icon

Ako zvládnuť trombofilný stav v 13. týždni tehotenstva?

avatar
emma289
9. jan 2025

Zdravím, rada by som sa opýtala či má niekto skúsenosť v tehotenstve s trombofilnym stavom zatiaľ bez liečby ako u hematologa tak u gynekológa, som v 13 tt a začínam mať obavy či nebolo by lepšie aspoň preventívne niečo brat. Ďakujem

avatar
kiki68
9. jan 2025

@emma289 a preco nemas liecbu? To je taky problem predpisat liek?

avatar
monika12486
9. jan 2025

@emma289 a čo konkrétne mas?

avatar
michaela329
9. jan 2025

@emma289 ja mám mutáciu, ale tiež bez liekov - mám prikázaný Clexane len v prípade krvacania, alebo zhoršenia prietokov placenty. Ono preventívne to tiež nemusí byť výhra, lebo aj prasknutá cievka by potom viac liala. Teraz som v 36tt a všetko ok.

avatar
lentilka
9. jan 2025

Vôbec nechápem to riskovanie. Mne hematologička povedala, že musím prísť hneď po zistení tehotenstva a hneď nasadila fraxiparín, aj keď mi zároveň dala robiť testy...

avatar
lussy203
9. jan 2025

@emma289 mne pri zistení trombofílie nakázali, hneď po zistení tehotenstva ísť pre inj. na riedenie krvi. Pri druhom som mala výsledky ok, ale vydupala som si aspoň preventívnu najnižšiu dávku fraxiparinu a na tej som bola celé tehotenstvo

avatar
ev1ta1989
9. jan 2025

Treba riesit aky je to trombofilny stav. Pri niekom treba brat fraxik/clexan, u niekoho je to len pri urcitych stavoch tak ako pise @michaela329. Mne napr. Cely zivot hovorili ze to mam a pei urazoch treba riesit a po zisteni tehotenstva a krvacania v 7tt, ked som mala aj anopyrin aj clexan a urobil sa mi hematom mi hematologicka povedala, ze to co sa u mna v minulosti povazovalo za problem je dnes bezne u kazdeho druheho cloveka a teda som bez liecby a vsetky lieky mi vysadili a pritom povodne som mala brat clexan do konca tehu. Urcite odporucam doriesit hematologiu.

avatar
emma289
autor
9. jan 2025

Mam tieto mutácie podľa lekárskej spravy od hematologicky Mutácia PAI-1 4G/5G homozygot 4G/4G, mutácia MTHER A1298C heterozygot
Mutácia FXII(G) Dheterozygot.... Trombofilny stav mi bol zistený ešte len v jari a pri prvom tehotenstve dva roky dozadu som ho bud nemala alebo nevedela som o ňom a nemala som problémy az na vyšší krvný tlak posledné dva mesiace ...Liečbu nemám koli tomu ze podla hematologicky mam výsledky krvi zatiaľ v poriadku a chodím na kontroly každé dva mesiace ale chcela som sa informovať či má niekto preventívne liečbu ale asi to záleží od tých mutácií a problémov ktoré spôsobujú keď dobre rozumiem

avatar
emma289
autor
9. jan 2025

@lussy203 ved čítam o tom stále viac a tiež sa bojím tak uvažujem ze budem pýtať nieco preventívne aby sa niečo nestalo ....

avatar
lentilka
9. jan 2025

autorka, mám to nejako podobne, ako ty, možno menej rizikových faktorov, musela by som presne kuknúť papiere. Moja hematologička mi dávala fraxík do konca prvého trimestra (do konca organogenézy, ak si správne pamätám), potom každý mesiac krv (predpisovala mi aj silnú kyselinu listovú a železo, keď som mala málo) - bola som bez fraxíku zvyšok tehu, keďže som mala výsledky dobré, znova som ho nasadzovala asi dva týždne pred termínom pôrodu (to bolo nejako paušálne už).

avatar
emma289
autor
9. jan 2025

@lentilka ďakujem za info, ja už som na konci 1 trimestra, koncom mesiaca mam kontrolu u gynekologa a 14.2 termín u hematologicky, budem sa informovať ako ďalej postupovať lebo mam obavy z tých článkov čo som si prečítala na fórach.

avatar
lentilka
9. jan 2025

@emma289 Ja som mala nizučkú dávku, no spolu so starostlivou dr. prispievala k pocitu bezpečia - že živiny budú k dieťatku prúdiť tak, ako majú, a že sa nestane nejaký väčší prúser kvôli trombóze