Mám navštíviť genetickú ambulanciu pred ďalším tehotenstvom, keď som mala pri prvom preeklampsiu a predčasný pôrod?

Dobrý deň,

ja osobne som si v prvom tehotenstve prešla HELLP syndrómom, takže rozumiem Vaším obavám.

Pri preeklampsii a aj HELLP syndróme nám ešte nie sú úplne známe príčiny vzniku týchto ochorení. Vďaka rodokmeňovej analýze na Islande a v iných krajinách sa zistilo, že existujú varianty génov, ktoré môžu hrať rolu pri vzniku týchto komplikácií.

Potvrdzuje to aj fakt, že deti a sestry žien, ktoré mali preeklampsiu alebo HELLP majú zvýšené riziko na ich výskyt počas tehotenstva. Úprimne si však nie som istá, či sa tieto varianty u nás na Slovensku vôbec v klinickej praxi používajú, avšak bolo napríklad preukázané aj spojenie s faktorom V a jeho Leiden variantou.

Pri tejto genetickej variante, ktorá je dosť častá, sú možné komplikácie v tehotenstve, takže pokiaľ sa u Vás v rodine vyskytuje trombofília, mohli by Vás na toto vyšetriť avšak to zavisí od Vašej rodinnej histórie. Skúste kontaktovať lokálnu ambulanciu lekárskej genetiky a vysvetlite im Váš problém. V prípade, že by Vám povedali, že nemáte dostatočnú rodinnú históriu na preplatenie akéhokoľvek testovania zdravotnou poisťovňou môžeme skúsiť spolu nájsť cestu, či by pre Vás bolo možné a prínosné absolvovanie genetického testovania ako samoplatca.

V súvislosti s tým Meloxicamom u manžela, je odporúčané ho nepoužívať v tehotenstve a ani počas dojčenia, jeho účinky počas snaženia sa o bábätko neboli vyhodnocované. Zavisí to tiež aj od toho z akého dôvodu mu bol tento liek predpísaný. Prediskutovala by som to s lekárom, ktorý mu tento liek predpísal.

V prípade akýchkoľvek ďalších otázok ma neváhajte kontaktovať.

Prajem pekný deň.