Neinformatívny výsledok z Nifty aj Trisomy, neg. výsledky screeningov - aká je pravdepodobnosť gen. chyby?
Zodpovedané17. júl 2022
Dobrý deň,
chcem sa opýtať, aká je pravdepodobnosť gen. chyby v prípade, že z Nifty nám vyšli dvakrát neinformatívne výsledky a aj prvý odber z Trisomy (v 15 tt) kvôli nízkemu podielu fetálnej DNA?
Screening z 12 tt a teraz z 15 tt neg, aj utz sú v poriadku a veľkosť dieťaťa sedí. Som po IVF, už počas stimulácie som si pichala Clexane 0.4 (V Leiden) a pichám ho doteraz.
Ďakujem!
Najnovšie otázky z poradne
Súvisiace diskusie vo fóre
- Nifty testy - výsledky9
- Odporúčate pichať si Clexane, keď mám zistenú Leiden 5 mutáciu?1
- Nifty/Trisomy testy alebo ešte počkať?1
- Nízka fetálna DNA v druhom trimestri Trisomy Nifty Testy6
- Znamená nízka fetálna frakcia v 15. týždni, že s bábätkom nie je niečo v pori...1
- Mám ísť na amniocentézu po pozitívnom kombinovanom screeningu a negatívnom Ni...1
Dobrý deň,
ak je výsledok skríningu negatívny (aj keď až na niekoľký pokus), tak by malo byť všetko v poriadku.
Mali ste riedenú krv, plus neviem akú máte váhu, ale aj pri nadváhe býva problém s detekciou fetálnej DNA.
Určite doporučujem morfologický ultrazvuk u špecialistu v 20gt., ktorý Vám to, že je všetko v poriadku iba potrvdí.
Držím palce!
Krásny deň Vám prajem,
MUDr. Tóthová N.
Gynekológ-pôrodník