icon

Je šanca, že dieťa bude zdravé?

avatar
medea2003
3. aug 2020

Ahojte. Prosím vás, je nejaká šanca, že bábätku v brušku zisťujú nejaké poškodenia, aj morfologickým ultrazvukom a dieťa nakoniec bude v poriadku? Alebo nebude to také zlé, ako lekári tvrdia? Stalo sa tu niekomu niečo podobné? Ďakujem pekne za každú reakciu.

Zhrnutie diskusie
Automatický súhrn diskusie generovaný umelou inteligenciou · 17. aug 2026 · 38 príspevkov

Stručné zhrnutie

  • Presnosť morfologického ultrazvuku závisí od skúseností vyšetrujúceho a kvality pracoviska; existujú špecializované pracoviská (napr. fetalecho) a odporúčané konzultácie u odborníkov ako Grochal na detailné morfologické vyšetrenia.
  • Vyšetrenia z plodovej vody (amniocentéza) a odber choriových klkov (CVS) dokážu s vysokou istotou potvrdiť trisómie a translokácie, ale nie všetky vrodené vady sa dajú predpovedať na 100 %.
  • Prenatálne nálezy ako hydrocefalus, hydronefróza, zvýšené NT alebo srdcové vady môžu viesť k rôznym výsledkom pri narodení; existujú prípady, keď nález naznačoval vážne postihnutie a dieťa sa narodilo bez ťažkého postihnutia, aj prípady, keď sa nález potvrdil a vyžadoval pooperačnú liečbu.


Najčastejšie otázky

Q: Aké vyšetrenia potvrdia chromozomálne poruchy počas tehotenstva?
A: Odber choriových klkov (CVS) a odber plodovej vody (amniocentéza) dokážu potvrdiť trisómie a translokácie; v diskusii boli uvedené prípady, kde CVS zistilo Downov syndróm a translokáciu.

Q: Ako spoľahlivý je morfologický ultrazvuk pri odhaľovaní vrodených chýb?
A: Spoľahlivosť morfologického ultrazvuku závisí od skúseností vyšetrujúceho a pracoviska; nie je 100 % a odporúča sa vyšetrenie na špecializovaných pracoviskách ako fetalecho alebo konzultácia u Grochala.

Q: Čo znamená zvýšené NT a aké sú ďalšie kroky?
A: Zvýšené NT (uvádzané hodnoty v diskusii: 3,5 mm, 4,75 mm, 5 mm, 8 mm) zvyšuje riziko chromozomálnych porúch a srdcových vád; odporúča sa genetické vyšetrenie (CVS alebo amniocentéza) a konzultácia s genetikom.

Q: Kde hľadať konzultácie a liečbu srdcových vád u novorodencov na Slovensku?
A: Kardiologické a kardiochirurgické zákroky sa vykonávajú v centrách v Bratislave; v diskusii bola spomenutá operácia srdca v Bratislave vo veku 4 mesiacov pri spoločnej chlopni a 2 cm defekte.

Q: Môže sa prenatálna diagnóza mýliť a dieťa sa narodiť zdravé?
A: Áno, existujú dokumentované prípady, keď prenatalne zistené závažné nálezy alebo genetické testy naznačovali postihnutie, ale dieťa sa narodilo bez postihnutia; zároveň existujú prípady, kde sa nález potvrdil.

Q: Kedy je vhodné požiadať o druhý názor alebo doplnkové testy?
A: Pri nejasných alebo alarmujúcich nálezoch (vysoké NT, podozrenie na hydrocefalus, hydronefrózu, srdcové vady) je rozumné vyžiadať druhý názor na špecializovanom pracovisku (napr. fetalecho, konzultácia u Grochala) a zvážiť CVS alebo amniocentézu.

Závery z diskusie

Zhoda

  • Morfologické ultrazvuky nie sú 100 % spoľahlivé a ich presnosť závisí od skúseností vyšetrujúceho a pracoviska.
  • Genetické testy z choriových klkov a plodovej vody dokážu spoľahlivo potvrdiť trisómie a translokácie.


Sporné názory

  • Niektorí tvrdia, že lekári často zbytočne strašia a prenatálna diagnostika sa môže mýliť a dieťa sa môže narodit́ úplne zdravé; iní tvrdia, že skúsení odborníci dokážu vážne vady spoľahlivo potvrdiť a ich nálezy treba brať vážne.


Otvorené otázky

  • Do akej miery predikcie z morfologického ultrazvuku a NT korelujú s dlhodobým vývojom dieťaťa?
  • Kedy by mala rozhodovať o umelom prerušení tehotenstva istota genetického potvrdenia (CVS/amniocentéza) oproti len sonografickému nálezu?


Spomenuté značky a firmy

fetalecho, Grochal, Martin, Bratislava, Levoča

Spomenuté produkty a metódy

morfologický ultrazvuk, morfologické UTZ, NT meranie, odber choriových klkov (CVS), odber plodovej vody (amniocentéza), DNA testy, trisómie, translokácia, prenatálna diagnostika, hydrocefalus, hydronefróza, generalizovaný edém, srdcová vada, kardiochirurgická operácia

Miesta a osoby

Grochal, Martin, Bratislava, Levoča

Strana
z2
avatar
jaass
•
3. aug 2020

@medea2003 áno stalo sa nám podobné. Lekár počas tehotenstva povedal, že dcérka nebude nikdy chodiť, že bude veľmi postihnutá. Aby som ju dala preč. Ja som sa rozhodla, že v žiadnom prípade!!!!! Verila som a veľmi som sa s pokorou modlila aby všetko bolo v poriadku. Pôrod bol super, dcérka sa narodila úplne zdravá a lekárovi keď som to povedala, nechápal. Niekedy netreba brať slová lekárov vážne. Osobná skúsenosť. A po narodení keď mi povedali, že dcérka je zdravá. To bolo neskutočné. Pocit šťastia, vďaky. ❤️ Ty hlavne ver, dufaj, že všetko bude v poriadku. 🙂

avatar
horalka1986
•
3. aug 2020

Aj nam sa stalo. V 24tt zistili na morfo hydrocefalus a hydronefrozu, v 32tt na MR sa potvrdilo a aj sa s tym narodila ale nieje to take ako lekary hovorili. Sami su prekvapeni. Mala problem s oblickami, potom operacia a od vtedy sa len sleduje. Hlavicka tiez a zatial vsetko ok.

avatar
renab
•
3. aug 2020

Mne tiez, ale bolo to davno a neboli take pristroje ako dnes.

avatar
monro
•
3. aug 2020

Pokiaľ ide o morfologický ultrazvuk, tak tam záleží, kto ho robí, aké má skúsenosti a podobne. Pokiaľ ale ide o jasné testy z plodovej vody, či trisomy, tak tie sa nemýlia. Ale samotný vývoj je vždy individuálny. Aj poškodenia, resp. postihnutia môžu mať rôzne formy a stupne.

avatar
luulinkaa
•
3. aug 2020

Zašla by som k Grochalovi, on je najlepší na Svk na morfologixky ultrazvuk a riadila by som sa podľa jeho rad.

avatar
oliviakatka
•
3. aug 2020

Kamarátka bola tehotná súčasne so mnou. Pamätám ako jej vyšli v 12tt zle genetické testy, myslím ze DS a ES, na ultrazvuku to tiež nevyzeralo ružovo. Rozšírené testy ukázali ďalšie genetické poškodenia - nezlučiteľné so životom. Myslim že neskôr okolo 22tt išli na morfo a tam jej povedali že bábätko je úplne v poriadku. Kočka bude mať o týždeň 2 roky ❤️

avatar
nikuska744
•
3. aug 2020

mne povedali, že bude zle a aj bolo zle

avatar
jaass
•
3. aug 2020

@nikuska744 môžem sa opýtať, to, čo ti povedali sa aj potvrdilo? Alebo potom sa zlepšilo/zhoršilo....

avatar
deti95060810
•
3. aug 2020

ja by som tu mohla písať príbehov so šťastným koncom nespočetne veľa....
Nám tiež povedali že dcéra bude slepá a bude mať postihnutie. Bolo to dva mesiace pred pôrodom. Ale už sa nedalo nič robiť, vysoký tt a už sa muselo dieťa narodiť....po narodení dcéra úplne zdravá, o slepote a postihnutiu ani reči.... Keď som to povedala lekárke tak mi povedala že či som tomu aj verila...A ja som kvôli tomu preplakala 3 dni, potom som sa ako tak upokojila že pôjdeme bývať do Levoče - je tam škola pre slepé deti....
Lekári vedia veľké ho.... len strašia ženy.... 😈

avatar
deti95060810
•
3. aug 2020

s jednou maminkou sme boli rovnako tehotné. Stretli sme sa na gentike - u mňa všetko OK, u nej bol problém. Lekári ju tlačili do um. prerušenia. Odmietla. Bola nešťastná. Po narodení bábo bolo menšie, drobnejšie - ale relatívne Ok....Aké bolo moje prekvapenie o niekoľko rokov keď sme sa stretli na zápise detí na ZŠ. Dieťa nakoniec nemalo žiadne postihnutie. V súčasnosti má 14 rokov, je úplne OK dievča, ani drobná - malá nie je, a učí sa v škole na 2-3 ....tak nechápem kde je to mentálne postihnutie.... 🙄

avatar
deti95060810
•
3. aug 2020

kolegyňa čakala bábo. Tiež im zvestovali že bábo bude postihnuté. Tiež jej nahovárali na um. prerušenie. Ale keďže to boli veriaci ľudia, tehu pokračovalo ďálej. Do pôrodnice išli s tým , že domov prídu s postihnutým bábom. Dcéra sa narodila úplne zdravá, už aj skončila bilingv. gymn.

avatar
dadka555
•
3. aug 2020
Používateľ dadka555 je nedôveryhodný
Je možné, že nejde o reálnu osobu, ale o profil alebo viacej profilov vytvorených za účelom propagovať konkrétne výrobky/služby alebo účelovo manipulovať diskusiu. Pozri príspevky od dadka555.

To veľmi závisí od toho čo presne zistia. Ja som mala napríklad na morfologickom UTZ hraničnú hodnotu NT (3,5) a všetko ostatné čo sa týka nálezu bolo v poriadku. A dieťa je v poriadku, zachvilu oslávi 2 roky.

avatar
majamat
•
3. aug 2020

tu ide skor o to, s akou istotou toto dokazu dr. potvrdit, no vo vacsine pripadov je to len pravdepodobnost. ak sa jedna o vaznejsie postihnutie, tak to uz asi dr. nemaju problem overit a naisto potvrdit.

avatar
pininka1
•
3. aug 2020

Poznam aj take aj take pripady, treba navstivit a poradit sa s viacerymi lekarmi, niektori len zbytocne strasia. Ale ked ti skuseny odbornik povie ze to nieje ok, tak to ani nebude. A nie kazdy si vie predstavit co ho potom caka.

avatar
miadi
•
3. aug 2020

Co presne ti zistili? Lebo moze byt ze v minulosti bolo xy chybnych diagnoz deti su zdrave 10-20 r ., no v dnesnej dobe sa uz tolko nemylia . Hlavne ak je to nieco geneticke. Ale na to su aj dna testy. Radsej pobehaj viac dr lebo tu istotu nenajdes. Treba nazori idbornikov .

avatar
nikuska744
•
Autor odpoveď zmazal
•
avatar
nikuska744
•
3. aug 2020

@jaass Už v 12tt mi povedal že je tam defekt srdca. Operácia v BA. Aj tak bolo.

avatar
e3v3a3
•
3. aug 2020

@medea2003 u nás to bolo v skutočnosti ešte horšie 😔

avatar
sara07
•
3. aug 2020

podla toho kto to robí sono a ako, napr sú špecializované sono pracovisky ako fetalecho alebo v martine a tam je to sono o niečom inom, ako len kontrola
su veci ktoré sa ano daju skutočne na sone zistit , ak máš pochybnosti však sa objednaj k inému mudr

avatar
sara07
•
3. aug 2020

@deti95060810 ale nemôžeš porovnávat diagnostiku a testy teraz a vtedy doslova , toto je uplne niekde inde už ako vtedy

avatar
matapo
•
3. aug 2020

...nic nie je 100%, je mozne ze babatko bude nakoniec uplne zdrave, tak isto ako sa im nepodari odhalit mnohe defekty a babatko sa narodi s vadou aj napriek tomu ze vsetky sona boli uplne v poriadku. clovek nikdy nevie a koniec koncov stat sa moze vselico aj pocas porodu a dietatko sa moze narodit uplne poskodene, mame take v rodine, zial 😢 Ale aj moj syn sa narodil chory a bez znamok zivota hoci na sone vsetko bolo ok, lekari nam dlho dlho nevedili povedat ake su jeho sance na normalny zivot, dlho, dlho bolo vsetko 50:50, bude chodit, nebude? Bude mentalne postihnuty, nebude? bude treba taku operaciu, aj taku taku, aj onaku,.... boli to dlhe tyzdne a mesiace sledovania a cakania a cvicenia a pobytov v nemocnici a radovania sa z kazdeho maleho pokroku. Teraz mam z neho sikovneho maleho muza s velkym talentom na matematiku 🙂 ktory v nicom nezaostava za rovesnikmi.

avatar
jaass
•
4. aug 2020

@nikuska744 ah :( držte sa!

avatar
november1111
•
Odpoveď bola odstránená
•
avatar
sandrasofia
•
14. aug 2020

Ja som mala zle výsledky,aj morfo sono zle,aj odber plodovky zistil translokaciu chromozómov atď...malý ma dva roky nič mu nieje

avatar
seraa
•
17. aug 2020

@medea2003 poznam osobne pribeh a pocula som viac, ze dieta sa malo narodiť s down syndróm a narodilo sa uplne zdrave .. lekári nevedia a nevidia vsetko
Treba byt v kludne a šetriť a sa a myslieť pozitívne

avatar
alexandraalexandrova
•
17. aug 2020

moze sa to stat aj sa to stava. Lekari ne su neomylni, mozu sa mylit...

avatar
aannaannaa
•
27. sep 2020

@nikuska744 dobré ráno, dúfam že je všetko v poriadku u vás a že sa Vám darí. chcela by som sa spýtať na dg srdca, niečím podobným prechádzame a každé info a rada pomôže. Ďakujem

avatar
nikuska744
•
27. sep 2020

@aannaannaa už sme po operácii, mala iba jednu spoločnú chlopnu, a 2cm dieru v srdiecku. Operovali ju v Bratislave ako 4-mesacnu

avatar
aannaannaa
•
27. sep 2020

@nikuska744 u nás ešte sa nevie presná dg, a neviem ani kam na konzultáciu aby to čo najlepšie dopadlo. Máte nieake odporúčanie na lekára? Som rada že je všetko v poriadku, to mi dáva nádej že aj mi budeme ok.

avatar
ksisi
•
27. sep 2020

Baby, tie pozit.príspevky ma potesili. Zacínam len 12.tt- druhe dieta- vek 38, a zatial viem len tolko ze NT 5mm- co je vraj casté pri syndrómoch a stdc.vadách a pod. Stale dúfam a modlím sa ze malé bude v poriadku. Som veriaca- neviem co by som robila keby bolo postihnuté...nechcela by som odsúvat starsiu dcérku keby som sa musela starat 24h o postihn.dietatka....s malou dušickou idem na morfo usg o 4 dni...drzte palce🙂
Vďaka. Dúfam bude to dobré. Uz som tolko plakala..

Strana
z2