišujú formy: autozómovo recesívna (vrodená, vážna) a autozómovo dominantná (nástup v dospelosti); genetické testovanie je často posielané do zahraničia a výsledky môžu trvať mesiace; v diskusii sa objavili rozporné čísla o pravdepodobnosti dedičnosti (užívatelia uvádzali 25 % aj 75 %).
Q: Aké diétné obmedzenia pacienti odporúčajú pri polycystických obličkách?
A: Uvádzané odporúčania zahŕňajú minimalizovať soľ, vyhýbať sa štipľavým koreninám, údeninám a nadmernému vyprážaniu, obmedziť niektoré mliečne výrobky (niektorí spomínali problémy po jogurte/„activiu“), piť veľa vody a preferovať ľahké ovocie (melon spomínaný ako pomôcka pri odvodňovaní).
Q: Ako sa riešia opakované infekcie a sepsy u detí s polycystickým ochorením?
A: Diskutujúci popisujú opakované hospitalizácie pri sepsách, nasadenie udržiavacej antibiotickej terapie (u jedného dieťaťa ATB každé 3 dni) a zdôrazňujú, že pri horúčke treba priniesť moč na vyšetrenie; niektoré deti mali opakované CRP nad 300 pri sepsách.
Q: Pomáha natur medicína alebo doplnky pri tomto ochorení?
A: V diskusii niekoľko ľudí spomína natur medicínu, zelený jačmeň alebo prístroj SKENAR a jedna používateľka tvrdí zlepšenie, ale iní účinnosť týchto prístupov spochybňujú a upozorňujú, že genetické prípady často vyžadujú dialýzu alebo transplantáciu.
Závery z diskusie
Zhoda
- Polycystická choroba obličiek vyžaduje pravidelné sledovanie (sono, krvné testy, rozbor moču, meranie tlaku) a v pokročilých štádiách dialýzu alebo transplantáciu.
- Rozlišujú sa dve základné formy: autozómovo recesívna (vrodená, ťažšia) a autozómovo dominantná (častejší neskorý nástup).
- Kontrola krvného tlaku a obmedzenie soli sú v diskusii považované za kľúčové opatrenia.
Sporné názory
- Niektorí tvrdia, že konkrétne potraviny (napr. jogurt/„activiu“ alebo mliečne výrobky) zhoršujú symptómy, zatiaľ čo iní hovoria len o všeobecnom obmedzení bielkovín; názor nie je jednotný.
- Alternatívna natur medicína a doplnky (zelený jačmeň, SKENAR) sú u niektorých prezentované ako pomoc, zatiaľ čo iní tvrdia, že to nezmení genetický priebeh ochorenia.
- Tvrdenia, že cysty môžu byť „v celom tele vrátane mozgu“, sú v diskusii uvádzané, avšak bez jednotného odborného potvrdenia v tejto téme.
Otvorené otázky
- Kedy presne bude u konkrétneho pacienta potrebná dialýza alebo transplantácia?
- Do akej miery môžu alternatívne prístupy spomaliť progresiu u genetických foriem ochorenia?
- Prečo genetické testovanie na Slovensku často trvá mesiace a ktoré laboratóriá ho vykonávajú v zahraničí (Nemecko, ČR)?
Spomenuté značky a firmy
SKENAR, activiu, Klinikum Rechts der Isar, Nephro-Impax RS
Spomenuté produkty a metódy
hemodialýza (3× týždenne ~4 h), nočná dialýza doma, transplantácia obličky, ultrazvuk (sono), izotopické vyšetrenie, scintigrafia, CT, MRI, genetické testovanie v zahraničí, punkcia/odsatie cysty, udržiavacia antibiotická liečba (ATB každé 3 dni), bikarbonáty, Milurit, paralenový čípek, zelený jačmeň, natur medicína, SKENAR, meranie kreatinínu a urey, meranie krvného tlaku
Miesta a osoby
Martin, Galanta, Kramáre (Bratislava), Klinikum Rechts der Isar (Mníchov), Rosenheim, Partizánske, Topoľčany, Bardejov, Dubnica nad Váhom, Poprad, Košice, Trenčín, Nephro-Impax RS, MuDr. Bystriansky, MuDr. Hrušková, MuDr. Muránska, Janka Bystrianská
@martinkava Tak sa nechaj na tu cakacku zaradit. Mne povedal doktor ze to cakanie moze trvat menej ako rok alebo aj 5-6 rokov. Nie je az tak vela ludi ktori cakaju, napriklad s mojou krvnou skupinou vraj momentalne nikto. Vzdy lepsie ako zit s tym ze do konca zivota uz len takto.. Pokial ide o kreatinin tak doktor vravel ze standardne ide clovek na dialyzu ked ma kreatinin nad 500, ale kedze som mala drobna, mozno budem musiet ist skor. Fistulu este nemam a neviem ani ci ju budem moct mat, lebo som bola na vysetreni ciev a vraj su dost uzke a krehke. Tj mi mozno daju nejaku umelu zilu ci co 😢. Co sa tyka toho po kom si to zdedila - vsetci boli na sone? Nemas nikoho kto by zomrel predcasne? My si napriklad myslime ze moj otec to zdedil po svojej mame ktorej to nikdy nediagnostikovali ale zomrela este pred tym ako som sa ja narodila.
@martinkava Chlapci/chlapi to podla mna maju lepsie, nam to zhorsuje to tehotenstvo. Moj otec mal 50 rokov ked siel na dialyzu.
@lucka188 neboli všetci na Sone mama zomrela aj s bratom pri autonehode a otec to nemá. Tak možno po mame ale z maminej strany neviem ze by to niekto mal. Skúsim sa popýtať na dialyze ako je to s cakackou
@martinkava Nie, moj otec bol tvrdohlavy a z nejakeho dovodu transplantaciu odmietol :( Bol na peritonealnej dialyze a zvykol mat infekcie v tom otvore v bruchu. Pri jednej takej infekcii mu zlyhalo srdce :( Mal vtedy 57 rokov.
@sakkira sestrinej dcére zistili v dospelosti..vraj je to diagnóza už celoživotná?beriete stale lieky ?povedali jej,že keď je to dedične, operovať sa to neda,lebo narastu cisty zas..aj keby 1 obličku vybrali,narastlo by na druhej..
@kacenocka2 ano bohuzial celozivotna..postupne vedia oblicky zlyhavat..potom nastupuje dialyza alebo transplantacia.😪 u kazdeho to prebieha vsak inak..mojmu synovi povedali ze sa nedozije ani 1 roka dnes ma chvalabohu 15 r. 🙏este ziadna dialyza...
@kacenocka2 on ma polycysticke oblicky..on ich tam ma vela..vela drobnych cyst ktore postupne nahradzaju parenchym v oblickach..a je rozdiel jedna cysta v oblicke ako nespocetne vela...
@sofinka30 ja mám tiež už roky polycysrucke obličky a dnes mi neforlogicka povedala že je tam mierny progres mala som zle výsledky chronicke choroba obličiek štádium 2. Povedala mi že mám prísť o rok na kontrolu no mne sa to nevidí keďže nasrala zmena a prečo až o rok mám k nej prísť , inak prekonala som ťažší covid vlani v septembri mala som zápal pľúc že vraj po covide to mohlo vyvolať ,neviem či je to nezvratne už som z toho celá utrapena,

@lucka188 s malým sme hneď išli k obvodnej ta nás odporučila detskej nefrologicke ta mu spravila sono obliciek a moja nočná mora sa potvrdila ma to aj on. Zobrala mu krv dali na genetiku a ma to. Je pod kontrolou raz za polroka nosíme 12hodinovy moc preto manžel nedáva mne obličku ale šetríme ju pre syna. Dúfam že ťa choroba sa u neho prejaví co najneskôr.