Som v 16. týždni a mám DS 1:150

@katarinka95
jedine sono,ja som mala pri dcere 1:50 a synovi 1:125...tieto testy su hlupost a o nicom nevypovedaju,odmietla som aj genetiku aj odber plodovej vody...
na sono som bola v BA neviem uz ako sa lekar volal,ale dnes uz je viacero dobrych specialistov
pre mna sice noznost postihnutia dietata nic nemenila,ale sla som len pre to,aby sme sa pripravili ak by dieta nebolo zdrave
vdakobohu zdravi su obaja

@katarinka95 sla by som na trisomy test... Mala som v case tehotenstva 33 rokov a pomer 1:150. Trisomy testy vyšli negatívne(a dozvedela som sa rovno pohlavie) a teším sa zo 4 mesacneho zdraveho dievcatka ❤️

No ide o to, že až uvažuješ nad UPT v prípade zlých výsledkov, tak na tu amnio musíš, inak bez toho ti to neurobia. Ak si chceš dieťa napriek všetkému nechať, na žiadnu amnio ísť nemusíš. A na tie triple by som sa v žiadnom prípade nespoliehala. Mala som 1:20 DS a mám zdravého synčeka. Ja som zvolila trisomy test, lebo na morfo v Martine sa vlani vo februári veľmi dlho čakalo na termín. Aj v BA. A mne Dr hovorila, že triple testy sú spoľahlivé na 50% buď, alebo. Morfo vraj na 80%, trisomy na 98% a amnio 100%

@katarinka95 Posledne tehu som mala pred 10mesiacmi/dcerka ma teda10mes./. Vek nad 40rokov,preto mi vychadzali zle vysledky na DS. Urcite by som isla znova k Mudr.Grochalovi do Martina. Urobil morfogicke sono,na den presne urcil termin porodu a hlavne ma ukludnil,ze malicka je v poriadku. Amnio som odmietla. Msla je zdrava,krasna a viete ,ako sa vola? Ako Vy Katarínka. Drzim palce,napiste,ako ste sa rozhodla.😘

@katarinka95 ahoj, ja som bola v Ba na genetike, u doktora Ondrejcaka, robil aj amnio. Najskor som povedala, ze v zivote nepojdem na amnio, ale sla som a som za to rsda, nic to nie je a je tam minimalne riziko. Odporucam pana doktora Ondrejcaka.

@katarinka95 ahoj mne to tak vyšlo minulý rok a šla som rovno ku nemu on ti povie a zistí ty že čo máš

@katarinka95 ja som mala 1:100 platila som si testy avšak ani pri opakovanom odbere krvi mi nevedeli určiť výsledok ( je to možné u 3%) tak som šla na amnio a bolo všetko ok. máme zdravé 2 ročne dievčatko 🙂

No moc by som tomu neverila sestra a ja sme boli spolu tehotné ešte aj ten istý termín skoro jej vyšlo z testov že je hrozí babu DS a posielali ju kade tade,mne doktor robil soná morfo všetko u mňa ukážkové chcela som ísť na 4D sono no doktor ma ubezpečil že je maličký zdravý.Porodila som nakoniec predčasne 36tt a môj synček má vývojovú vadu ručičiek a sestra úplne zdravého chlapca ja som na môjho čakala dvanásť rokov a keby sa aj zistilo že má hendikep nechám si ho čaká nás dlhá cesta boj ale je to môj anielik a ešte dodám na čielku má krídielka je to môj život

Ahoj, mne tiež vyšlo DS 1:100, samozrejme som si aj poplakala, lebo som sa vystrašila. Boli sme na genetickom pohovore aj u Grochala v Martine, on mi povedal, že všetko vyzerá byť v poriadku, že nevidí žiadne znaky DS, ale že 100% istotu mi dá iba odber plodovej vody. Chcela som si zaplatiť tie testy, to môj lekár hneď okomentoval, že on mi ich môže spraviť, ale že to nie je vôbec istota a že mu to skôr príde ako naháňanie peňazí pre určité labaky. Odberu plodovej vody som sa samozrejme bála, ale nie je to nič strašné, milé sestričky aj lekári a pekne vysvetlili aj náš po zákroku sledovali pol dňa a potom nás prepustili domov.Akurat som si zaplatila urýchlene výsledky, lebo som nechcela čakať 3tyzdne. Malinká je už na svete a všetko ok.Drzim palce

Ahojte, keďže v uplynulých týždňoch som tu prelustrovala množstvo diskusii, čo mi pomahalo zvládať situáciu, rozhodla som sa prispieť svojim príbehom so šťastným pokračovaním...prvé tehotestvo prebiehalo tak hladko, že som ani nevedela..pri druhom stále divný pocit už od začiatku, prvá kontrola 10.3. potvrdenie tehotenstva všetko v poriadku 31.3. opäť kontrola a všetko v poriadku, 6.4. odber krvi a dr volala o pár dni že  všetko v poriadku, 14.4. NT meranie u iného lekára a všetko v poriadku, 27.4. poradňa a opäť odber krvi všetko v poriadku...28.4. telefonát od DR aby som si 2.5. prišla pre výsledky a vymenny lístok na genetiku pretože mi vyšlo vysoké riziko na DS...absolútne som nemala tušenie o čo sa jedná ale dúfala som že to nebude až tak zle veď mám 24rokov jedno zdravé dieťa doma a ja som zdravá tiež....keď som 2.5. uvidela na papieri riziko na DS 1:10 položilo ma to...termín na genetiku som mala na 9.5. ..týždeň mi prišiel dlhá doba a neistota bola hrozná...4.5. som podstúpila odber krvi na NIPT, NeoBona od Synlab pretože som si nevedela predstaviť odber plodovej vody, do ktorého ma všetci tlačili...počas návštevy na genetike kedy som so sestričkou spisovala rodokmeň, vyšla lekárka s papiermi ktoré našla v mojom obale kde mám tehotensku knizku s otázkou či som si istá že NT meranie bolo robené 14.4 a nie 6.4. , tak som jej potvrdila že 14.4. že veď to vidí na tej lekárskej správe...doktorka vyslovila vetu počkajte asi sa stala chyba....o pol hodinu vyšla so záverom že prvý skrining vyšiel poztivne z dôvodu že napísali do systému že NT vystrenie bolo vykonané 6.4. namiesto 14.4. a práve preto mi vyšiel skrining s rizikom 1:10 pretože podľa tabuliek bolo dieťa príliš veľké ... nový skrining vyšiel negatívne s výsledok 1:600 ... ďalej mi povedali že mám iba klasicky podstúpiť ďalšie vysetrenia v tehotenstve a že dieťa bude určite zdravé...nikto nevyslovil žiadne ospravedlnenie za to že neúmyselne sposobili veľké starostí a kvázi zbytočne som zaplatila 380€ za testy ktoré sme v skutočnosti nepotrebovali....krvné testy vysli negatívne a morfologia tiež neukazala poškodenie alebo vady takže s najväčšou pravdepodobnostou je malická zdravá....toto je môj príbeh a tak ako mne pomohli slová od veľa žien, ktoré zazili takéto situácie a podelili sa o svoje skúsenosti, dúfam že aj moja skúsenosť niekomu pomôže a dodá vieru a silu ženám ktoré ju budú potrebovať...želám vám so srdca zdravé detičky a krásne tehotenstva ❣