Je Nift test a amniocentéza od 35. roku?
Ahojte,
môj gynekológ mi povedal, že keďže mám 36 rokov, bude potrebná amniocentéza alebo nift test. Pričom keď pozerám na leták ohľadom niftu tak, tam vek vôbec nespomínajú. Môj lekár je dosť na prachy a je na slovo skúpy (občas), preto sa chcem opýtať, aké máte vedomosti a skúsenosti vy
1, s tehotenstvom v 36 rokoch - postupovali ste niečo take
2, či priamo s obamoma variantmi testovania. Čo bolo lepšie a prečo ste sa rozhodli (amniocentéza vs. Nift test)
Pekne dakujem
Stručné zhrnutie
- Lekári v diskusii bežne odporúčajú NIFTY/Trisomy alebo amniocentézu ženám vo veku nad 35 rokov alebo po pozitívnom výsledku skríningu.
- NIFTY/Trisomy sú neinvazívne krvné testy dostupné od 12. týždňa tehotenstva a v súkromných laboratóriách sa uvádza cena približne 480 €.
- Amniocentéza (AMC) je invazívny diagnostický zákrok vykonávaný v nemocnici, ktorý podľa diskusie môže hradiť poisťovňa a jedna účastníčka ju označila za „100%nú“, zatiaľ čo NIFTY/Trisomy zostávajú screeningovými testami.
Najčastejšie otázky
Q: Kedy lekári odporúčajú NIFTY/Trisomy alebo amniocentézu?
A: Lekári v diskusii odporúčajú NIFTY/Trisomy alebo amniocentézu ženám po 35. roku veku a tiež pri zlých výsledkoch počiatočných skríningov, napr. horší triple test alebo kombinovaný screening.
Q: Aký je rozdiel medzi NIFTY/Trisomy a amniocentézou?
A: NIFTY/Trisomy sú neinvazívny krvný screening dostupný od 12. tt v súkromných laboratóriách, zatiaľ čo amniocentéza (AMC) je invazívny zákrok vykonávaný v nemocnici s malým, ale reálnym rizikom potratu; jedna účastníčka uviedla, že AMC je „100%ná“.
Q: Kedy sa robí triple alebo kombinovaný screening?
A: V diskusii sa uvádza, že tieto testy sa robia od 12. týždňa tehotenstva a pri zlých výsledkoch sa odporúča následné NIFTY/Trisomy alebo amniocentéza.
Q: Koľko stojí NIFTY/Trisomy a čo platí poisťovňa?
A: V diskusii je uvedená cena NIFTY približne 480 € a tieto testy sa robia súkromne; amniocentéza bola v diskusii spomenutá ako výkon, ktorý „hradí poisťovňa“.
Q: Kedy sa vykonáva morfologické ultrazvukové vyšetrenie a kde ho odporúčajú robiť?
A: Morfologické ultrazvukové vyšetrenie sa v diskusii uvádza okolo 20. týždňa; ako odporúčaní špecialisti boli menovaní Dr. Grochal (Martin), Cunderlik (Kramáre / Horský park) a Dr. Holan (ProCare).
Q: Môžem odmietnuť NIFTY/Trisomy alebo amniocentézu?
A: Áno; v diskusii sa uvádza právo žiadateľky „na nevedomie“ a právo odmietnuť akékoľvek vyšetrenie vrátane NIFTY, Trisomy, triple testu, nosovej kostičky alebo amniocentézy.
Závery z diskusie
Zhoda
- Lekári často odporúčajú NIFTY/Trisomy alebo amniocentézu ženám starším ako 35 rokov alebo pri abnormálnych skríningových výsledkoch.
- NIFTY/Trisomy sú v diskusii prezentované ako neinvazívne krvné testy dostupné od 12. týždňa.
- Amniocentéza je v diskusii popísaná ako invazívny zákrok vykonávaný v nemocnici, ktorý môže byť hradený poisťovňou.
- Morfologické ultrazvukové vyšetrenie sa v diskusii uvádza okolo 20. tt a spomínajú sa špecialisti na morfológiu (napr. Grochal, Cunderlik, Holan).
Sporné názory
- Niektoré účastníčky tvrdia, že pri veku 36 rokov nie je žiadna indikácia na automatické testovanie; iné účastníčky uvádzajú, že testovanie (NIFTY/Trisomy alebo AMC) po 35. roku je bežné a odporúčané.
- Názory sa rozchádzajú v hodnotení spoľahlivosti triple testu; niektoré účastníčky považujú triple test za „nespoľahlivý“, iné použili jeho výsledky ako podklad pre ďalšie testovanie.
- Existuje rozdielny názor na to, či lekári zariaďujú NIFTY/Trisomy z medicínskych dôvodov alebo z finančných dôvodov (súkromné laboratóriá).
Otvorené otázky
- Je NIFTY/Trisomy bežne hradený poisťovňou v konkrétnych prípadoch, alebo zostáva vždy súkromným výdavkom?
- Pri akom presnom rizikovom profile veku 35–36 rokov je primerané ísť priamo na amniocentézu namiesto NIFTY/Trisomy?
- Ktorý z dostupných súkromných testov (NIFTY vs. rôzne „Trisomy“ balíky) má v slovenských podmienkach najlepší pomer cena/výkon?
Spomenuté značky a firmy
NIFTY, Trisomy, ProCare
Spomenuté produkty a metódy
NIFTY, Trisomy testy, Trisomy complete, Triple test, kombinovaný screening (12. tt), morfologické ultrazvukové vyšetrenie (20. tt), amniocentéza (AMC), meranie nosovej kostičky
Miesta a osoby
Dr. Grochal, Cunderlik, Dr. Holan, Kramáre, Horský park, Martin


@matkahelka o trisomy mi nič nehovoril teda - pozriem si to