Aké sú normálne NT hodnoty v tehotenstve?

Ahojky Johanka , jasan , že se přidej a co to znamená tá mozaika?

Ahoj johanko, klidně se k nám přidej, ale myslím, že spíše spadáš do kategorie se špatnými výsledky krve a né se zvýšeným NT. To máš totiž moc dobré.

Mozaika je podle mě situace, kdy jedinec má v některých buňkách odlišné DNA než v jiných. Třeba, že v 90% buněk je jedinec zdravý, ale v 10% buněk v těle se najde například trisomie. Snad jsem to popsala trochu srozumitelně. Prostě když lékaři odeberou vzorky, tak v některých buňkách se najde nějaká ta odlišnost, v některých ne. Pokud řeknou, že je normální karyotyp, znamená to, že všechny buňky byly ok (možná že mají třeba hranici, že do 1% nálezů se to bere, že je to ok, nevím, možná že to fakt řeknou, jen když je 100% buněk ok). Pokud řeknou, že je to špatné, znamená to, že ve všech (nebo velké většině) buněk, tu chorobu (trisomii apod.) nalezil. Mozaika je něco mezi tím. Sice to berou za jedince v podstatě zdravého, ale v části buněk má tu odlišnost. Nejde říct, že se stejný poměr nalezne v celém těle. Může se stát, že kdyby např. brali vzorek z jater, že tam nenaleznou ani jednu buňku s odlišným karyotypem, ale třeba když by zkoumali buňky pohlavní, tak třeba tam by bylo (plácnu) 80% s tou odlišností (což je blbé, pže to by bylo velké riziko, že se to přenese na miminko). My se tu bavíme o miminkách, tedy že berou vzorky z placenty, nebo z plodovky. Pokud tedy miminku najdou mozaiku, tak to znamená, že většinu buňek v jeho tělíčku tvoří buňky se zdravým karyotypem, část se špatným. O tom jak to v tělíčku má rozprostřené, se teď nedá bavit. Myslím, že ani u dospělých lidí se to nezkoumá.

Ahoj dievcata, tiez sa pridam. Vcera som bola na prvej poradni. Ale moja doktorka ma znepokojila, ze nejake hodnoty mam vysoke a je tam podozrenie na Dawnov syndrom. Mam ist na NT vysetrenie, na ktore som objednana az za 2 tyzdne. To cakanie asi nevydrzim. Moc sa bojim.

Ahoj moniko, a nevíš co jsi tam měla zvýšené? Měla jsi zvýšené hodnoty z krve, nebo to NT? Spíš asi tu krev ne? když tě žene na NT. Jak dlouho budeš těhotná, až ti to NT budou dělat? Musí se to provést v období 11 až 13+6. Ale už jsme se tu o tom bavili. Postupně to klesá, tak bych na to raději šla někdy v polovině tohoto rozmezí. Mě to měřili tuším v 11+6 a pak to klesalo.

Ahoj Klara, mala som zle hodnoty z krvi. Ked pojdem na NT tak budem v 13+2. Lebo doktor nema skor cas. Mal by mi to robit specialista na to vyskoleny tu u nas v Ziline.

Tie zle hodnoty z krvi, znamenaju zle HCG??

Ahoj holky,

klara.t: já vím, ale nenašla jsem tady podobné téma.....přesně jsi vystihla slovo mozaika u DS. Jen je mi divné, že ty rychlotesty byly v pohodě, ale to mohlo býz možná způsobeno tím, že část buněk byla v pohodě a a část ne. Dítě se může na těch všech vyšetřeních jevit normálně, ale nikdo ti nedá záruku, že budu úplně v pohodě. Pak si zase říkám jak mi říkala genetička, řže se mohlo stát, že se některé moje buňky dostali do těch klků a to zkreslilo výsledek. Myslíš, že odběr plodovky dá jednoznačnou odpověď??????

monikatonika: myslím, že klara má pravdu vyšly ti zřejmě špatné výsledky z krve. Můžeš mít vysoké HCG nebo i nízké nebo ten problém může být u PAPP-A, proto tě posílají na screening aby věděli víc. Já měla screening v pohodě a vše jak má být, ale ta hodnota HCG byla hodně vysoká.

Jinak holky, vím že tady řešíte hodně závažné věci a ta moje vám může připadat narosto banální........

Moniko, pokud ti vyšla zle krev, tak to znamená, že jedna z těch hodnot byla nějak mimo limit. Nevím jestli HCG nebo PAPP-A. Já krev měla dobrou, tak jsem to nijak nestudovala. Tyto hodnoty často ulítnou, takže pokud bylo NT v pořádku, tak bych neměla strach. Ale vím, že pochybnosti kvůli tomu určitě mít budeš.

Johanko, myslím, že ten rychlotest byl v pořádku asi právě proto, že zrovna testovali tu část buněk, které byly dobré. Pak se jim ve vzorku asi objevily i ty se špatnýmy chromozomy. Já nevím, jak by to mohla ovlivnit tvoje DNA. Pokud viděli nějaké buňky s trisomií (Down), tak tam prostě byly a mohly být buď od miminka (největší pravděpodobnost) nebo od tebe. To by ale znamenalo, že ty jsi ta, která má tu mozaiku, ale nevíš o tom. To si myslím, že nebude pravda. Asi spíš to bude toho miminka. Nebo je tu třetí možnost, že měli nečisté náčiní, ale to doufám, že se v kvalitní laboratoři nestává.
Odběr plodové vody si myslím ukáže, jak to je. Zase jsou tu tři možnosti, jak to dopadne. 1) bude to OK - znamená to, že minule to měli oni nějak kontaminované, nebo to dělal někdo, kdo tomu nerozumněl. 2) bude tam mozaika 3) bude to Down.
Byla bych ráda, kdyby to dopadlo všechno v pořádku. Ale i pokud vyjde mozaika, tak si myslím, že to nebude tak strašné. Někdy to na dětech ani nepoznáš. Ale to už by chtělo zeptat se nějakých maminek, co mají mozaikové dětičky.

Všechno co jsem tu napsala, jsou mé úvahy. Nejsem genetik, ani lékař. Rozumím tomu trochu protože jsem chemik a biologii jsem také ovládala docela slušně. Něco jsem si načetla na netu, ale mohu se mýlit. Takže to prosím berte s rezervou.

Holčiny, opravuju tedy ty moje chyby a upravuju příběh evuny, o které jsem četla ve vedlejší diskuzi. Bohužel její příběh šťastně nekončí.

Klara.T (já): NT 4,6, nosní kůstka přítomna, odběr chor.klků - genetika v pořádku, krev v pořádku, UTZ v 16 týdnu v pořádku, velký UTZ v 20.týdnu v pořádku - holčička prý zdravá, kardiologie-podezření na nedomykavost trojcípé chlopně, ale málo významné, nyní v 21.týdnu

Misicka55: NT 3,5 , odběr plodovky, genetika v pořádku, krev špatně, UTZ v 17.týdnu - asi vada srdíčka - jedna polovina je menší, holčička, nyní v 21.týdnu, srdíčko mírné zlepšení

Jasovky: NT 6 (jednou i 6,2), odběr plodovky, genetika v pořádku, krev v pořádku,UTZ v 16.týdnu v pořádku, nyní 21. týden, velký UTZ v pořádku, chlapeček prý zdravý

s.petulka: NT 3,5, krev pozitivní, odběr plodovky, potvrzen Downův syndrom, ukončení

tereza.starobová: NT (nejvyšší 4,1, pak klesalo), nosní kůstka zatím nenalezena, krev špatně, odběr chor.klků, chlapeček, 16.týden, genetika v pořádku

melonik: NT lítalo nahoru dolu, maximum 4mm, krev OK - nízká rizika, možná na odběry na genetiku, 21.týden, UTZ v pořádku, chlapeček

evuna: NT přes 3, nosní kůstka skoro nalezena, krev vyšla špatně, nyní v 18.týdnu, chlapeček, amniocentéza - čeká na výsledky, UTZ špatný (kratší nohy, špatná střeva, možná cystická fibroza), prý Down a CF, půjde asi na ukončení

Klarko, díky moc za info........... 😉

Jé tak Evuny jě mi líto 😒

Ahoj, jen bych se ráda na něco zeptala. Dnes jsem byla na NT a hodnota šíjového projasnění je 2,4. Dost mně vystresoval doktor, říkal, že je to hraniční hodnota. Už jednou mi to letos nevyšlo, tak jsem trochu vystreslá. Je to hodně špatné? Dík za info.

Aronek není to tak hrozné limit je 2,5 ntakže jsi v limitu někteří doktoři dokonce mají limit a 3 😉 V klidu ještě počkej na krev 😉

misicko, moc děkuji. Vůbec mu to nešlo změřit, mimčo nespolupracovalo. Já jen, že nějak nejsem schopná být v klidu. Po minulém nevydařeném těhotenství jsem vystresovaná ze všeho. A ten doktor se tvářil tak divně, tedy spěchal, tak nevím, říkal, že je to hraniční a doporučil tripple testy a pak kdyžtak plodovku.

A krev ti vyšla jak?

Nevím, dnes jsem byla jen na NT a na gyndu jdu až příští týden

Tak já bych ještě počkala na tu krev a nebo na ty triply a nedělala ukvapené závěry i když já vím, že je to težký 😒

Čekat budu určitě 😉 , já jen že jedné z naší diskuse našli chromozomální vadu, mimčo by bylo určitě postižené, dnes nastupovala do nemocnice a byla ve 21 týdnu. Tak se mi to hned promítlo a bylo vymalováno, ale flintu do žita neházím, doufám, že bude bojovníček 🙂

Znám, myslíš Markee?Já vím to bylo hodně smutný ☹ ☹

Jo markee. Předtím o to přišla stejně jako já a teď tohle. Ale než postižené dítě, ☹ jen to rozhodnutí musí být strašné

ahojte tehule, pozeram, ze NT sa dost rozbehlo... ja som mala v 11tt 4mm, v 15tt amnio s vysledkom zdravy zensky karyotyp 46XX, sono v 22tt ok, taktiez sono v 17tt u dvoch roznych odbornikov ok, 3D sono v 24tt ok, tak uz len cakame co bude, ale verim, ze mala bude ok...dnes v poradni mi doki povedal, ze som zatial jeho jedina pacientka, co to mala vylucene 😒 tak uvidim, mozno potvrdime vynimku 😅

evunky je moc líto, ale v tomle případě je to tak lepší. Ona je statečná a zvládne to 😉

Aronek, taky myslím, že NT 2,4 není tak strašné. Někoho ani neženou na další testy, ale já myslím, že by bylo nejlepší jít na všechny různé testy, co ti doporučí. Už jen pro klid duše.

IWA1: netušila jsem, že jsi ve stejné situaci jako my. V kolikátém jsi teď týdnu?

markee to zle dopadlo? :-/...to je strasne 😢...je mi to fakt luto...ale ona tusim mala NT v poriadku, nie?

Jo myslím, že NT měla v pořádku, ale že jín nevyšly triply 😒

markee na NT nebyla až na tripplech a ty se jim nelíbyli

jj...v januarovkych sme boli len 2 ci 3, ktorym nevysli triple...ja som sa rozhodla, ze na amnio nepojdem a bola som si ista, ze markee to dobre dopadne :-/

mam pocit, ze tie triple nie su az tak casto falosne pozitivne .-/

klara.t som v 28 tt a vcera som mala poradnu, vsetko je uplne ok, az mi je to podozrive 🙂 mozno som si uz svoje uzila nazaciatku a teraz mi to mala vynahradza 😉

iwa: já myslím, že nám všem je podezřelé, že i přes vysoké NT čekáme zrdravé děti. Já sice ještě nevím co je s tou chlopní (snad nic vážného), ale i přesto doktoři říkají, že je zdravá. Prostě do porodu budeme mít pochybnosti všechny. Vlastně i po porodu. Doktor říkal, že se klidně něco může projevit i za velice dlouho. Ale snad se nic neprojeví. Věřím v to.

Holky, slibme si, že až se nám dětičky narodí, že sem pak někdy napíšeme, jak na tom jsou zdravotně! Doufám, že se u všech potvrdí, že zdravé jsou.