Aké sú normálne NT hodnoty v tehotenstve?
kto vie ake su normalne NT hodnoty (meranie hrubky sije ultrazvukom) v 13 - 14?
@sovicka015 blahoželám

Moc gratuluji, ted se hezky uvolni 😊
Ahojte baby, ja sa tiež podelím o príbeh. V 12- tom týždni tehotenstva som šla na morfologický UTZ, hlavne som sa tešila že tam všetko krásne uvidím veď sa to bude robiť na modernom prístroji a bude to robiť certifikovaný špecialista a ani mi nenapadlo že by sa tam mohlo niečo vyskytnúť veď mám 27 rokov. Nameral mi NT 3,5 čo je hraničná hodnota, odporučil amniocentezu, najskôr som však počkala na výsledky krvi, tie boli v pohode riziko DS 1:490, čo je negatívny výsledok ale vyššie riziko ako by malo byť vzhľadom na môj vek. Na amniocentezu som nešla objednala som sa na genetický UTZ v 20-tom týždni k tomu istému doktorovi, teraz zas nameral hrúbku šije viac ako má byť a objavil aj hyperechogenne črevá zas má posielal na amniocentezu a že tie moje výsledky nie sú jednoznačne ani dobre ani zle
....že som v šedej zóne....ale odporučil mi ešte jednu možnosť kardiologické centrum v Bratislave, aj keď on tam zmeny na srdci nevidí ale špecialista by mohol niečo zistiť, tam som tiež nechcela ísť ale moja gynekologicka mi to odporučila z toho hľadiska že ak by na srdci niečo bolo lepšie je rodiť u nich. Tam zistili že na srdiečku je insuficiencia trikuspidalnej chlopne ale minimálna a že by sa to malo do pôrodu upraviť, porodila som v 39-tom týždni zdravé krásne dievčatko 😍😍 za pár dní bude mať 4 mesiace boli sme už aj u kardiológa na kontrole a všetko v pohode 😉 Robí nám radosť každý deň 😊
Pisala som tu asi pred 2 tyzdnami...a uz mam doma aj celkove vysledky z amnio ktore nic nenasli vsetko je OK a dnes sme boli u dr. Grochala a UTZ nic neukazal....cakame zdraveho chlapceka...povedal mi ze to NT co sme mali zvysene mohlo byt aj tym ze som bola chora...juj tesim sa...
@domshn moc gratuluji. Uzivej sitim briska. Preju krasne a pohodove Vanoce a hodne zdravicka v novem roce.
@mazecek tak to je super zprava. Preju krasne Vanoce a krasne, zdrave miminko 🙏😇
Dakujem velmi pekne babenky...aj Vam krasne vianoce prajem 🎄❄
Ahojte zienky ja som bola na sone 22. u pana Grochala kde mi povedal ze nase babo (12tt) je v opuchu , chlopnicka mu zle dolieha a nostek nieje dobre este stvarovany, cize podozrenie na DS, odporucil ma na genetiku do Tn kde mi to bud potvrdia alebo vyvratia , kedze babo je male a nieje iste ze to tak je a opuch sa casto v 20tt upravi.Takze my stale este verime a modlime aby amnio vysla dobre. ...
Ahoj zeny, pred dvema tydny jsem psala nas pribeh. NT - 4,6 , podezreni na ds 1:28, na ps 1:9. Vcera nam genetik volal s kompletnim karyotypem a vsechno nakonec negativni ❤. Takovy strach a zaroven nadeji jsem nikdy nezazila. Proto zadna z vas neztracejte nadeji do posledni chvile, i kdyz to uz vypada nejcerneji.
Vianocny zazrak sa nekonal bol nam zisteny edwarsov syndrom cize som sa rozhodla pre ukoncenie ...verim ze a uz chcem aby toto tazke obdobie bolo za mnou a uz prislo prave to dobre ...vela sil prajem kazdej mamicke co bude prezivat nieco podobne , spravila som myslim max ...odber klkov mi spravili v Bratislave v sukromnom senatorium Koch , vysledky som mala za den , bolelo to ale da sa to vydrzat ...preto ak budete premyslat tak nemusite sa nicoho bat a budete mat predstavu o zdravotnom stave vasho babatka aby ste vedeli co dalej...
ahoj, mohl by mi zkusit nekdo interpretovat výsledky NT, Dr. hovoril dobré, a na amniocentézu ma neposlali.
Gem.A CRL 76,25mm 13+5, akcia plodu 155/min, NT 1,47 mm, euhydramnion, morfologie: bez postrehnutej patologie, Ovária bez cystických zmien, Cd bez tekutiny,
Gem B CRL 76 mm 13+5, akcia plodu 155/Min, NT 1,88 mm, euhydramnion, morfologia: bez postrehnutej patologie, Ovária bilat bez cystických zmien, CD bez tekutiny
Placenta ZS -lamda sign. gemin bichor. biman.
Jsou děti v pořádku????
Ahojte dievčatá. Kto v Trnave robí NT vyšetrenie? Neviem to nikde nájsť. Ďakujem 🙂
@zuzinka234 chcem sa opýtať ako to všetko nakoniec dopadlo? Dúfam že je všetko v poriadku. Mne na meral NT 4,99..
@malinka1991 Ahoj, písala som to tu, ako to všetko dopadlo, pozri jednu stránku dozadu - bolo to 11.12.2018. Taký dlhší príspevok. Máme nádherné dievčatko, ktoré je úplne zdravé a šikovné. Veľmi sme šťastní. V koľkom si týždni a kto Ti meral NT?
Dobrý deň prajem,
chcem sa podeliť o svoje osobné skúsenosti s očakávaním nášho druhého dieťatka. Som chlap, ale tieto veci som bral vážne, a podrobne som si študoval a hľadal na nete, čo znamená ktorá hodnota z prvotrimestrálneho aj druhotrimestrálneho screeningového testu.
Bolo to minulý rok v septembri, dobre si pamätám ako mi žena s plačom volala z centra, kde bola na prvotrimestrálnom screeningu, že máme veľmi zlé výsledky a doktor jej navrhol amniocentézu, resp. poslal ju za genetikom. Teraz sa držte: šijové prejasnenie sme mali 5,8 !!!! Populačné riziko na T21 sme mali 1:81, upravené riziko 1:31 !!! Pre úplnosť screening bol robený v 13+0 tt. Vek matky v čase screeningu 39,5 roka. Boli sme samozrejme aj na druhotrimestrálnom screeningu, ten dopadol ešte horšie :( Populačné riziko bolo 1:103, ale upravené riziko až 1:6 !!! :,( Dokonca mal (chlapček) prítomný marker "Absence či hypoplázie nosní kůstky" :( Z tejto správy sme, ale už našťastie neboli zronení, pretože po prvotrimestrálnom screeningu sme si dali urobiť Trisomy+ test a ten nám vyšiel úplne negatívny na všetky genetické vady 🙂 🙂 🙂 Ja som ale ostal trošičku nervózny celé tehotenstvo. Teraz už môžem napísať, že zbytočne pretože 28.3.2019 sa nám narodil úplne zdravý chlapček 🙂 váha 3240g a dĺžka 50 cm ;) a má zlatý maličký noštek 🙂 možno preto tam bol prítomný ten marker o neprítomnosti resp. hypoplázii nosnej kostičky.
Píšem sem preto, aby si budúce mamičky nerobili starosti, ak ich očakávané dieťatko má šijové prejasnennie 2,5 či 3, a podobné čísla, ktoré sú úplne v pohode si myslím. Ak si nie ste isté, tak choďte na amnio alebo si dajte urobiť Trisomy test, ktorý stojí nejakých 350 eur. Trisomy+ nás stál 450 eur. Povedali sme si, že tých 100 eur navyše nás už nezabije a aspoň budeme mať väčšiu istotu, že dieťatko nemá ani iné, menej bežné genetické vady. Ak Vám na vašom dieťatku záleží, peniaze by nemali hrať rolu. A ešte pridám jednu info. Pri tom nekonečne dlhom hľadaní na nete, som narazil aj na jednu štúdiu, podľa ktorej vraj riziko potratu po amnio je len nejakých 1:700. Štúdia brala do úvahy niekoľko tisíc vykonaných amniocentéz. Robila sa tuším v Dánsku, ale to si už dobre nepamätám. Takže nebojte sa tak ani tej amniocentézy, ten strach nie je vôbec na mieste, aj keď riziko tam samozrejme stále je. Pokiaľ máte aj tak strach z amnio, tak choďte na Trisomy test, do týždňa máte výsledok s viac ako 99% istotou, či je plod zdravý alebo má nejaký genetický defekt. Tie prachy za ten pokoj v duši stoja ;)



Ahoj. Tak jsme dnes byli na genetickem UTZ a podle pani docentky je vse, jak ma byt 😇🙏 Miminko se vyviji spravne. Docetnka nam ke zvysenemu NT jen rekla, ze to nic neznamenalo, ze pani doktorka co delala screening je vic opatrna. Dnes mi spadl obrovsky kamen ze srdce a dekuju hlavne tam nahoru. Dekuju i vam vsem holky, ze jsem mohla cist vase pribehy, ze jste mi byly oporou v tom silenem obdobi. Nas cela jeste UTZ ve 20.tt, verim, ze bude i tam vse jak ma byt. Preju vam vsem zdrave miminka a krasne prozite Vanoce. Ja jsem svuj nejhezci darek uz dostala 😇