Mala som dva potraty v prvom trimestri. Aké genetické vyšetrenia máme absolvovať?
ZodpovedanéVčera o 13:14
Dobrý deň,
mám 32 rokov, partner 34. Otehotnela som prirodzene dvakrát za sebou. Prvé tehotenstvo sa zastavilo v 8. týždni, druhé v 9. týždni. Plod geneticky vyšetrený nebol. Hormóny aj štítnu žľazu mám v norme a liečbu sme nepodstúpili.
Aké genetické vyšetrenia by sme mali ako pár absolvovať a čo z nich môžeme zistiť?
Ďakujem.
Dobrý deň,
po dvoch spontánnych potratoch v prvom trimestri Vám odporúčam absolvovať genetické vyšetrenie oboch partnerov, konkrétne vyšetrenie karyotypu. Toto vyšetrenie dokáže odhaliť prípadné chromozómové odchýlky u jedného z partnerov, ktoré môžu byť príčinou opakovaných potratov.
Častou príčinou skorých potratov sú aj chromozómové odchýlky embrya, ktoré môžu vzniknúť aj náhodne, napriek normálnemu genetickému nálezu oboch rodičov.
V prípade, že by ste sa rozhodli pre liečbu metódou IVF, odporúčam zvážiť aj predimplantačné genetické testovanie embryí (PGT-A). Toto vyšetrenie umožňuje ešte pred prenosom embrya do maternice zistiť prípadné odchýlky v počte chromozómov a pomôcť pri výbere embrya na transfer. Jeho prínos je však potrebné posúdiť individuálne.
Zároveň je vhodné vyšetriť aj ďalšie možné príčiny opakovaných potratov, keďže nie vždy musí ísť o genetický problém.
S pozdravom
MUDr. Ľuboslava Petrová
info@repromedica.sk
Tím ReproMedica
Búdková 26, Bratislava
web: repromedica.sk
te.: +421 903 992 626