Môžem mať postihnuté dieťa?
Chodim so synom bratranca mojej mamy. A je možné že keby sme spolu chceli splodiť potomka tak že by mohlo byť postihnuté? Rodina neni ani tak proti že spolu chodime jeho rodina je úplne rada že sme spolu. No moja sestra si mysli že by sme mohli mať postihnuté deti. Že keby chceme deti tak že si mame adoptovať. A my dvaja zatial sa na deti necitime niesme finančne zabezpečeny aby sme mohli mať babo a chceme si uživať krasne chvile zatial. Chodiť na kavy vylety, discoteku. Ja mám 23 a priatel 31. Som jeho prvá. Všetci okolo riešia deti a my to.nemame potrebu lebo sa vhceme dostatočne spoznaťa neriešit len sex a plodenie deti.
Stručné zhrnutie
- Bratranci/sesternice z druhého pokolenia sú podľa diskusie považovaní za vzdialenú rodinu a sobáš s nimi zákonne nie je prekážkou, pričom mnoho príspevkov odporúčalo pred plánovaním potomstva absolvovať genetické testy u lekára-genetika.
- Genetické testy v diskusii opakovane spomínali ako spôsob zistiť, či je u páru vyššie riziko dedičných ochorení; diskusia upozorňovala, že testy z krvi odhalia najčastejšie mutácie a mutácie už známe v rodine, ale „všetko“ neodhalia.
- Ako alternatívne riešenia pre páry s obavami diskutujúci uvádzali adopciu a použitie darcovských spermií alebo vajíčka („darcovské spermie/vajíčko“), pričom niektoré príspevky poukázali na prípady zdravých detí aj pri príbuzenských zväzkoch.
Q: Môže sa dieťa narodiť postihnuté, ak rodičia sú bratranci z druhého pokolenia?
A: Áno, postihnuté dieťa sa môže narodiť vždy; diskusia uvádza, že u bratrancov z druhého pokolenia je podľa viacerých príspevkov genetické riziko prakticky na úrovni populácie, avšak konkrétne riziko zistí lekár-genetik pomocou genetických testov.
Q: Ako zistiť, či máme zvýšené riziko dedičného ochorenia?
A: Odporúčaný postup v diskusii je objednať sa k lekárovi-genetikovi na genetické testy, kde zoberú krv, preberú rodinnú anamnézu a poradia, či je riziko vyššie; diskusia tiež uvádza, že testy odhalia hlavne najčastejšie a rodinne sa vyskytujúce mutácie.
Q: Sú genetické testy pred plánovaním tehotenstva spoľahlivé a čo odhalia?
A: Diskutujúci zdôraznili, že genetické testy odhalia mnohé bežné recesívne mutácie a známe poruchy v rodine (príklad uvedený v diskusii: cystická fibróza), no testy „neodhalia všetko“ a nikdy nedajú 100 % záruku.
Q: Je sobáš medzi bratrancami z druhého pokolenia povolený zákonom?
A: Viaceré príspevky v diskusii uvádzali, že podľa práva a zákona o rodine nie je bratranec z druhého pokolenia považovaný za blízku rodinu a sobáš nie je prekážkou.
Q: Čo robiť, ak sa v rodine vyskytujú dedičné choroby?
A: Diskutujúci odporúčali zistiť rodinnú anamnézu, ísť na genetické vyšetrenie, a v prípade zvýšeného rizika zvážiť pomocné metódy ako darcovské spermie/vajíčko alebo adopciu.
Q: Boli kedysi genetické testy povinné pri sobáši?
A: V diskusii sú zmienky, že v 80. rokoch sa pri sobáši „povinne brala krv“ a niektorí pamätníci hovoria o masových testoch pred vydaním papierov na matrike, no táto informácia bola v diskusii spochybňovaná a považovaná za čiastočne nepresnú.
Q: Môžu aj dvaja úplne cudzí ľudia byť obaja prenášačmi recesívnej choroby?
A: Áno, v diskusii je príklad, že obaja rodičia môžu byť prenášačmi génu (príklad uvedený: cystická fibróza), takže choroba sa môže prejaviť aj pri nepríbuzných pároch.
Q: Aké alternatívy k biologickému pôrodu diskutujúci navrhli pri obavách o dedičné ochorenia?
A: Uvádzané alternatívy v diskusii zahŕňajú adopciu a využitie darcovských spermií alebo vajíčka.
Závery z diskusie
Zhoda
- Genetické testy u lekára-genetika sa opakovane odporúčajú ako najpraktickejší krok pri pochybnostiach o riziku dedičných ochorení.
- Bratranec/sesternica z druhého pokolenia sú v diskusii považovaní za relatívne vzdialenú rodinu a podľa viacerých príspevkov sobáš s nimi zákonne nie je prekážkou.
Sporné názory
- Niektorí diskutujúci tvrdia, že vzťah s bratrancami z druhého pokolenia je „v poriadku z genetického hľadiska“ a riziko je podobné ako u nepríbuzných; iní ho považujú za „morálne neprijateľný“ a „prechádzajúci hranice“, pričom oba názory sú v diskusii zastúpené.
Otvorené otázky
- Presná kvantifikácia zvýšeného rizika genetických vád pri bratrancoch z druhého pokolenia zostáva v diskusii nejednoznačná a vyžaduje individuálne genetické vyšetrenie.
- História povinných „predsobášových“ testov v 80. a 90. rokoch bola v diskusii spomínaná, ale účinnosť a presný rozsah týchto praktík zostáva nejasný.
Spomenuté značky a firmy
Modrykonik.sk, Nový čas, Prozeny.cz, ludovakultura.sk, Harvard
Spomenuté produkty a metódy
genetické testy, krvné testy, vyšetrenie u lekára-genetika, darcovské spermie, darcovské vajíčko, umelé oplodnenie, adopcia, prenášač génu, cystická fibróza, epilepsia, osteoporóza, zákon o rodine
Miesta a osoby
Slovensko, Čechy, Island, Faerské ostrovy, Partizánske, Ostrava, Mária Terézia, Zuzana N., Katarina Z.
@martu33 syn bratranca tvojej mamy znamena, ze mate spolocnych predkov pre teba prastarych rodicov a prenho praprastarych rodicov. Ty mas teda 1/8 genov od prababky od ktorej ma on 1/16 genov, a takisto od pradedka. Lenze nemate od nich rovnaku cast, ale nejaku nahodnu - prekryv je uz po tolkych generaciach velmi maly. Muselo by sa stat, ze by niektory z tvojich prastarych rodicov bol nositelom recesivneho genu s nejakou vadou (recesivneho preto, ze inak by sa doteraz uz vada v rodine prejavila) a tento gen by nahodou zdedili vsetky generacie pred vami a aj vy. Pravdepodobnost takeho javu je velmi mala, prakticky uz na rovnakej urovni ako keby si si vzala cudzieho cloveka. Ale ak sa vo vasej rodine (aj sirsej) vyskytli nejake choroby, tak je tam riziko a treba si nechat pred planovanim tehotenstva vysetrit geny. Nemusi ist len o zijucich chorych, zisti si pripadne aj informacie o potratoch, lebo geneticky poskodene plody sa casto nedoziju porodu a v dalsich generaciach rodiny sa o tom nehovori. Geneticke vysetrenie nedokaze odhalit vsetky choroby - testuju sa iba tie najcastejsie + naviac tie, ktore sa v rodine uz vyskytli. Takze vzdy tam zostane riziko nejakej zriedkavej vady, ktora sa bezne netestuje, ale riziko takychto vad je u vas takmer rovnake ako pri cudzich ludoch.
@charlie1980 ja ani nikde netvrdim,ze odhalia vsetko,ale ze mnoho rodicov postihnutych deti nemuselo gen.testy absolvovat.
@charlie1980 neodhalia vsetko, ale povedia im, ci je u nich vyssie riziko niektorych chorob vzhladom na ich pribuzensky vztah. Konecne rozhodnutie ci do toho ist je nakoniec vzdy len na nich. Ale zasa kazde tehotenstvo je loteria. Staci viroza v prvom trimestri a dieta sa moze narodit postihnute. Geneticke testy su len urcite voditko, jednoznacne odpovede nedaju. To nikto netvrdi..
Ďakujem Vám za viac info. 🙂 chapem že niektore ma odsudzujete no ani vo sne by ma nenapadlo že by som mohla lubiť bratranca 2 pokolenia. Ale viem že isto by som si nezačinala s mojim bratrancom prveho stupňa. Ja by som sa asi bala mať deti aj s cudzim človekom tefa myslim tak že kôli chorobám ktore mám. U nás je dedična osteoporóza ale to po mojej starkej. Súrodenci boli priatelova starká a môj starký. Aj tak ešte sme spolu krátko no potrebovala som sa poradiť.
@quaxi myslím , že obaja majú rovnaký podiel...syn bratranca mamy je to iste ako dcéra sestranice otca 😀
A co tu vlastne riesite...o dvadsat-tridsat rokov sa vzhladom k sucasnemu biznisu s darovanymi embryami a pod. budu parovat ovela blizsi pribuzni nez bratranci z druheho kolena
@maciatkolulu nápodobne! Tiež som z toho užasnutá. Hovorí sa, že láska je slepá, že láska si nevyberá. Ale toto je podľa mňa cez. Osobne by som do takéhoto vzťahu nešla aj keby by som neviem čo cítila a nejde mi do hlavy ako to ešte aj rodina môže akceptovať.
@maciatkolulu no, ostáva ti naozaj sa len modliť, lebo toto nemáš šancu zistiť v rodine tvojich budúcich svatovcov. Mohol sa tam taký sobáš uskutočniť pred x rokmi a už o tom súčasníci ani nevedia. Ale nemá to už reálny dopad na genetiku, ako tu už bolo zrozumiteľne vysvetlené, ale zjavne ste viaceré nepochopili.
@martu33 Minimálne oceňujem snahu dopátrať sa "pravdy" teba ako intelektovo slabšej. ÁNO, môžeš mať postihnuté dieťa... to môže mať aj bežne zdravý človek. U teba však hrozí, že ani krivka intelektu tvojho dieťaťa neprerazí strop. Teším sa, že v budúcnosti nebude mať možnosť rozmožovania sa každý.
@maciatkolulu a ako vzdialeny pribuzny uz je ok? Praprabratranec? Toho som si zobrala ja :D Tiez keby si nasi rodicia nelamali hlavu a netvorili rodokmene x rokov dozadu, v zivote vy sme na to neprisli na moj pradedko a jeho prababka boli sudodenci. Ak ani toto nie je ok, tak kde to konci? Aky vzdialeny pribuzensky vztah uz je ok? Lebo ked budes patrat dostatocne dlho, tak zistis, ze si pribuzna s hocikym. Ja neviem, ale ked zakon hovori, ze to je ok, ked genetici povedia, ze uz je to dostatocne namixovane a geny pomiesane a je to ok, tak aj tak treba povedat, ze to je hnusne, nemoralne a chuda babu by mali upalit na hranici. Necakala som v tak banalnej teme tolko odsudenia a hladania zvratenosti v niecom, co je z hladiska prava, etiky aj mediciny uplne ok.. ci vsetci ti vzdelani ludia, co roky venuju vyskumu su mimo a vies viac?
Na odlahcenie vtip: "Pan dochtor, jako je to mozne. Ja som normalna, brat je normalny, a deti mame jeb**te..."
vy ste bratranci z druhého kolena...podľa mňa risk, ale viem o prípadoch keď mali aj sobáš v kostole a deti mali zdravé.... Všetko je o šťastí....
@bona_dea taaakže, pre teba ako pre laika.... genetické testy sú pri každnom umelom oplodnení... že? Čiže sa nemôže stať, aby sa tam umelo množil Fero z Lučenca z Marikou z Humenného. Na to si tam genetika dáva pozor. Týmto pozdravujem aj tie 3 like pri tvojej otázke. Do budúcnosti už deti nebude mať kdekto... dnes sa síce ešte prepláca, na čo však ani dnes nedosiahnu intelektovo slabší Jožkovia, Mariky, Eriky a podobné nádhery. Čiže sa nič také nemôže stať.... máš chabé vzdelanie v tejto oblasti, možno čítaš Nový čas ale si na MK, tak chápem tvoje zanietenie pre tému. Proste musíš pochopiť... že NWO bude množiť len toho, kto sa im práve hodí.
@marusia12 to, ze tebe nejde citanie za porozumenim este neznamena, ze sme tu vsetky dementne.
To, o com hovorim ja, ti teda vysvetlim na priklade, ty herecka neomylna.
Zuzana N. daruje svoje vajicka...lebo biznis...lebo chce pomoct...uplne jedno preco.
Jej vajicko dostane Katarina Z. Katarine sa narodi vdaka tomuto darovanemu vajicku Samuel Z.
Zuzana N. ktora vajicko darovala si najde medzicasom partnera a prirodzene s nim otehotnie.
Narodi sa im Ema N.
O dvadsat rokov neskor na vysokej skole 200 km od domova sa na chodbovici stretne Samuel Z. s Emou N. a beznadejne sa do seba zalubia.
Zacnu spolu zit, chcu spolu splodit potomka ale ako si to nejde. Emu caka seria potratov, az sa casom zisti, ze jej manzel, Samuel, je z polovice jej brat.
Uz to chapes, ty Novy cas?
@martu33 to je vlastne bratranec z druheho kolena, cize pomerne vzdialene pribuzenstvo, kedysi bezne sa take vztahy uzatvarali, dokonca preferovali. Popatrala by som ci su nejake dedicne geneticke ochorenia v rodine a hodila rec s lekarom-genetikom, normalne sa objednajte na vysetrenie. To riziko je tam urcite vyssie nez pri vzdialenejsom cloveku. Drzim palce