Biochemický skríning v 12. týždni

@aandreaa9 krv na knizku Ti kedy odoberal?

@trgypadl este mi vobec nebral krv...prvy krat chce az v tom 16tt tak ja neviem ci je to normalny postup

@somjankad a to ti bral uplne prvy krat? Mali by sa tam skumat nejake protilatky atd. v tom 12tt, tak ja neviem

Prvu krv mi bral v 9tt - hladina hcg, toxoplazmoza, syfilis... krvny obraz celkovy

@aandreaa9 prvykrat v 9 tt a druhykrat 15tt+5

@somjankad mne nebral este vobec

@aandreaa9 tak to ti neviem poradit ... skus tam rano zavolat a informuj sa... lebo v tom 15tt-16tt sa uz robia testy na vrodene chyby dietatka... dovtedy by si mala mat urobene to co ti pisala vyzsie tecko28

Mne bral dnes krv na VVCH. A som v 12+2 tyzdni. A ešte mi gyndos povedal, že v 16 týždni mi bude brať krv. Tak dúfam, že všetko bude všetko v poriadku 🙂 ....

@keysinka54 co je prosim VVCH ? Mne ide totiz brat tiez krv buduci tyzden, to buidem tiez v 12tt

@tecko28 VVCH = vrodená vývojová chyba

Baby su 2. screeningy:

prvotrimestrálne – prebiehajú medzi 11. – 14.týždňom tehotenstva:
1. Kombinovaný test : - zahŕňa ultrazvukové a biochemické vyšetrenia počas
I.trimestra
- vyšetrované parametre: NT/šijové prejasnenie plodu/ + krv/PAPP-A + fbhCG/
- senzitivita: cca. 81 – 87% / odhalí 81 - 87 postihnutých zo 100 skutočne postihnutých/
- výhoda: riziko je stanovené v skorom štádiu tehotenstva a ďalšia diagnostika
stavu može byť vykonaná už v nižších týždňoch tehotenstva na základe
rozhodnutia matky

druhotrimestrálne – prebiehajú medzi 15.-18.týždňom tehotenstva :
2. Tripple/double/ test: - t.č. najrozšírenejšia screeningová metóda pre detekciu Downovho
syndrómu
- vyšetrované parametre: vek matky + krv/AFP + t-hCG + /uE3/
- senzitivita: 60-70% / odhalí 60-70 postihnutých zo 100 skutočne postihnutých/
- výhoda: nenáročný , súčasne je stanovené riziko rázštepových vád nervovej trubice
- nevýhoda: pomerne nízka citlivosť,

nie vsetci lekari ten prvy robia, ale v podstate je ovela spolahlivejsi ako screening v 2. trimestri

@liebling98 dakujem