icon

Zlé výsledky - zvýšené riziko Downovho syndrómu

avatar
1safirka1
2. máj 2012

Ahojte baby, som veľmi smutná pretože mi vyšiel pozitívny skrining DS a pritom mam 24.r a v rodine ani u partnera nie je žiadne postihnute dieta, moj gynekolog ma poslal na prematalnu diagnostiku a realizaciu AMC, čo ma vsetko caka??? bojim sa velmi

Zhrnutie diskusie
Automatický súhrn diskusie generovaný umelou inteligenciou · 20. jún 2026 · 146 príspevkov

Stručné zhrnutie

  • Pozitívny skríning na Downov syndróm (napr. pomery 1:10, 1:170, 1:30) znamená zvýšené riziko, nie definitívnu diagnózu, a nasledujúce kroky zahŕňajú morfologické ultrazvukové vyšetrenie, vyšetrenia špecialistom a prípadne invazívne testy ako amniocentéza alebo odber choriových klkov.
  • Falošná pozitívita skríningových testov je bežná a v diskusii boli spomenuté faktory, ktoré ju môžu ovplyvniť: nesprávne určený termín tehotenstva, krvácanie/hematóm v tehotenstve, váha matky, kofeín a sladké nápoje, fajčenie alebo chyby v labouratóriu.
  • Kontrolné a diagnostické metódy uvedené v diskusii sú: morfologické/špecializované USG (NT, nosová kostička), amniocentéza (AMC), odber choriových klkov (CVK), a neinvazívne testy z materskej krvi typu PrenaScan/Harmony/Ariosa; ceny a doba čakania uvedené účastníkmi: PrenaScan ~440 EUR, Harmony ~500 EUR, zrýchlené výsledky z AMC 48–72 hod za 100–300 EUR, bežné konečné výsledky AMC ~3 týždne.


Najčastejšie otázky

Q: Čo znamená pozitívny skríning na Downov syndróm?
A: Pozitívny skríning znamená len zvýšené riziko vypočítané z biomarkerov a veku (napr. 1:170, 1:30), pričom nejde o definitívnu diagnózu a odporúča sa ďalšie vyšetrenie ako morfologické USG alebo diagnostické testy (AMC, CVK, cell‑free DNA).

Q: Aké vyšetrenia môžem očakávať po pozitívnom skríningu?
A: Najprv sa obvykle odporúča podrobné morfologické ultrazvukové vyšetrenie (NT v 11.–13. tt, nosová kostička, morfo okolo 18.–20. tt), potom možno neinvazívny test z krvi (PrenaScan/Harmony) alebo diagnostické vyšetrenia: amniocentéza (odber plodovej vody) alebo odber choriových klkov (CVK).

Q: Ako prebieha amniocentéza a kedy sú výsledky?
A: Amniocentéza je krátky zákrok, pri ktorom sa tenkou ihlou odoberie plodová voda; pacientky v diskusii popisovali tlak pri vpichu a ležanie na pozorovaní 2 hodiny alebo 24 hodín; predbežné výsledky sa môžu dostať za dni a konečné výsledky uvádzali aj cca 3 týždne; niektoré pracoviská ponúkajú zrýchlené výsledky za poplatok (uvádzané 100–300 EUR za 48–72 hod).

Q: Aký je rozdiel medzi CVS (odber choriových klkov) a amniocentézou a kedy sa robia?
A: CVK sa robí skôr (už od ~10. týždňa) a poskytuje rýchle výsledky, amniocentéza sa vykonáva neskôr (obvykle po 15.–16. tt); obidve sú diagnostické invazívne metódy na zistenie chromozomálnych abnormalít.

Q: Čo je PrenaScan / Harmony / Ariosa a kedy sa dajú robiť?
A: Ide o neinvazívne testy založené na analýze fetálnej DNA v materskej krvi (cell‑free DNA); podľa účastníkov diskusie je možné ich robiť už od 10. týždňa; v príspevkoch sa spomína cena ~440 EUR (PrenaScan) alebo ~500 EUR (Harmony), a laboratórium Ariosa.

Q: Čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok skríningu?
A: V diskusii účastníci uvádzali ako možné príčiny nesprávne určenie termínu tehotenstva, krvácanie/hematóm, váhu matky, konzumáciu kávy alebo sladkých nápojov, fajčenie, a tiež laboratórne chyby alebo nastavenie počítačov v laboratóriu.

Q: Koľko stojí zrýchlené spracovanie výsledkov amniocentézy podľa skúseností?
A: V diskusii ženy uviedli poplatky za zrýchlené výsledky amniocentézy približne 100 EUR až 300 EUR za výsledky do 48–72 hodín.

Q: Mal by som/mať by som ísť na amniocentézu alebo stačí morfologické sono?
A: Morfologické sono (špecializovaný morfo/3D sono, NT a nosová kostička) môže odhaliť mnohé štrukturálne znaky, ale 100‑% istotu pri trisomii poskytujú iba diagnostické testy (AMC alebo CVK); rozhodnutie v diskusii odporúčali robiť individuálne podľa výsledkov USG, veku a osobných priorít.

Závery z diskusie

Zhoda

  • Pozitívny skríning znamená zvýšené riziko, nie potvrdenú diagnózu.
  • Morfologické ultrazvukové vyšetrenie (NT, nosová kostička, morfo) je štandardný ďalší krok pred invazívnym testovaním.
  • Mnohé ženy v diskusii mali pozitívny skríning aj napriek tomu, že následné diagnostické testy (AMC, CVK alebo cell‑free DNA) potvrdili, že dieťa je zdravé.


Sporné názory

  • Jedna možnosť: podstúpiť amniocentézu pre 100% istotu (diagnostický prístup).
  • Druhá možnosť: využiť neinvazívne testy typu PrenaScan/Harmony alebo sa spoliehať na morfologické USG a vynechať invazívne odbery (menej rizika, vyššie náklady).


Otvorené otázky

  • Aké je presné riziko potratu po amniocentéze pri konkrétnych pracoviskách a technikách (v diskusii sa uvádzali rôzne odhady, napr. 1:200)?
  • Aká je lokálna dostupnosť a okamžitá cena testov typu PrenaScan/Harmony v konkrétnych nemocniciach a súkromných centrách?
  • Do akej miery ovplyvňujú výsledky skríningu lokálne laboratórne nastavenia a presnosť výpočtových modelov v rôznych pracoviskách?


Spomenuté značky a firmy

PrenaScan, Harmony, Ariosa, Reprogén, Antolská (Gynekologické oddelenie Ružinov), Železničná poliklinika Bratislava, KOCh centrum, Nemocnica Martin, Centrum v Dunajskej Strede

Spomenuté produkty a metódy

triple test, kombinovaný prvotrimestrálny skríning (NT, nosová kostička, PAPP‑A), PAPP‑A, AFP, estriol, hCG, morfologické ultrazvukové vyšetrenie (morfo, 3D sono), NT meranie, amniocentéza (AMC, odber plodovej vody), odber choriových klkov (CVK), neinvazívny cell‑free DNA test (PrenaScan, Harmony), trisomy test

Miesta a osoby

Bratislava (Ružinov, Antolská, Železničná poliklinika), Košice (Myslava), Martin, Dunajská Streda, Prešov, Žilina, Púchov, Docent Ondrejčák, Dr. Holáň, Dr. Juhas, Dr. Slezak, Dr. Grochal, Dr. Milly

Strana
z5
avatar
alojzova
28. sep 2019

@traktor kolko si mala rokov ked si mala riziko 1:30

avatar
traktor
28. sep 2019

@alojzova 33 rokov

avatar
alojzova
29. sep 2019

@traktor no ja mam 20 a ties neviem co mam robit

avatar
alojzova
1. okt 2019

@bajka411 je nakoniec zdrave

avatar
ritta86
1. okt 2019

@1safirka1 DS nie je dedicna zalezitost, nahodna trizomia sa moze stat uplne hocikomu, nie je to geneticke. 1:170- to vobec niesu az take strasne zle vysledky, ako pisu baby vyssie poznala som zname co im vysli ovela nizsie hodnoty.
Ja som bola na amnio, nebolo to nic hrozne- kvoli inej veci. Ked chces byt kludna tak chod. Tu ti to nikto na 100% nepovie ze dieta bude zdrave, alebo aspon na podrobny ultrazvuk. Ak su vysledky jedinym stresujucim faktorom- tak ich netreba az tak brat do uvahy. Amnio- vysledky mas za dva dni a pokoj po zvysok tehu. Ja by som najprv isla na nejaky dobry Utz a keby to z neho bolo nejasne tak na amnio. Drzim place, s velkou pravdepodobnostou to bude zdrave dieta, ale pre pokoj na dusi by som to spravila tak.

avatar
alojzova
1. okt 2019

@ritta86 ahoj a ty si mala ake riziko

avatar
ritta86
1. okt 2019

@alojzova rozstep tvare, ale ten bolo vidno aj na utz, velmi atypicky, tak doktori nvobec nevedeli o co ide, tak ma strasili ze dieta moze byt postihnute, tak som to chcela vediet. Nastastie sa trapime len s rozsepom. Syn ma 3 roky 4 operacie za sebou a ideme na dalsiu v Oktobri. Ale mentalne zdravy, sikovny, uzasny. Vsetci dr ma posielali na potrat, pre mna to nebola moznost. Ale tiez by som nedokazala cely tehu cakat a do porodu v neistote ci bude alebo nebude postihnuty, musela som sa psychicky pripravit,preto som na amnio sla a dodnes nelutujem, usetrila som si kopec stresu.

avatar
alojzova
1. okt 2019

@ritta86 ja mam riziko na dawnov a mam len 20 rokov nikdy som o takom postihnuti nepocula a riziko strasne 1:90co si mislis

avatar
ritta86
1. okt 2019

@alojzova na veku nezalezi, ako som pisala nahodna trizomia - DS sa mozu prihodit hocikomu. Co si ja myslim nie je relevantne. Treba ist na ultrazvuk - sonografiu, a keby to z toho nebolo jasne tak na amniocentezu. Ta DS vyluci na 100% a clovek ma pokoj. Vysledky z krvi su priliz zatazene statistikou, a kazdy sme velmi jedinecny, takze nemusia vobec nic znamenat.

avatar
alojzova
1. okt 2019

@ritta86 vies ja som bola na morfologickom ultrazvuku povedal ze ok mam tam vela skratok ktorym nerozumiem nevies mi s tym ty pomoct

avatar
lenkav1981
1. okt 2019

Ja som mala v 38 rokoch riziko dawna 1:30. Odmietla som vsetky vysetrenia. Bola som iba na morfo sone u dr. Grochala, ktory dawna vylucil. A narodil sa nam zdravy chlapcek. A silou mocou ma nutili do amniocentezy, ktoru som odmietla, lebo sme vedeli, ze aj keby sa dawn potvrdil dietatko by sme si nechali. Ale teraz v septembri sa nam narodil krasny zdravy syncek😍😍😍

avatar
alojzova
1. okt 2019

@lenkav1981 ahoj si tu

avatar
lenkav1981
1. okt 2019

@alojzova ano😉

avatar
alojzova
1. okt 2019

@lenkav1981 vies bola som na morfologickom ultrazvuku a nic nehovoril doki ze bi banetku nieco bolo no riziko ma 1:90 a mam 20rokov a skratki v knizke im nerozumiem nevjes mi stym pomoct

avatar
lenkav1981
1. okt 2019

@alojzova ja odporucam dr. Grochala v MT uzasny odbornik. Ine poradit neviem. On nam dawna vylucil a plne som mu doverovala. 😊

avatar
alojzova
1. okt 2019

@lenkav1981 vies premna je martin dost daleko

avatar
nikusiak9
1. okt 2019

@alojzova musis pozriet ci ma nosovu kosticku a ako dlhu

avatar
alojzova
1. okt 2019

@nikusiak9 ne lebo toto nemeral

avatar
nikusiak9
1. okt 2019

@alojzova tak by som sla na kvalitne morfologicke sono. Ved tonje zaklad sona v 12t

avatar
ritta86
1. okt 2019

@alojzova vsetko sa da vygooglit,ale podla morfologickeho mozes zistit, ci je za kazdym nazvom (skratkou) pozitiv alebo negativ, ked je vsetko negativ tak tam nic nenasiel, triple testy s morfologickym priamo nesuvisia. Vsetko sa spytaj lekara - na to su poradne. Keby tam nieco nasiel co sa mu nepoZdava urcite by ti povedal

avatar
katija707
Autor odpoveď zmazal
avatar
alojzova
7. okt 2019

@alpb ake si mala riziko

avatar
natalka225
Autor odpoveď zmazal
avatar
ursula87
14. jan 2020

@natalka225 urcite chod na genetiku, ten skrining je len matematicky vypocet, vela doktorov ho uz nerobi. My sme mali riziko downa 1:24, takze tvoj vysledok este nemusi nic znamenat. Drzim palce

avatar
natalka225
14. jan 2020

@ursula87 dakujem chcem sa spitat vy ako ste dopadli

avatar
magarodo
29. jan 2022

Ahojte.mam 42 rokov.vysledky v I.trimestru na myslave dobre.vyšiel mi ale pozitívny screening na Down.druhe sono na myslave v 22.týždni ukázalo kratšiu nosovú kosť.ostatne dobre.neviem ako ďalej.teraz taký veľký plod😥

avatar
anjelikdianka
7. júl 2022

@magarodo Ahoj.Kolko mm nameral dr.nosovú kosť?Mne namerali synčekovi 4 mm v 19 tt a je tam napísané že hipoplastická nosová kosť.

avatar
magarodo
7. júl 2022

@anjelikdianka ahoj.5mmv21 týždni

avatar
anjelikdianka
7. júl 2022

@magarodo A si už po pôrode?Všetko je v poriadk

avatar
lulululululululu
3. nov 2022

@janka7177 ahoj koľko si mala rokov keď si bola tehotná,dakujem

Strana
z5