Ahojte, neobjednavali ste teraz niekedy fotoknihu cez nejaký zľavový portál, pozerám že celkom dobre ceny su.len podľa čoho si vybrať? Aby sa dala pekne dotvoriť, poraďte niečo dobré.dakujem
Ahojte zienky,poprosim recept na makke medovnicky,dakujem pekne
💜💚💙💚💜
„Chcel som, aby si vedel, že správni ľudia na správnom mieste ocenia tvoju skutočnú hodnotu. Preto sa nenechaj rozhodiť, keď s tebou niekto neznalý na nevhodnom mieste zaobchádza zle. Tí, ktorí vedia o tvojej hodnote, si ťa budú vážiť, takže nezostaň na mieste a medzi ľuďmi, ktorí tvoju hodnotu nevidia.“
💜💚💙💚💜
Z príbehu zverejneného 28.1.2020
Maminy, určite ste to už niektorá riešili. Prosím o radu.
Mám dcéru prváčku. Neviem ju naučiť čítať. Učíme sa aj niekoľko hodín. Vie po hláskach, max spojí do slabík. Slovo už nie. Ani keď dookola opakujeme slabiky, hoc čítame po pismenkach, nevie to spojiť do slova. Už mi samozrejme chytá zlé známky. Potom je problém aj s písaním, pri diktátoch. Čo mám robiť? Už to s ňou skúšal snáď každý.
Staršia dcéra je tretiačka, má čisté 1. Aj ona už ju skúšala naučiť a nejde to. No aj ona sama má dosť učenia.
Pozývame Vás sledovať sériu online evanjelizačných večerov ProChrist z Nemecka pod názvom „Festival nádeje 2021“, ktoré môžete sledovať v dňoch 1. – 7. decembra 2021 (streda – utorok) vždy od 18.00 hod. na YouTube kanáli PreTeba:
https://www.youtube.com/channel/UCk_-zDcXlWkwAf....
Čaká nás 7 evanjelizačných večerov na tieto témy:
1. 12. – Dúfam, lebo budem prekvapený (Emauzskí učeníci)
2. 12. – Dúfam, pretože som dôležitý (Bartimeus)
3. 12. – Dúfam, lebo som voľný (Žena pri Jákobovej studni)
4. 12. – Dúfam, lebo som bol vzpriamený (Zohnutá žena)
5. 12. – Dúfam, lebo som prijatý (Lotor na kríži)
6. 12. – Dúfam, lebo môžem žiť večne (Lazar)
7. 12. – Dúfam, lebo som očakávaný (Márnotratný syn)
Od pondelka že ma byť zase 2.stupen už doma a stredné školy. Choré toto už 🤦♀️ved iné sa nedalo ani čakať
Ahojte, čo je najlepšie na jazvy? Dcérka mala úraz, včera vybrané stehy, je to na tvári😳
Prosím bol by niekto ochotný mi poslať link aby som si objednala kábel od internetovej zásuvky k notebooku 🙏 vôbec sa v Tom nevyznám.ďakujem
Ďakujem @lalitagopi, som presvedčená, že keď toto uvidí moja dcérka pod stromčekom,tak už nič iné nebude mat význam 😃 určite bude veľmi šťastná. Robíte úžasnú robotu a som Vám za to vďačná 🥰 Ďakujeme a odporúčam všetkým spolupracovať s touto umelkyňou 😊
Baby spoločenská hra pre celú rodinu... Mate nejakú najobľúbenejšiu? Deti 5 r, 11 r
Box pre šéfku. 🤩
#vianoce #box #kombinujeme #darcek #darcekpresefku #boxradosti
Objednávali ste z bonky.sk?
Ako dlho ste čakali zásielku, spokojnosť s hračkami?
Ďakujem

Záleží na každom dni. Test pomôže odhaliť vážne ochorenie
Alex, Amélia, Riško a Alexej. Rodičia týchto detí prednedávnom bojovali o to, aby ich deti mohli podstúpiť génovú terapiu. Len tak mohli odvrátiť fatálne následky hrozivej diagnózy – spinálna svalová atrofia (SMA).
Ak by sa o chorobe svojich bábätiek dozvedeli ešte skôr ako nastúpili prvé príznaky a lekári zistili ich pôvod, mohlo byť veľa vecí inak. Každý jeden deň skoršieho podania liečby totiž rozhoduje o kvalite života týchto detí. Pri včasnom zistení chybného génu a patričnej liečbe sa deti dožívajú vyššieho veku a ich vývoj napreduje z pohľadu očakávaných normálnych funkcií oveľa uspokojivejšie ako v prípade rozvinutého ochorenia. Spôsob ako nešťastnému scenáru predísť, je novorodenecký skríning. Rodičia si tak môžu v podstate krátko po narodení overiť, či sa ich bábätko spinálnej svalovej atrofii vyhne alebo či treba okamžite začať konať.
Mnohí o prenose netušia
Pri spinálnej svalovej atrofii ide o závažné ochorenie, ktoré znemožňuje normálny vývoj pohybových schopností dieťaťa, pričom mentálne je bábätko úplne v poriadku. Choré dieťatko zvyčajne nie je schopné stáť, chodiť ani sedieť, prípadne o tieto schopnosti vekom prichádza – záleží od typu tohto ochorenia. Charakteristický je aj postupný úbytok svalstva, svalová slabosť a pri dvoch najrozšírenejších variantoch tohto ochorenia bez liečby dochádza k predčasnému úmrtiu. Ak sa k liečbe nepristúpi včas, výsledkom i pri miernejších formách býva trvalá invalidita, v horšom prípade nutnosť podpory dýchania prístrojmi.
Choroba je dedičná. Prenášačmi mutácie génu, ktorý zodpovedá za fungovanie motorických neurónov riadiacich prácu svalov, musia byť obaja rodičia. V takom prípade je pravdepodobnosť zdedenia genetickej poruchy až 25 %. Prenášačom chybnej genetickej informácie je však každý 40-ty dospelý, pričom väčšina o tom ani netuší. Celkovo v populácii táto vážna choroba postihne približne jedno z desaťtisíc detí.



















