Čakám postihnuté dieťa. Ísť na potrat?
neviem do akej rubriky mám zaradiť tento príspevok tak píšem sem. Poprosím všetkých čo to nechcú čítať, aby to radšej nečítali a nevyjadrovali sa k tomu...
Dnes v 22tt som sa dozedela, že čakám postihnuté dieťa, ktorého nevyvynutia niektorých orgánov a podobné chyby sú neodstrániteľné 😒 Nejdem písať ako som sa naň tešila a pod. Dostala som dve možnosti - buď budem pokračovať v tehotenstve a narodí sa dieťa, ktoré zomrie alebo bude celý život napojené na prístoroje. Alebo pôjdem na potrat - ktorého opis bol podľa mňa veľmi hrôzostrašný.
Chcem sa spýtať či má niektorá s niečím takýmto skúsenosti, ako to prežívala, čo by mi odporúčil, poradil - mám ísť, nemám???... pomôže mi každá rada
Ďakujem moc 😢
a vopred sa ospravedlňujem za tento smutný príspevok...
Stručné zhrnutie
- Prenatálna diagnostika ťažkých vývojových chýb zahŕňa 3D/4D ultrazvuk, vyšetrenia na genetike a invazívne testy ako amniocentéza na potvrdenie diagnózy a prognózy plodu.
- Pri nálezoch kompatibilných s Potterovým syndrómom (chýbajúce obličky, chýbajúci močový mechúr, minimálne/žiadne plodovej vody) lekári vo viacerých prípadoch považujú stav za nezlučiteľný so životom a ponúkajú dve základné možnosti: prerušeniu tehotenstva (riešené ako indukovaný pôrod v neskorom štádiu) alebo pokračovanie tehotenstva s prípravou na perinatálnu starostlivosť a možnú neodkladnú stratégiu po pôrode.
- V diskusii bol odporúčajúci konsenzus konzultovať nález u viacerých špecialistov (gynekológ, perinatológ, genetik, hematológ), zvážiť 3D/4D sono a amniocentézu, a v prípade rozhodnutia nenechať rodičku trpieť ponúkajú niektoré pôrodnice epidurálnu analgéziu pri vyvolanom pôrode.
Q: Aké prenatálne vyšetrenia sú odporúčané pri podozrení na závažné vrodené chyby plodu?
A: V diskusii sa uvádzali 3D aj 4D ultrazvuky, genetické konzultácie, amniocentéza na overenie chromozomálnych chýb a dopplerovské prietoky; niektoré pracoviská vykonávajú aj CT alebo MR pre hĺbkové vyšetrenia.
Q: Čo znamená diagnóza "Potterov syndróm" v praxi?
A: V diskusii bolo opísané, že Potterov syndróm často zahŕňa absenciu obličiek a močového mechúra, výrazný nedostatok plodovej vody a následné poruchy vývinu plodu, čo je podľa viacerých lekárov nezlučiteľné so životom.
Q: Môže dieťa bez obličiek prežiť?
A: Väčšina lekárov v diskusii uviedla, že plod bez obličiek a bez plodovej vody má veľmi nízku šancu na prežitie, pričom niekoľkí diskutujúci pripomenuli, že zriedkavé "zázraky" prežitia sú popísané, ale ide o výnimočné, nepotvrdené prípady.
Q: Aké sú možnosti ukončenia tehotenstva vo vyššom gestačnom týždni podľa skúseností v diskusii?
A: V prípade neskorých závažných nálezov diskutovali lekári o dvoch cestách: formálne ukončenie považované za medicínske prerušeniu (v niektorých prípadoch vedené ako indukovaný pôrod/pôrod) alebo pokračovanie v tehotenstve s prípravou na pôrod; niektoré pôrodnice v diskusii odporúčajú epidurálnu analgéziu pri vyvolanom pôrode.
Q: Aké zdravotné riziká pre matku uvádzali lekári v diskusii pri pokračovaní tehotenstva s umierajúcim plodom?
A: Niektorí lekári v diskusii varovali pred možnosťou závažných komplikácií vrátane infekcie alebo „otravy krvi“ (sepse) pri perzistencii mŕtveho alebo ťažko poškodeného plodu; iná lekárka-hematologička v diskusii však uviedla, že v jej prípade nič podobné hrozné pre matku nebolo a riziko nie je automatické — teda názor bol sporný.
Q: Aké psychologické a informačné zdroje pomohli ženám v podobnej situácii podľa diskusie?
A: V diskusii ženy odporúčali psychológa, podporu komunitných fór, modlitbu a zdieľanie skúseností; konkrétne boli zdieľané zdroje ako dokument ČT „Nejtěžší volba“ (http://www.ceskatelevize.cz/ivysilani/210562269...) a vlákno na MaterskéCentrá (materskecentra.sk), ktoré autorka označila za užitočné.
Q: Ako postupovať pri nejasnom alebo kontrovérznom prenatálnom náleze podľa odporúčaní v diskusii?
A: Diskutujúce ženy a odborníci odporúčali absolvovať konzultácie u viacerých lekárov (perinatológ, genetik, ďalšie pracovisko), získať 3D/4D ultrazvuk a amniocentézu, zvážiť druhé stanovisko a rozhodovať podľa osobných hodnôt, rodinnej podpory a lekárskych odporúčaní.
Závery z diskusie
Zhoda
- Odporúčané je overiť závažný prenatálny nález u viacerých špecialistov vrátane perinatológa a genetiky.
- Hlavné vyšetrenia zmienené pri potvrdení diagnózy sú 3D/4D ultrazvuk, amniocentéza a dopplerovské prietoky.
- Pri potvrdenej nekompatibilite so životom sú dve základné cesty: ukončiť tehotenstvo (často riešené ako indukovaný pôrod) alebo pokračovať v tehotenstve s prípravou na perinatálnu starostlivosť.
Sporné názory
- Niektorí lekári v diskusii tvrdili, že ponechanie plodu bez obličiek ohrozuje matku (riziko „otravy krvi“/sepse), zatiaľ čo iná lekárka-hematologička uviedla, že v jej prípade nič také hrozivé pre matku nehrozí.
- Niektoré príspevky uvádzali, že prenatálne diagnózy sa mýlia (uvedené číslo ~40 % nesúladu), zatiaľ čo viacerí špecialisti a ultrazvukové nálezy v tej istej diskusii v konkrétnom prípade potvrdili závažnú a neodvratnú abnormalitu; tento bod je sporný a neoverený.
Otvorené otázky
- Aké sú presné štatistické miery nesprávnej prenatálnej diagnostiky pre rôzne typy nálezov (percento falošných pozitívov) v slovenských podmienkach?
- Ktoré konkrétne postupy perinatologických pracovísk na Slovensku ponúkajú epidurálnu analgéziu pri vyvolanom pôrode z medicínskych dôvodov spojených s fatálnou prenatálnou diagnózou?
- Aké sú dlhodobé psychologické dopady u rodičov, ktorí sa rozhodnú pokračovať v tehotenstve pri diagnóze nezlučiteľnej so životom?
Spomenuté značky a firmy
Česká televize, Materskecentra, Modrykonik, pôrodnica (Kramáre)
Spomenuté produkty a metódy
3D ultrazvuk, 4D ultrazvuk, amniocentéza, AFP testy, Doppler prietoky, CT, MR, epidurálna analgézia, vyvolanie pôrodu/indukcia pôrodu, kyretáž, Vojtova metóda (cvičenie), Potterov syndróm, Edwardsov syndróm
Miesta a osoby
Chorvátsko, Martin, Kramáre
Ahoj,ja som 1.dieťatko potratila v 24.-25.týždni spontánne,ešte som aj ležala v nemocnici,bolo to z chrípky..no hrôza o to väčšia,že sa to stalo na Vianoce..potom mi všetci lekári tvrdili,že v mojom prípade je takmer nemožné otehotnieť 1,zázrak sa konal o 5 rokov,ked som na vianoce zistila,že som tehotná.Ale zas asi takto ako si ty v 22,t. sa zistilo to isté čo tebe a potom som mala ísť do Martina na nejeký špeciálny ultrazvuk,výsledky boli zlé,amniocentézu som odmietla,lebo pri nej hrozí potrat a tak som sa len modlila..potom ma napadla už len 1možnosť,veľmi som za to dieťa bojovala a zavolala som 1 panej,už som nemala čo stratiť a ona so mnou prežila další zázrak,2 hodiny som bola v kľude a verila som,že to sa dá dokázať,dám ti na ňu číslo ak chceš..napíš mi na monciatko.t@post.sk O týždeň som išla na kontrolu a všetko bolo inak,doktorke to nešlo do hlavy,ja som šťastím plakala..mám úžasnú,nádhernú a šikovnú dcéru,zdravú!ale ja som sa proste rozhodla a neznamená to,že to tak bude,ako povedia doktori a potom sa každý vykrúcal,neboj sa,ty to zvládneš,daj dieťatku šancu,držím palce a ak sa ozveš,rada ti pomôžem,kto nezažije,nepochopí..zatiaľ pa
aj toto je zivot a aj ked sa nam nezda, mame na vyber, mozeme rozhodnut co dalej...
nikky ja som ti písala aj osobnu postu, prezila som to isté čo ty, a taktiež ako ty, nikdy svoje rozhodnutie ľutovat nebudem. verim že som pre svojho malého urobila všetko čo som mohla a viem že je teraz štastný a dáva na nás pozor z nebicka....🙂
@nikki771 viem ,ako ti je mne pri prvom synovi povedali ,že bude postihnutý presnejšie jeho mozok a nervova sústava centrum reči,chôdza vtedy som sa rozhodla donosiť ked sa naroil neplakal,nehýb sa bol ako bábka po výmene krvi ožil a našťasťie hrozivé predpovede sa nenaplnili aj ked musím priznať má nedokisličený mozog roky sme chodli po kontrolach ,a dlhonám trvá učenie je dislektik .je len na tebe ako sa rozhodneš ja by som to nechala na vôľu božiu ak má žiť bude a ak nie odíde drž sa
@nikki771 Panebože ty si úžasná mala by si byt prikladom pre tie "matky" ktoré si nechaju vziat dieta pre svoje pohodlie. NESKUTOCNE TI FANDIM !!!! Bud na seba pysna ukazala si ze si skutocna matka.
Gratulujem aj ked tvoj nádherny anjelik zomrel ver ze to malo zmysel
Citam s otvorenymi ustami...mas moj obrovsky obdiv, zachovala si sa neuveritelne a spravne...modlim sa az ti Veronika z nebicka posle raz dalsi poklad a vsetko bude v najlepsom poriadku 🙂 Fakt klobuk dole
@nikki771 obdivujem ta, co si dokazala, klobuk dole ☹ ako to vnimas s odstupom casu? zistilo sa, preco sa to stalo prave tvojej dcerke? zdedila to, alebo? ked si predstavim ze moj muz ma len jednu oblicku od narodenia, az ma zamrazi ked si predstavim ze by to mali nase deti zdedit 😢
@alchemilkazltozelena a to je taká veľká katastrofa mať jednu obličku? Pokiaľ funguje správne a je zdravá, tak sa nejedná o žiadne postihnutie. Mne sa tak narodil synček, nič mu nie je, je zdravý šikovný, v mnohom šikovnejší ako jeho rovesníci. len budeme viac úzkostlivejší na úrazy v budúcnosti, alkohol a pod..... Možno je to dedičné lebo aj bratranec to má ale aj keby mi to dr povedal pred narodením, ani by ma nenapadlo uvažovať o dieťati ako postihnutom........... Takže tohto sa báť nemusíš....
a @nikki771 skladám dolu klobúk. na to rozhodnutie bolo treba veľa sily. sama neviem ako by som sa zachovala. Verím,že vám anjelik čoskoro pošle ďalšie dieťatko
@denaalubos nebud mudra, nebolo to naschval