Je možné mať zdravé dieťa po zamlčanom potrate postihnutého dieťaťa vo vyššom veku?
Ahojte maminy, ak mate niektora podobnu skusenost poradte prosim, nech zazeniem aspon trochu svoje obavy a smutok. Je tu prosim nejaka mamina, ktora cakala postihnute dieta, ktore jej este v brusku zomrelo (zamlcany potrat) a musela absolvovat zaciatkom 4.mesiaca kyretaz? Je po takomto niecom mozne mat este zdrave dieta? Ja uz jedno dieta mam, ale s inym muzom (ex), nie s mojim terajsim snubencom a zial som uz aj vo vyssom veku (38), tak mam teraz velke obavy, ci este budeme moct mat zdrave babo. Postihnutie bolo potvrdene len na zaklade sona, odber choriovych klkov sme nestihli, kedze babu tesne predtym zastavilo srdiecko. Takze uz sa nedozvieme co mu vlastne presne bolo. Myslite ze je nutne v takejto situacii absolvovat geneticke testy nas ako rodicov? Vdaka za akekolvek nazory, ci podobne skusenosti.
Stručné zhrnutie
- Po zamlčanom potratu vo 2.–4. mesiaci je reálna šanca na následné zdravé tehotenstvo; v diskusii boli príklady otehotnenia po približne 3–6 mesiacoch až do roka a následných pôrodov zdravých detí.
- Odporúčané diagnostické kroky zahŕňajú genetické vyšetrenia rodičov, hematologické a imunitné vyšetrenia a prenatálne skríningy (First‑Trimester Screening/NT), pričom niektoré vyšetrenia sú platené (napr. platený trisomný test DNA z krvi) a iné sú invazívne (amniocentéza).
- Amniocentéza sa v diskusii uvádza ako vyšetrenie približne v 16. týždni, vykonáva sa pod ultrazvukovou kontrolou odberom plodovej vody (3 skúmavky), výsledky trvajú približne 3 týždne a zdroj uvádza riziko potratu 0,6 %.
Q: Ako rýchlo môžem znovu otehotnieť po zamlčanom potrate?
A: V diskusii boli uvedené konkrétne príklady znovuotehotnenia po pol roku, po 3–4 mesiacoch a do roka; jedna účastníčka uviedla otehotnenie „po pol roku“ a iná „do roka“.
Q: Musím absolvovať genetické testy po jednom zamlčanom potrate?
A: Niektorí genetici v diskusii odporúčali absolvovať genetické testy aj po jednom zamlčanom potrate, zatiaľ čo niektorí gynekológovia bežne odporúčajú genetiku až po viacnásobných potratov; odporúčanie sa v praxi líši podľa lekára.
Q: Aké vyšetrenia sa odporúčajú pred ďalším tehotenstvom po zamlčanom potrate?
A: Diskusia odporučila genetické vyšetrenia rodičov, hematologické vyšetrenia (napr. vyšetrenie zrážanlivosti krvi, v jednej skúsenosti bola zistená hemofília a následná liečba injekciami) a imunologické vyšetrenia.
Q: Čo zahŕňa First‑Trimester Screening (NT) a kedy sa robí?
A: First‑Trimester Screening sa robí medzi 12. a 14. týždňom, zahŕňa meranie nuchálnej translucencie (NT), hodnotenie nosovej kosti, odber krvi a štatistické vyhodnotenie s prihliadnutím na vek a pôvod matky; meranie NT musí robiť certifikovaný špecialista.
Q: Kedy a ako sa vykonáva amniocentéza a aké sú jej riziká?
A: Amniocentéza sa v diskusii uvádza približne v 16. týždni, vykonáva sa pod ultrazvukom vpichom do brucha a odberom plodovej vody do niekoľkých skúmaviek, po zákroku treba dodržiavať pokojový režim, výsledky trvajú približne 3 týždne a v jednom uvedenom zdroji je riziko potratu 0,6 %.
Q: Kde na Slovensku sa v diskusii spomína možnosť vykonať amniocentézu?
A: V diskusii bola ako konkrétne uvedená klinika Gynfiv v Bratislave.
Q: Čo je platený trisomný test z krvi a pre koho ho spomínali?
A: Platený trisomný test z krvi (DNA z matkinej krvi, NIPT) bol v diskusii popísaný ako neinvazívna platená alternatíva k amniocentéze, využitá u tehotných vo vyššom veku na zistenie trisomií bez odberu plodovej vody.
Závery z diskusie
Zhoda
- Možnosť mať zdravé dieťa po zamlčanom potratu existuje; v diskusii sú viaceré príklady následných zdravých tehotenstiev a pôrodov.
- Odporúčanie absolvovať genetické, hematologické a imunologické vyšetrenia pred ďalším tehotenstvom sa v diskusii opakovane uvádza.
- Prenatálne skríningy (First‑Trimester Screening/NT) a diagnostické vyšetrenia (amniocentéza, NIPT) sú dostupné a môžu pomôcť vylúčiť niektoré chromozomálne poruchy.
Sporné názory
- Niektorí odborníci v diskusii odporúčajú genetické testy už po jednom zamlčanom potratu, zatiaľ čo iní gynekológovia zvyčajne odporúčajú posielať na genetiku až po opakovaných potratových epizódach.
- Niektorí tvrdia, že NT skríning môže robiť každý gynekológ, iní zdôrazňujú potrebu certifikovaného špecialistu na meranie nuchálnej translucencie.
- Niektorí podporujú amniocentézu pri vyššom veku matky (nad 35–38 rokov), iní najprv preferujú neinvazívne testy ako NT alebo platený NIPT.
Otvorené otázky
- Presná príčina zamlčaného potratu často zostane neznáma, ak nebol vykonaný odber choriových klkov alebo genetické vyšetrenia plodu.
- Do akej miery konkrétne číslo veku (napr. 38 vs 40 rokov) mení odporúčania pre vyšetrenia a úhradu testov v SR zostáva v diskusii nejasné.
- V akých konkrétnych prípadoch a za akých podmienok zdravotné poisťovne na Slovensku preplácajú NT, amniocentézu alebo NIPT nie je jednotne zodpovedané.
Spomenuté značky a firmy
Gynfiv,LadeeVita,Slovenský pacient,nackenfaltenmessung.com
Spomenuté produkty a metódy
amniocentéza,First-Trimester Screening,NT (meranie nuchálnej translucencie),trisomný test (DNA z krvi, NIPT),odber choriových klkov (CVS),hematologické vyšetrenia,imunologické vyšetrenia,kyselina listová (LadeeVita)
Miesta a osoby
Bratislava,Grochal,Nemecko, Gynfiv
Gynekolog povedal, ze na geneticke testy zvyknu posielat az po viacerych potratoch a jedna geneticka nam zase povedala, ze by sme mali absolvovat testy, i ked v nasom pripade moze ist len o "blbu nahodu" a vysoky vek matky. Takze co doktor, to iny nazor, mam pocit.
@foma ja si myslim ze mozes mat zdrave dieta, ale mozno by som zacala hematologiou, tam vacsinou byva problem. Ja ked som potratila kamarat gynekolog mi povedal,ze z 90% su za potratmi embria ktore boli nejakym sposobom narusene, teda dieta by bolo pravdepodobne postihnute. Nakoniec mam tri zdrave deti.
Nebrala som ziadne lieky, len klasika kyselinu listovu a tehu vitaminy pre prvy trimester LadeeVita. Nebola som ani chora, ani neprekonala ziadnu infekciu, proste nic take co by mohlo ovplyvnit zly vyvoj plodu. Tak dufam, ze to naozaj bola len nahoda.
Ja som viackrat potratila, ci bolo ok z hladiska genetiky neviem, bo pricina nakoniec bola z hladiska reprod.imunologie.len raz robili test odumteteho plodu a z hladiska genetiky bolo zdrave. Po zisteni pricin potracania mam krasne dve dcerky.5rocnu a 4mesacnu.tento rok budem mat 38.takze napriek veku.na geneticke testy by som sla isto, aj na hemato ci imuno.predsa len vo vyssom veku si nemoze dovolit stracat cas, energiu a nadej planymi pokusmi.navyse kazdy potrat telo poznaci, nech mi nik nehovori.
Ja som zazila nieco podobne, mali sme syna, uz ma 11..potom prisiel problem, postihnute dietatko..a nakoniec teraz mame doma 2rocneho chrustika, je zdravy..a to som v case porodu mala 42...vzhladom na vek ti odporucia amniocentezu a geneticke testy..ja som bola...nic to nie je...len sa netreba bat...drzim palce, neboj, bude vsetko v poriadku😉
@erikavesela môžem sa opýtať kedy sa robí amniocenteza a aký má to oruebeh kde sa objednať atď, ďakujem tiež som vo veku mám o dva mesiace 39a je ti naše vymodlené prvé tehotenstvo ešte som len v 6tyzdni ale rada by som sa informovala ak máš teda skúsenosť. Vďaka
Mne dr.musel vzhladom na vek amnio odporucit ale povedala som si, ze ak nebudu vyslovene zle testy by som nesla.a take otazne by som najprv porovnala s morfologickym sonom u grochala.testy som mala v pohode tak sam dr.povedal ze naco. Amnio ma rizika a preto by som najprv ine cesty volila,menej invazivne.
@danicabbb mne robili v 16. tyzdni...ja som z ba a robili mi ju v gynfiv-e..priebeh....vypocutaju ti tyzdne, lekari si to este overuju...ides na genetiku a tam ti daju papier na odber vody, ja som nzhladom na vek neplatila nic...zda sa mi, ze po 38 alebo 40 sa neplati nic...cele je to vlastne ako.odber krvy, akurat, ze z brucha...pod kontrolou ultrazvuku ti pichnu zoberu velkou ihlou do 3skumaviek plodovu vodu..potom cakas hodinu bez pohnutia na izbe a mozes ist domov...treba didrzoavat kludovy rexim a posluchnut, co ti lekar povie..vysledky vsetkych kontrolovanych poruch trva dlho, 3 tyzdne...prides si po vysledky na genetiku..a je...osobne som to podstupila 3krat...da sa to vydrzat, nic hrozne....neboli to, pretoze ti umrtvia miesto vpichu
@danicabbb noooo a amniocentezou by som sa len tak neohanala. Je to predsa invazivny zakrok a nikdy nevies ako dopadne. Väcsinou dobre ale uz boli aj pripady potratov att. Daj si urobi First-Trimester-Screening (medzi 12.-14. tt) a ak ten nevyjde dobre, tak ta uz gyn upozorni a potom sa mozes rozhodovat, co ako.
@erikavesela ďakujem a obj. ťa hneď? A je to 100%dá sa úplne zistiť či je dieťatko v poriadku? A neohrozuje to dieťatko? A keď mám genetiku v poriadku aj tak odporúčajú ísť? Ďakujem
@danicabbb Neviem, kde to roba na SK. Musis sa opytat svojho gyn. Meranie sijoveho presvietenia nesmie robit hociktory gyn, musis mat na to certifikat a speci vynikajuci utz.
Je to uplne jednoduche bezbolestne, nestane si nic ani tebe ani dietatu. Daju sa tym vylucit trisomie, odchylky, vyvojive chyby uz v takto skorom stadiu. Vsetko da dokladne pomeria (tak nejal ako pocas velkeho utz), specialne to presvietenie, plus sa zoberie krv, zohladni sa vek matky, povod (ano aj odkial pochadzas) a vsetko ta do dokopy vyhodnoti. Ak nico najdu, nieco sa dr. nebude zdat na utz atd. tak ta upozornia, daju moznosti dalsich vysetrenie (napr tu amniocentezu) na vyber a uz sa musis len ty rozhodnut.
Ahoj, ja som po zamlčanom potrate v 3. mesiaci otehotnela po pol roku a som mama štvorročnej kočky 🙂 neviem čo bolo mojmu bábu, žiadne postihnutie sa nepotvrdilo keďže sa to stalo skôr ako sa sonom dá niečo také zistiť (12.týždeň) a taktiež som bola o 10 rokov od teba mladšia. Držím palce, určite máte veľkú šancu na zdravé bábätko, hoci Vaše faktory ako vek a postihnutie predchádzajúceho drobca stoja určite za dôkladné vyšetrenie. Nevešaj však hlavu, najdôležitejšie je pozitívne myslenie, dá sa ním prekonať takmer všetko 😘
@danicabbb objednali ma podla tyzdna tehotenstva...osobne.si myslim, ze nikdy nevies, ci bude dietatko ok...vies len vylucit poruchy, na ktore sa to ktore vysetrenie robi...ano, boli pripady, kedy sa nieco stalo..ale nikyo nebue dokazat, ze to boli z amnio...genetika je len rozhobor na zaklade info, ktore podas...nic ine nexustuju
@danicabbb ten screening ti urobia vsetci gynekologovia na sk...ale to je len.screening...zjednodusene statistika
@yanni ja som zila v 10rokov a bola som tam dva krat tehotna a teda nestretla s tym, ze by nejaky gynekolog nerobil nackentransparenz
@danicabbb screning sa na sk tobi automaticky, robi ho kazdy gynekolog su to vlastne merania sijove prejasnenisti, nosovej.kosticky, vzdialenosti ovi, dlzk h kocatin, kontroli srdiecka,.odber krvy a.ststisticke vyhodnotenie na zaklade vek u matky...ked som bola v de, dala som si robit vsetko mozne, ale stale to bola len a len statistika...amnio je vysetrenie, kde sa preskuma plodova voda
Pozri tu rizika amnio...riziko, ze potratis je 0,6%
https://www.slovenskypacient.sk/amniocenteza-ce...
švagriná porodila postihnuté dieťatko, ale zomrelo asi 24 hod. po pôrode...potom mala ešte dve zdravé deti...každé tehu je iné...
@erikavesela A u kolkych dr. si si NT dala robit? Mozno si mala len stastie, ze prave ten tvoj dr. mal certifikaciu. NIE, NEMOZE to robit kazdy gyn. Len ten, co ma certifikaciu a je na to specializovany. NA nete najes aj presny zoznam, dokonca rozdeleny na mesta a okresy, ktory lekar ma poolende NT robit.
A tiez s to aerobi automaticky pro kazdej pacientke. Do 35 rokov ani odporucenie nie je, zena si moze poziadat sama ale musis si to cele aj sama zacvakat, nijaka gesetzliche KK jej to nepreplati, len ak to odporuci lekar pre rozne priciny (potraty, postihnute mrtve deti, postihnute zijuce deti, ine vazne zdravotne problemy matky, ktore by mohli viest k postihnutiu dietata atd.). Od 35 rokov veku matky su lekari povinni matku oboznamit aj s touto moznostou a myslim, ze od 35 rokov to dokonca preplati aj zakonna KK. Jazijem v DE 20 rokov, pri dvoch tehotenstvach vek daleko nad 35. takze NT a cely screening som si dala robit automaticky. Moj dr. to napr ani nerobi. Jasne, ze to dokaze, ved pomerat atd. vie kazdy, ale oficialne to robit nemoze, jeho meno nemoze figurovat nikde co sa tohto screeningu tyka, kedze nema certifikat (specialne vzdelanie). On je specialista na nieco ine a takto si to s kolegynou pedelil, ze ona sa specializovala na Nackenfaltemessung.
jedna znama prisla o babo v 19, druha v 17.tyzdni, obe okolo 40, potom zdrave deti.
@yanni cjodila som k dvom, bola som poistena v centrali...takze moze byt, ze vedela gynekologicka, ze som privatpatient a preto to brala ako.samozrejmost...neviem..
@yanni to sme odosli do de pribluzne v tom.istom case, ale po 10tokoch sme sa vratli. Manzelnodisiel v 98 a ja v 99


ale toto ohladne testov by si mala rozobrat so svojim gynekologom