Zlé výsledky - zvýšené riziko Downovho syndrómu
Ahojte baby, som veľmi smutná pretože mi vyšiel pozitívny skrining DS a pritom mam 24.r a v rodine ani u partnera nie je žiadne postihnute dieta, moj gynekolog ma poslal na prematalnu diagnostiku a realizaciu AMC, čo ma vsetko caka??? bojim sa velmi
Stručné zhrnutie
- Pozitívny skríning na Downov syndróm (napr. pomery 1:10, 1:170, 1:30) znamená zvýšené riziko, nie definitívnu diagnózu, a nasledujúce kroky zahŕňajú morfologické ultrazvukové vyšetrenie, vyšetrenia špecialistom a prípadne invazívne testy ako amniocentéza alebo odber choriových klkov.
- Falošná pozitívita skríningových testov je bežná a v diskusii boli spomenuté faktory, ktoré ju môžu ovplyvniť: nesprávne určený termín tehotenstva, krvácanie/hematóm v tehotenstve, váha matky, kofeín a sladké nápoje, fajčenie alebo chyby v labouratóriu.
- Kontrolné a diagnostické metódy uvedené v diskusii sú: morfologické/špecializované USG (NT, nosová kostička), amniocentéza (AMC), odber choriových klkov (CVK), a neinvazívne testy z materskej krvi typu PrenaScan/Harmony/Ariosa; ceny a doba čakania uvedené účastníkmi: PrenaScan ~440 EUR, Harmony ~500 EUR, zrýchlené výsledky z AMC 48–72 hod za 100–300 EUR, bežné konečné výsledky AMC ~3 týždne.
Najčastejšie otázky
Q: Čo znamená pozitívny skríning na Downov syndróm?
A: Pozitívny skríning znamená len zvýšené riziko vypočítané z biomarkerov a veku (napr. 1:170, 1:30), pričom nejde o definitívnu diagnózu a odporúča sa ďalšie vyšetrenie ako morfologické USG alebo diagnostické testy (AMC, CVK, cell‑free DNA).
Q: Aké vyšetrenia môžem očakávať po pozitívnom skríningu?
A: Najprv sa obvykle odporúča podrobné morfologické ultrazvukové vyšetrenie (NT v 11.–13. tt, nosová kostička, morfo okolo 18.–20. tt), potom možno neinvazívny test z krvi (PrenaScan/Harmony) alebo diagnostické vyšetrenia: amniocentéza (odber plodovej vody) alebo odber choriových klkov (CVK).
Q: Ako prebieha amniocentéza a kedy sú výsledky?
A: Amniocentéza je krátky zákrok, pri ktorom sa tenkou ihlou odoberie plodová voda; pacientky v diskusii popisovali tlak pri vpichu a ležanie na pozorovaní 2 hodiny alebo 24 hodín; predbežné výsledky sa môžu dostať za dni a konečné výsledky uvádzali aj cca 3 týždne; niektoré pracoviská ponúkajú zrýchlené výsledky za poplatok (uvádzané 100–300 EUR za 48–72 hod).
Q: Aký je rozdiel medzi CVS (odber choriových klkov) a amniocentézou a kedy sa robia?
A: CVK sa robí skôr (už od ~10. týždňa) a poskytuje rýchle výsledky, amniocentéza sa vykonáva neskôr (obvykle po 15.–16. tt); obidve sú diagnostické invazívne metódy na zistenie chromozomálnych abnormalít.
Q: Čo je PrenaScan / Harmony / Ariosa a kedy sa dajú robiť?
A: Ide o neinvazívne testy založené na analýze fetálnej DNA v materskej krvi (cell‑free DNA); podľa účastníkov diskusie je možné ich robiť už od 10. týždňa; v príspevkoch sa spomína cena ~440 EUR (PrenaScan) alebo ~500 EUR (Harmony), a laboratórium Ariosa.
Q: Čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok skríningu?
A: V diskusii účastníci uvádzali ako možné príčiny nesprávne určenie termínu tehotenstva, krvácanie/hematóm, váhu matky, konzumáciu kávy alebo sladkých nápojov, fajčenie, a tiež laboratórne chyby alebo nastavenie počítačov v laboratóriu.
Q: Koľko stojí zrýchlené spracovanie výsledkov amniocentézy podľa skúseností?
A: V diskusii ženy uviedli poplatky za zrýchlené výsledky amniocentézy približne 100 EUR až 300 EUR za výsledky do 48–72 hodín.
Q: Mal by som/mať by som ísť na amniocentézu alebo stačí morfologické sono?
A: Morfologické sono (špecializovaný morfo/3D sono, NT a nosová kostička) môže odhaliť mnohé štrukturálne znaky, ale 100‑% istotu pri trisomii poskytujú iba diagnostické testy (AMC alebo CVK); rozhodnutie v diskusii odporúčali robiť individuálne podľa výsledkov USG, veku a osobných priorít.
Závery z diskusie
Zhoda
- Pozitívny skríning znamená zvýšené riziko, nie potvrdenú diagnózu.
- Morfologické ultrazvukové vyšetrenie (NT, nosová kostička, morfo) je štandardný ďalší krok pred invazívnym testovaním.
- Mnohé ženy v diskusii mali pozitívny skríning aj napriek tomu, že následné diagnostické testy (AMC, CVK alebo cell‑free DNA) potvrdili, že dieťa je zdravé.
Sporné názory
- Jedna možnosť: podstúpiť amniocentézu pre 100% istotu (diagnostický prístup).
- Druhá možnosť: využiť neinvazívne testy typu PrenaScan/Harmony alebo sa spoliehať na morfologické USG a vynechať invazívne odbery (menej rizika, vyššie náklady).
Otvorené otázky
- Aké je presné riziko potratu po amniocentéze pri konkrétnych pracoviskách a technikách (v diskusii sa uvádzali rôzne odhady, napr. 1:200)?
- Aká je lokálna dostupnosť a okamžitá cena testov typu PrenaScan/Harmony v konkrétnych nemocniciach a súkromných centrách?
- Do akej miery ovplyvňujú výsledky skríningu lokálne laboratórne nastavenia a presnosť výpočtových modelov v rôznych pracoviskách?
Spomenuté značky a firmy
PrenaScan, Harmony, Ariosa, Reprogén, Antolská (Gynekologické oddelenie Ružinov), Železničná poliklinika Bratislava, KOCh centrum, Nemocnica Martin, Centrum v Dunajskej Strede
Spomenuté produkty a metódy
triple test, kombinovaný prvotrimestrálny skríning (NT, nosová kostička, PAPP‑A), PAPP‑A, AFP, estriol, hCG, morfologické ultrazvukové vyšetrenie (morfo, 3D sono), NT meranie, amniocentéza (AMC, odber plodovej vody), odber choriových klkov (CVK), neinvazívny cell‑free DNA test (PrenaScan, Harmony), trisomy test
Miesta a osoby
Bratislava (Ružinov, Antolská, Železničná poliklinika), Košice (Myslava), Martin, Dunajská Streda, Prešov, Žilina, Púchov, Docent Ondrejčák, Dr. Holáň, Dr. Juhas, Dr. Slezak, Dr. Grochal, Dr. Milly
@1safirka1 DS nie je dedicna zalezitost, nahodna trizomia sa moze stat uplne hocikomu, nie je to geneticke. 1:170- to vobec niesu az take strasne zle vysledky, ako pisu baby vyssie poznala som zname co im vysli ovela nizsie hodnoty.
Ja som bola na amnio, nebolo to nic hrozne- kvoli inej veci. Ked chces byt kludna tak chod. Tu ti to nikto na 100% nepovie ze dieta bude zdrave, alebo aspon na podrobny ultrazvuk. Ak su vysledky jedinym stresujucim faktorom- tak ich netreba az tak brat do uvahy. Amnio- vysledky mas za dva dni a pokoj po zvysok tehu. Ja by som najprv isla na nejaky dobry Utz a keby to z neho bolo nejasne tak na amnio. Drzim place, s velkou pravdepodobnostou to bude zdrave dieta, ale pre pokoj na dusi by som to spravila tak.
@alojzova rozstep tvare, ale ten bolo vidno aj na utz, velmi atypicky, tak doktori nvobec nevedeli o co ide, tak ma strasili ze dieta moze byt postihnute, tak som to chcela vediet. Nastastie sa trapime len s rozsepom. Syn ma 3 roky 4 operacie za sebou a ideme na dalsiu v Oktobri. Ale mentalne zdravy, sikovny, uzasny. Vsetci dr ma posielali na potrat, pre mna to nebola moznost. Ale tiez by som nedokazala cely tehu cakat a do porodu v neistote ci bude alebo nebude postihnuty, musela som sa psychicky pripravit,preto som na amnio sla a dodnes nelutujem, usetrila som si kopec stresu.
@alojzova na veku nezalezi, ako som pisala nahodna trizomia - DS sa mozu prihodit hocikomu. Co si ja myslim nie je relevantne. Treba ist na ultrazvuk - sonografiu, a keby to z toho nebolo jasne tak na amniocentezu. Ta DS vyluci na 100% a clovek ma pokoj. Vysledky z krvi su priliz zatazene statistikou, a kazdy sme velmi jedinecny, takze nemusia vobec nic znamenat.
Ja som mala v 38 rokoch riziko dawna 1:30. Odmietla som vsetky vysetrenia. Bola som iba na morfo sone u dr. Grochala, ktory dawna vylucil. A narodil sa nam zdravy chlapcek. A silou mocou ma nutili do amniocentezy, ktoru som odmietla, lebo sme vedeli, ze aj keby sa dawn potvrdil dietatko by sme si nechali. Ale teraz v septembri sa nam narodil krasny zdravy syncek😍😍😍
@lenkav1981 vies bola som na morfologickom ultrazvuku a nic nehovoril doki ze bi banetku nieco bolo no riziko ma 1:90 a mam 20rokov a skratki v knizke im nerozumiem nevjes mi stym pomoct
@alojzova ja odporucam dr. Grochala v MT uzasny odbornik. Ine poradit neviem. On nam dawna vylucil a plne som mu doverovala. 😊
@alojzova vsetko sa da vygooglit,ale podla morfologickeho mozes zistit, ci je za kazdym nazvom (skratkou) pozitiv alebo negativ, ked je vsetko negativ tak tam nic nenasiel, triple testy s morfologickym priamo nesuvisia. Vsetko sa spytaj lekara - na to su poradne. Keby tam nieco nasiel co sa mu nepoZdava urcite by ti povedal
@natalka225 urcite chod na genetiku, ten skrining je len matematicky vypocet, vela doktorov ho uz nerobi. My sme mali riziko downa 1:24, takze tvoj vysledok este nemusi nic znamenat. Drzim palce
Ahojte.mam 42 rokov.vysledky v I.trimestru na myslave dobre.vyšiel mi ale pozitívny screening na Down.druhe sono na myslave v 22.týždni ukázalo kratšiu nosovú kosť.ostatne dobre.neviem ako ďalej.teraz taký veľký plod😥
@magarodo Ahoj.Kolko mm nameral dr.nosovú kosť?Mne namerali synčekovi 4 mm v 19 tt a je tam napísané že hipoplastická nosová kosť.

@traktor kolko si mala rokov ked si mala riziko 1:30