Matka špinavý blond a otec je ryšavý. Aké bude dieťatko?
Ahojte žienky, mamičky 🙂 chcela by som sa opýtať či sa tu nájde nejaká mamička čo má podobnú situáciu ako ja. Chcela by som vedieť s akými vláskami sa Vám detičky narodili. Ja som v detstve mala biele vlásky neskoršie špinavú blond a môj priatel je ohnivo ryšavý. Velmi by som chcela ryšavé babatko (samozrejme ak bude iná farba nič sa nestane milovať ho budem akékoľvek). Modré oči máme obaja takže na to sa pýtať ani nemusím že babo bude mať modré rovnako ako my 🙂 ďakujem za každú reakciu.
Stručné zhrnutie
- Farba očí sa dedí komplexne; v diskusii sa spomínali rôzne odhady pre dvoch modrookých rodičov (jedna odpoveď uvádza ~5% šancu na inú farbu, iná uvádza 25%) a viaceré príspevky zdôrazňujú význam genotypu (homozygot/heterozygot) a génov OCA2/HERC2.
- Farba vlasov sa môže meniť s vekom; viaceré skúsenosti uvádzajú, že svetlé vlasy a modré oči u dojčiat často stmavnú v priebehu prvého roka alebo v puberte a ryšavá alela sa môže prejaviť aj po niekoľkých generáciách.
- Pri určovaní dedičnosti farby očí a vlasov diskusia opakovane spomína genetické pojmy (homozygot/heterozygot, alely), suchú kvapku krvi pri novorodeneckom skríningu a možné genetické odchýlky (napr. Bombay fenotyp) ako relevantné faktory.
Q: Ako sa dedia modré oči, ak majú obaja rodičia modré oči?
A: V diskusii sú rozpory: jedna účastníčka uviedla ~5% šancu, iná argumentovala klasickým výpočtom 25% (príklad HhxHh), a viacerí príspevky zdôrazňujú, že výsledok závisí od genotypov rodičov (homozygot/heterozygot) a na viacerých génoch ako OCA2/HERC2.
Q: Môžu sa farby očí dieťaťa zmeniť po narodení?
A: Viaceré príspevky uvádzajú, že farba očí sa môže meniť do zhruba 6 mesiacov až do 1 roka a neskôr v puberte; niektorí diskutéri popisujú zmenu z bledomodrých očí na zelené alebo hnedé v priebehu detstva a puberty.
Q: Môže sa ryšavá farba vlasov objaviť až po niekoľkých generáciách?
A: Áno; viacero príspevkov uvádza, že ryšavá alela sa môže „preskočiť“ generácie a prejaviť sa až po niekoľkých generáciách, pričom sú spomenuté konkrétne rodinné príklady.
Q: Prečo sú pojmy homozygot a heterozygot dôležité pri dedení farby?
A: Diskutéri vysvetľovali, že homozygot/heterozygot určuje, či nositeľ alely môže preniesť recesívny alebo dominantný znak; v diskusii sa spomína model HhxHh ako príklad rozdelenia 1:2:1 pri dedení.
Q: Prečo nie vždy býva v správe novorodenca uvedená krvná skupina?
A: V diskusii zaznelo, že dnes sa pri novorodencoch bežne robí „suchá kvapka krvi“ pre skríning dedičných chorôb, ale krvná skupina sa nemusí vždy vypisovať do prepúšťacej správy; tiež bol spomenutý Bombay fenotyp ako dôvod neočakávaných výsledkov krvnej skupiny.
Q: Ktoré konkrétne gény alebo molekulárne mechanizmy sú v diskusii spomenuté pri farbe očí?
A: V diskusii bol explicitne spomenutý pár génov OCA2/HERC2 a odkaz na molekulárne vysvetlenie polymorfizmov ovplyvňujúcich farebnosť dúhovky.
Závery z diskusie
Zhoda
- Genetika farby očí a vlasov je zložitá a výsledok závisí od konkrétnych alel rodičov (homozygot/heterozygot).
- Farba očí a vlasov sa môže meniť s vekom; u mnohých detí sú farby nestabilné v prvom roku a v puberte.
- Ryšavá alela sa môže objaviť po viacerých generáciách.
Sporné názory
- Pri dvoch modrookých rodičoch niektorí diskutéri uvádzali ~5% šancu, iní uvádzali 25% (HhxHh) na dieťa s inou farbou očí.
- Niektorí účastníci tvrdia, že ryšavá je „dominantnejšia“ ako blond, zatiaľ čo iní zdôrazňujú, že dedičnosť vlasov je zložitejšia a nereaguje na jednoduché dominantné/recesívne pravidlá.
Otvorené otázky
- Aká je presná pravdepodobnosť rysavej farby vlasov pri kombinácii špinavá blond matka × ohnivo ryšavý otec bez genotypovania rodičov?
- Do ktorého presného veku sa farba očí u jednotlivého dieťaťa stabilizuje v konkrétnych genetických kombináciách?
- Aký presný genotyp (konkrétne alely OCA2/HERC2 a ďalších génov) vedie k výskytu zmiešaných alebo prechodných odtieňov očí?
- Kedy sa odporúča využiť genetické vyšetrenie na presnejší odhad dedičnosti farby očí a vlasov?
Spomenuté značky a firmy
žiadne
Spomenuté produkty a metódy
OCA2/HERC2, heterochromia, homozygot, heterozygot, suchá kvapka krvi, krvné skupiny, Bombay fenotyp, transfúzia
Miesta a osoby
žiadne
@katche
Netusim preco. Ani moje deti to v zaznamoch nemaju, ani moji rodicia, ani moj muz. Zrejme preto, lebo pred kazdym podanim krvnej nahrady sa stanovuje nanovo.🙂
@buckeye
Ved to som myslela, ze ta dedicnost farieb je velmi komplexna. Podla tejto tabulky vobec neexistuje to, co luna spominala, ze zelena nie je vacsinou zelena, ale zmiesanina modrej a hnedej😉.
@demetria no ano, ja osobne som heterozygot, mama modrooka otec hnedooky, cize u mna je to Hh, a oci mam zeleno hnede, respektíve, svetlo hnede s ostrovcekmi tmavo zelenej(ale nie ohranicene flaky) sestra to iste, akurát tej zelenej ma pomenej, jej muz hh, modrooky, jedna dcera ma modre druha hnede, ona ta tabulka vo vseobecnosti plati(lebo je to idealizovany pripad),ale zanedbava to male percento odchyliek, ktore mozu nastat
@buckeye
Ano, a este tam nie je uvedena jedna dolezita vec - ze farba oci a vlasov sa vekom meni a preto je velmi tazke sa vyjadrovat k farbe oci dietata, ked v puberte uz mozu byt uplne ine. Typicky modre oci "zeleneju" a tmavohnede tiez.🙂. Takze ano, plati, pre dospelych jedincov🙂.
@demetria na som niekde citala, ze vran v prvom roku sa este moze krv vyprofilovat, ale informacia sa mi zda celkom pochybna. Vjem, ze pri urazoch, kde sa vyzaduje transfuzia sa zakazdym robia krvne skusky, aj mne vzdy robia, hoci na darcovskom preukaze, aj v karte u lekara to mam, vzdy overuju...ale deti tyrat odberom krvi len preto, aby som zistila KS urcite nebudem, hoci by to bolo zaujimave, ista som si len Rh faktorom ☺
@demetria vlasy sa menia, to hej, sestra bola blond ako dieta a postupne jej stmavli, na polovavo hnedu, ja som mala tmave odjakziva, ale oci sa nemenia markatne, kazde dieta ma modre ked sa narodi ale dozrievanim farbiva tmavnu a tie, co maju mat tmave dotmavnu, modrookym ostanu modre, ale to je par tyzdnov po narodeni, potom sa uz farba nemeni velmi vyrazne, resp moze sa zmenit az velmi vysokej starobe, ked akokeby bledli, ale to je uz skor nedokonalou pruznostou, a tvorbou farbiva, zakalmi, mineralizovanim etc..
inak velmi zauimavy clanok o farebnosti oka a polymorfizmoch dedicnosti genov OCA2/HERC2..i ked to uz zachadzam do prilis vysokej molekularky 🙂 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.17...
Manžel je špinavý blond a ja som ryšavá ... a dcéra ? Blondínka ako z rozprávky :D
@buckeye
Poznam mnoho deti, ktore mali do 6r blankytne modre oci a potom im zozeleneli, tj. zrejme su heterozygoti. A rovnako poznam ludi, mame aj v rodine, ktori mali takmer cierne duhovky v detstve a po puberte maju hnede so zelenymi skvrnami, resp. zlatiste. To ocakavam aj u stredneho hnedookeho dietata, kedze fakt jeho tmavohneda farba oci nema velku oporu v dedicnosti🙂. Ved vies ako sa hovori: medicina je zenskeho rodu a preto je v nej vsetko mozne🙂.
@gynnagee ahoj, ja som tmavolplava a manzel hnedovlasy, ale kedze jeho mamina je prava blond tak ma rysavu bradu. a nase deti??? prvorodena je rysavka s nadhenymi hnedymi ockami, ma ich svetlohndeducke, uplne nezvycajna farba dopasovana k jej vlaskom a dvojicky mame blondate a modrooke. ja mam pritom oci modrozelene a muz ma hnede.
urcite bude vase dietatko prekrasne , lebo bude vase.
co sa tyka krvných skupin, tak tiez oich ovplyvnuje viacero genov, jeden udava to ci clovek ponesie znak pre A,B, alebo nic, pripadne ich kombinacie, kedze alely su ako u vsetkeho 2, takze clovek A moze byt AA (homozygot) alebo A0 (heterozygot), u B jeto rovnako, AB krv znamena, ze je heterozygot a nesie jednu alelu A a jednu B, 0 je homozygot pre obe alely 00, avsak cele toto ovplyvnuje este jeden gen, ktorého produkt je nosicom znakyu na bunkach, pre laikov napisane, produkt toho genu je obrazne povedane tycinka, ktora na seba nasledne nalepi A, B, alebo nic v pripade 0, ak je clovek heterezygot pre tento znak, alebo dominantny homozygot, tycinka sa bude vytvarat a znak sa bude lepit na povrch buniek, avsak moze sa stat, ze dvaja heterozygoti spodia recesvineho homozygota, a tycinka sa nevytvori, v om pripade bude jedno ci na druhom gene dieta bude mat znaky pre A, B, alebo AB, pretoze sa nemaju naco lepit a dieta sa v krvných testoch bude javit vzdy ako 0 (nebude dochadzat k rekacii na zrazacich testoch), tak sa stane niekedy, ze dvaja AB rodicia budu mat abnormalne 0 dieta(to je jasne dokazatelny znak, lebo u A0, B0 ta nulka moze vzniknut aj prirodzene), tento fenotyp sa vola Bombay, nebyva velmi rozsireny, ale stava sa, casto ludia na to ani npridu, hlavne ako som pisala vyssie su rodicia A0, B0, tak im 00 dieta nepride divna, i ked 00 moze btt z dovodu Bombaya a nie ze zdedilo 00